[4-(N'-isobutyl-N''-thiophen-2-ylmethylguanidinomethyl)phenyl]acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(N'-isobutyl-N''-thiophen-2-ylmethylguanidinomethyl)phenyl]acetic acid
• 英文别名: 2-[4-[[[(2-Methylpropylamino)-(thiophen-2-ylmethylamino)methylidene]amino]methyl]phenyl]acetic acid；2-[4-[[[(2-methylpropylamino)-(thiophen-2-ylmethylamino)methylidene]amino]methyl]phenyl]acetic acid
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 359.492
• InChiKey: JKRAYLNGQLBONR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 异丁胺 、 二吡啶硫碳酸酯 、 Fmoc-(4-氨基甲基苯基)乙酸 以35%的产率得到[4-(N'-isobutyl-N''-thiophen-2-ylmethylguanidinomethyl)phenyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  一种合成N，N '，N '' -取代的胍的新型简便固相策略

  摘要：

  描述了由固定的胺组分新的容易的固相合成N，N '，N '' -取代的胍的方法。使树脂结合的胺与二（2-吡啶基）硫代碳酸酯反应，生成异硫氰酸酯，将其用芳基/烷基胺处理，得到相应的树脂结合的硫脲。通过用三苯基膦二氯化物处理，然后与芳基/烷基胺进一步反应，然后用三氟乙酸进行酸裂解，可以容易地实现硫脲的脱硫，从而得到纯度高，收率高的N，N '，N '' -取代的胍。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00033-9

文献信息

• A novel facile solid-phase strategy for the synthesis of N,N′,N″-substituted guanidines
  作者：John P Kilburn、Jesper Lau、Raymond C.F Jones

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00033-9

  日期：2002.2

  A new facile solid-phase synthesis of N,N′,N″-substituted guanidines from an immobilised amine component is described. The resin-bound amine was reacted with di-(2-pyridyl)thionocarbonate to generate the isothiocyanate which was treated with aryl/alkyl amines to yield the corresponding resin-bound thiourea. Desulfurisation of the thiourea was readily achieved by treatment with triphenylphosphine dichloride

  描述了由固定的胺组分新的容易的固相合成N，N '，N '' -取代的胍的方法。使树脂结合的胺与二（2-吡啶基）硫代碳酸酯反应，生成异硫氰酸酯，将其用芳基/烷基胺处理，得到相应的树脂结合的硫脲。通过用三苯基膦二氯化物处理，然后与芳基/烷基胺进一步反应，然后用三氟乙酸进行酸裂解，可以容易地实现硫脲的脱硫，从而得到纯度高，收率高的N，N '，N '' -取代的胍。