1-chloro-3-isobutoxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-chloro-3-isobutoxybenzene
• 英文别名: 1-Chloro-3-(2-methylpropoxy)benzene
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• mdl: MFCD20390266
• 分子量: 184.666
• InChiKey: DKAFTANTEYYJES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间氯溴苯 、 sodium isobutoxide 在 甲酸异丁酯 、 lithium chloride 、 copper(I) bromide 作用下， 以 异丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以89%的产率得到1-chloro-3-isobutoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  未活化芳基溴的实用无配体铜催化短链烷氧基化

  摘要：

  已开发出一种有效且实用的未活化芳基溴化物的短链烷氧基化，特别关注反应的适用性。醇钠用作亲核试剂，相应的醇用作溶剂。该反应既不需要贵金属也不需要有机配体。它使用由溴化铜 (I) 作为催化剂、相应的甲酸烷基酯作为无污染助催化剂和氯化锂作为添加剂组成的催化体系。广泛的底物和测试用例突出了该方法的综合效用。考虑到原料的商业可及性和可负担性，该协议显示出作为可持续制备芳基烷基醚的新替代方案的希望。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500500

文献信息

• Prodrug derivatives of acids using alcohols with homotopic hydroxy groups and methods for their preparation and use
  申请人：deLong A. Mitchell

  公开号：US20070254920A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  This invention relates to novel homotopic prodrugs and medicaments and methods for their preparation, testing and use. In one embodiment, the homotopic prodrug has the general formula wherein is a biologically-active moiety comprising a carboxylic acid functional group, and R b is a homotopically-symmetrical alcohol bonded to the biologically-active moiety through the carboxylic acid functional group to form an ester linkage, as well as optical isomers, enantiomers, pharmaceutically acceptable salts, biohydrolyzable amides, esters, and imides thereof and combinations thereof.

  这项发明涉及新型同位素前药、药物以及其制备、测试和使用方法。在一个实施例中，同位素前药具有一般公式 其中 是包含羧酸官能团的生物活性基团，而 R b 是通过羧酸官能团与生物活性基团形成酯键的同位对称醇，以及其光学异构体、对映异构体、药用可接受盐、生物水解酰胺、酯、亚酰胺及其组合物。
• NAPHTHYRIDINONE ANALOGS AS MGLUR5 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20120172391A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  In one aspect, the invention relates to naphthyridinone analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及萘啉酮类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Substituted Fused Pyrimidinones and Dihydropyrimidinones
  申请人：FRACKENPOHL Jens

  公开号：US20120157306A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The use of substituted fused pyrimidinones and dihydropyrimidinones of the formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for invigorating plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用公式（I）中定义的基团的取代融合嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，激发植物生长和/或增加植物产量。
• SUBSTITUTED FUSED PYRIMIDINONES AND DIHYDROPYRIMIDINONES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20150173359A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The use of substituted fused pyrimidinones and dihydropyrimidinones of the formula (I) or salts thereof where the radicals of the formula (I) are each as defined in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and for invigorating plant growth and/or for increasing plant yield.

  使用式(I)中的替代融合嘧啶酮和二氢嘧啶酮或其盐，其中式(I)的基团如描述中所定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，促进植物生长和/或增加植物产量。
• Methods for treating cryptosporidiosis using triazolopyridazines
  申请人：University of Vermont and State Agricultural College

  公开号：US10363254B2

  公开（公告）日：2019-07-30

  Methods for treating or prophylaxis of a Cryptosporidium infection using compositions comprising a structure disclosed herein. Also provided are pharmaceutical compositions and kits for alleviating the symptoms of, for treating, or for preventing the occurrence of Cryptosporidium infection. The kits comprise one or more compounds having a structure disclosed herein, such as in an oral composition, and instructions for use, storage, and the like.

  使用包含本文公开的结构的组合物治疗或预防隐孢子虫感染的方法。还提供了用于缓解隐孢子虫感染症状、治疗或预防隐孢子虫感染发生的药物组合物和试剂盒。这些试剂盒包括一种或多种具有本文所公开结构的化合物，如口服组合物，以及使用、储存等说明。