2,6-bis(4-(R)-phenyloxazolin-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(4-(R)-phenyloxazolin-2-yl)pyridine
• 英文别名: (4S)-4-phenyl-2-[6-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyridin-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• 化学式: C₂₃H₁₉N₃O₂
• 分子量: 369.423
• InChiKey: HLHBIMJNCKZZQO-OYRHEFFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) perchlorate hexahydrate 、 2,6-bis(4-(R)-phenyloxazolin-2-yl)pyridine 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体对称性显着影响异构[Fe（pybox）2] 2+配合物中的自旋交叉行为

  摘要：

  对自旋态行为与过渡金属配合物中的结构特征之间的相关性的理解对于高性能自旋交联化合物的设计具有重要意义。然而，由于缺乏合适的结构体系，对配体对称性对自旋交联性质的影响的研究仍然受到限制。本文中，我们报道了三种单核Fe（II）异构体相对于其配体对称性的磁结构相关性。在这项工作中，使用了两个苯基取代的内消旋体和光学纯的pybox配体来构建内消旋体（1），光学纯的（2）和外消旋体（3）[Fe（pybox）2 ] 2+配合物的配体类型。通过与温度有关的顺磁1 H NMR光谱法测量了它们的磁化率。我们装配在转变的中点温度（Ť 1/2 260 K中的）1（CLO 4），247 K代表2（CLO 4），和281 K中3（CLO 4）。通过密度泛函理论计算合理化了结构对称性对自旋交叉的影响。[Fe（pybox）2 ] 2+的优化结构复杂的阳离子表明，中心FeN 6配位球的几何变形主要是由相邻苯基取代基之间的

  DOI：

  10.1039/d0dt03978k
• 作为产物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.0h， 以53%的产率得到2,6-bis(4-(R)-phenyloxazolin-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  配体对称性显着影响异构[Fe（pybox）2] 2+配合物中的自旋交叉行为

  摘要：

  对自旋态行为与过渡金属配合物中的结构特征之间的相关性的理解对于高性能自旋交联化合物的设计具有重要意义。然而，由于缺乏合适的结构体系，对配体对称性对自旋交联性质的影响的研究仍然受到限制。本文中，我们报道了三种单核Fe（II）异构体相对于其配体对称性的磁结构相关性。在这项工作中，使用了两个苯基取代的内消旋体和光学纯的pybox配体来构建内消旋体（1），光学纯的（2）和外消旋体（3）[Fe（pybox）2 ] 2+配合物的配体类型。通过与温度有关的顺磁1 H NMR光谱法测量了它们的磁化率。我们装配在转变的中点温度（Ť 1/2 260 K中的）1（CLO 4），247 K代表2（CLO 4），和281 K中3（CLO 4）。通过密度泛函理论计算合理化了结构对称性对自旋交叉的影响。[Fe（pybox）2 ] 2+的优化结构复杂的阳离子表明，中心FeN 6配位球的几何变形主要是由相邻苯基取代基之间的

  DOI：

  10.1039/d0dt03978k
• 作为试剂：
  描述：

  1-苄基-1H-吲哚-2,3-二酮 、 苯甲酰乙酸 在 2,6-bis(4-(R)-phenyloxazolin-2-yl)pyridine 、 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective synthesis of 3-hydroxy oxindoles by ytterbium-catalysed decarboxylative addition of β-ketoacids to isatins

  摘要：

  描述了镱(III)-吲哚吡啶催化β-酮酸与异喹啉的对映选择性脱羧加成反应。以高收率和优异的对映选择性获得了具有重要生物学意义的3-羟基吲哚啉。

  DOI：

  10.1039/c3ob41460d

文献信息

• Enantioselective one-pot synthesis of dihydroquinolones via BINOL-derived Lewis acid catalysis
  作者：Peter C. Knipe、Martin D. Smith

  DOI：10.1039/c4ob00627e

  日期：——

  A high-yielding and diastereoselective route to biologically significant 2-aryl- and 2-alkyl-3-amido dihydroquinolones has been developed in up to 90 : 10 e.r. by employing a novel Lewis acidic BINOL-derived copper(ii) catalyst.

  已开发出一种高产率和对映选择性的途径，可通过使用一种新颖的Lewis酸性BINOL衍生的铜（II）催化剂，在高达90：10 e.r.的条件下制备具有生物学意义的2-芳基和2-烷基-3-酰胺二氢喹啉。
• HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20100305173A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  This invention relates to novel hydroxyethylamino sulfonamides, their derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof. This invention also provides compositions comprising a compound of this invention and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering a compound with the ability to act as an HIV (human immunodeficiency virus) protease inhibitor.

  本发明涉及一种新型的羟乙基氨基磺酰胺及其衍生物、其药学上可接受的盐。本发明还提供了包含本发明化合物的组合物，并使用这些组合物治疗通过给予具有作为HIV（人类免疫缺陷病毒）蛋白酶抑制剂能力的化合物有益的疾病和病况的方法。
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010135424A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to highly functionalized 1,3-diamino-propan-2-ols and pharmaceutically acceptable salts thereof. More specifically, the invention relates to highly functionalized 1,3-diamino-propan-2-ols that are derivatives of the HIV protease inhibitors brecanavir.
• [EN] FLUOROPOLYMER AND LIQUID CRYSTAL POLYMER BLEND<br/>[FR] MÉLANGE COMPRENANT UN FLUOROPOLYMÈRE ET UN POLYMÈRE À CRISTAUX LIQUIDES
  申请人：DAIKIN AMERICA INC

  公开号：WO2022050378A1

  公开（公告）日：2022-03-10

  A polymer blend is provided of a fluoropolymer and a liquid crystal polymer. The blend is achieved using a compatibilizer composition that contains a copolymer having a fluorine-containing monomer and a liquid crystal monomer.
• Ligand symmetry significantly affects spin crossover behaviour in isomeric [Fe(pybox)₂]²⁺ complexes
  作者：Run-Guo Wang、Yin-Shan Meng、Fang-Fang Gao、Wan-Qing Gao、Chun-Hua Liu、Anyang Li、Tao Liu、Yuan-Yuan Zhu

  DOI：10.1039/d0dt03978k

  日期：——

  meso (1), optically pure (2), and racemic (3) ligand types of [Fe(pybox)2]2+ complexes. Their magnetic susceptibilities were measured via temperature-dependent paramagnetic 1H NMR spectroscopy. We fitted the midpoint temperatures of the transition (T1/2) of 260 K for 1(ClO4), 247 K for 2(ClO4), and 281 K for 3(ClO4). The influence of structural symmetry on spin crossover was rationalized through density

  对自旋态行为与过渡金属配合物中的结构特征之间的相关性的理解对于高性能自旋交联化合物的设计具有重要意义。然而，由于缺乏合适的结构体系，对配体对称性对自旋交联性质的影响的研究仍然受到限制。本文中，我们报道了三种单核Fe（II）异构体相对于其配体对称性的磁结构相关性。在这项工作中，使用了两个苯基取代的内消旋体和光学纯的pybox配体来构建内消旋体（1），光学纯的（2）和外消旋体（3）[Fe（pybox）2 ] 2+配合物的配体类型。通过与温度有关的顺磁1 H NMR光谱法测量了它们的磁化率。我们装配在转变的中点温度（Ť 1/2 260 K中的）1（CLO 4），247 K代表2（CLO 4），和281 K中3（CLO 4）。通过密度泛函理论计算合理化了结构对称性对自旋交叉的影响。[Fe（pybox）2 ] 2+的优化结构复杂的阳离子表明，中心FeN 6配位球的几何变形主要是由相邻苯基取代基之间的