tert-butyl (3-hydroxybutyl)(methyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3-hydroxybutyl)(methyl)carbamate
• 英文别名: 4-(N-Methyl-Boc-amino)-2-butanol；tert-butyl N-(3-hydroxybutyl)-N-methylcarbamate
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃
• 分子量: 203.282
• InChiKey: IQNIPVYHSAMVTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3-hydroxybutyl)(methyl)carbamate 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到tert-butyl (3-bromobutyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  区域收敛交叉偶联对烷基链的末端选择性官能化

  摘要：

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201608535
• 作为产物：
  描述：

  4-(benzyl(methyl)amino)butan-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 palladium on activated charcoal 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 tert-butyl (3-hydroxybutyl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  区域收敛交叉偶联对烷基链的末端选择性官能化

  摘要：

  碳氢化合物仍然是功能化有机分子的最重要前体，在新型CH键功能化方法的发现中引起了人们的兴趣。我们在这里描述了一种新的步骤经济的方法，该方法使C-C键能够在直链烷烃的末端位置进行构建。首先，我们表明仲烷基溴化物可以原位转化为烷基溴化锌和与会聚芳基或烯基三氟甲磺酸酯的区域收敛的Negishi。使用合适的膦配体促进Pd迁移，可以选择性形成线性交叉偶联产物。随后，通过标准溴化反应，由直链烷烃制备仲烷基溴化物的混合物，然后通过区域会聚交叉偶联，仅需两个步骤即可获得相应的线性芳基化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201608535

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：EP3660004A1

  公开（公告）日：2020-06-03

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用于降解和（抑制）雄激素受体。特别是，本公开涉及的化合物一端含有与 E3 泛素连接酶结合的脑龙配体，另一端含有与雄激素受体结合的分子，这样雄激素受体就被置于泛素连接酶附近，从而实现对雄激素受体的降解（和抑制）。本公开的化合物具有广泛的药理活性，与雄激素受体的降解/抑制作用相一致。
• Methods and compositions for inhibiting the interaction of menin with MLL proteins
  申请人：Kura Oncology, Inc.

  公开号：US10174041B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present disclosure provides compositions and methods of use to inhibit the interaction of menin with MLL1, MLL2 and MLL-fusion oncoproteins. The compositions and methods of use are useful for the treatment of leukemia, solid cancers, diabetes and other diseases dependent on activity of MLL1, MLL2, MLL fusion proteins, and/or menin.

  本公开提供了抑制 menin 与 MLL1、MLL2 和 MLL 融合肿瘤蛋白相互作用的组合物和使用方法。这些组合物和使用方法可用于治疗白血病、实体癌、糖尿病和其他依赖于 MLL1、MLL2、MLL 融合蛋白和/或 menin 活性的疾病。
• Compounds and methods for the targeted degradation of androgen receptor
  申请人：Arvinas Operations, Inc.

  公开号：US10844021B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility to degrade and (inhibit) Androgen Receptor. In particular, the present disclosure is directed to compounds, which contain on one end a cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds Androgen Receptor, such that Androgen Receptor is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of Androgen Receptor. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with compounds according to the present disclosure, consistent with the degradation/inhibition of Androgen Receptor.

  本公开涉及双功能化合物，它们可用于降解和（抑制）雄激素受体。特别是，本公开涉及的化合物一端含有与 E3 泛素连接酶结合的脑龙配体，另一端含有与雄激素受体结合的分子，这样雄激素受体就被置于泛素连接酶附近，从而实现对雄激素受体的降解（和抑制）。本公开的化合物具有广泛的药理活性，与雄激素受体的降解/抑制作用相一致。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  公开号：US10851058B2

  公开（公告）日：2020-12-01

  Provided herein are compounds and methods for inhibiting histone deacetylase (“HDAC”) enzymes (e.g., HDAC1, HDAC2, and HDAC3).

  本文提供了抑制组蛋白去乙酰化酶（"HDAC"）（如 HDAC1、HDAC2 和 HDAC3）的化合物和方法。
• Pyrazole MAGL inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US11149037B2

  公开（公告）日：2021-10-19

  Provided herein are pyrazole compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of MAGL. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of pain.

  本文提供了吡唑化合物和包含上述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用作 MAGL 的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗疼痛。