Synthesis, crystal structure and cytotoxic activity of novel 5-methyl-4-thiopyrimidine derivatives
作者:Marcin Stolarczyk、Iwona Bryndal、Agnieszka Matera-Witkiewicz、Tadeusz Lis、Karolina Królewska-Golińska、Marcin Cieślak、Julia Kaźmierczak-Barańska、Jerzy Cieplik
DOI:10.1107/s2053229618012706
日期:2018.10.1
presents the synthesis of three new 4‐thiopyrimidine derivatives obtained from ethyl 4‐methyl‐2‐phenyl‐6‐sulfanylpyrimidine‐5‐carboxylate as the starting material, namely, ethyl 4‐[(4‐chlorobenzyl)sulfanyl]‐6‐methyl‐2‐phenylpyrimidine‐5‐carboxylate, C21H19ClN2O2S, (2), 4‐[(4‐chlorobenzyl)sulfanyl]‐6‐methyl‐2‐phenylpyrimidin‐5‐yl}methanol, C19H17ClN2OS, (3), and 4‐[(4‐chlorobenzyl)sulfanyl]‐5,6‐dimethy
本文介绍了以4-甲基-2-苯基-2-苯基-6硫烷基嘧啶-5-羧酸乙酯为起始原料的三种新的4-硫代嘧啶衍生物的合成,即乙基4-[((4-氯苄基)硫烷基] -6) -2-甲基-2-苯基嘧啶-5-羧酸盐,C 21 H 19 ClN 2 O 2 S,(2),4-[(4-氯苄基)硫烷基] -6-甲基-2-苯基嘧啶-5-基}甲醇,C 19 H 17 ClN 2 OS,(3)和4-[((4-氯苄基)硫烷基] -5,6-二甲基-2-苯基嘧啶,C 19 H 17 ClN 2 S,(4),它们在嘧啶环的5位上的取代基有所不同。通过1 H NMR,13 C NMR,IR和质谱以及元素分析对化合物进行表征。通过单晶X射线衍射进一步研究了分子结构。化合物(2)在空间群P中结晶,其中一个分子在不对称单元中,而化合物(3)和(4)在空间群P 2 1 / c中结晶。在它们的不对称单元中分别具有两个和一个分子。每个分子的