1,2,3,4-tetrahydro-6-phenylmethoxy-9-(4-chlorophenyl)methyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1,2,3,4-tetrahydro-6-phenylmethoxy-9-(4-chlorophenyl)methyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrole
• 英文别名: 5-[(4-chlorophenyl)methyl]-8-phenylmethoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-carbazole
• 化学式: C₂₆H₂₄ClNO
• 分子量: 401.936
• InChiKey: VUAQDALJJBGXGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-tetrahydro-6-phenylmethoxy-9-(4-chlorophenyl)methyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrole 生成 5,6,7,8-tetrahydro-9-(4-chlorophenyl)methyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrol-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzopyrrolylfuranoic acid derivatives as

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R是氢，烷基.sub.1-8，双重烷基.sub.1-3，未取代或取代的芳基; X是烷基，--CR.sub.1 .dbd.CR.sub.2 --（E和/或Z），羰基，氧或硫，其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是烷基.sub.1-3，另一个是氢; Y是未取代的烷基.sub.1-12或被一个或多个烷基.sub.1-3基团取代的，或未取代或取代的苯基烷基.sub.1-3; 或其与药学上可接受的碱盐。公式I的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2）的强效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病（如牛皮癣，炎症性肠病，哮喘，过敏，关节炎，皮炎，痛风，肺部，心肌缺血和创伤引起的炎症，如脊髓损伤）中有用。

  公开号：

  US05451600A1
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-carbazole 生成 1,2,3,4-tetrahydro-6-phenylmethoxy-9-(4-chlorophenyl)methyl-9H-dibenzo[b,d]pyrrole 、 4-氯氯苄
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzopyrrolylfuranoic acid derivatives as

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R是氢，烷基.sub.1-8，双重烷基.sub.1-3，未取代或取代的芳基; X是烷基，--CR.sub.1 .dbd.CR.sub.2 --（E和/或Z），羰基，氧或硫，其中R.sub.1和R.sub.2中的一个是烷基.sub.1-3，另一个是氢; Y是未取代的烷基.sub.1-12或被一个或多个烷基.sub.1-3基团取代的，或未取代或取代的苯基烷基.sub.1-3; 或其与药学上可接受的碱盐。公式I的化合物是磷脂酶A.sub.2（PLA.sub.2）的强效抑制剂，因此在治疗炎症性疾病（如牛皮癣，炎症性肠病，哮喘，过敏，关节炎，皮炎，痛风，肺部，心肌缺血和创伤引起的炎症，如脊髓损伤）中有用。

  公开号：

  US05451600A1

文献信息

• US5451600A
  申请人：——

  公开号：US5451600A

  公开（公告）日：1995-09-19