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(7S,8S)-7,8-bis(benzyloxymethyl)-6,9-dioxa-3,12,18-triaza-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18)15-triene-2,13-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
(7S,8S)-7,8-bis(benzyloxymethyl)-6,9-dioxa-3,12,18-triaza-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18)15-triene-2,13-dione
英文别名
(7S,8S)-7,8-bis(phenylmethoxymethyl)-6,9-dioxa-3,12,18-triazabicyclo[12.3.1]octadeca-1(18),14,16-triene-2,13-dione
(7S,8S)-7,8-bis(benzyloxymethyl)-6,9-dioxa-3,12,18-triaza-bicyclo[12.3.1]octadeca-1(17),14(18)15-triene-2,13-dione化学式
CAS
——
化学式
C29H33N3O6
mdl
——
分子量
519.598
InChiKey
GUOJYMRDIFKOKH-SVBPBHIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.34
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and determination of alkali metal binding selectivities of chiral macrocyclic bisamides derived from d-mannitol and l-threitol possessing 2,6-pyridinedicarboxamide subunits
    作者:Mariusz M. Gruza、Arletta Pokrop、Janusz Jurczak
    DOI:10.1016/j.tetasy.2005.04.028
    日期:2005.6
    Five chiral macrocyclic bisamides derived from d-mannitol and l-threitol, possessing C2 symmetry, were obtained by a macrocyclization reaction under two different conditions (MeOH, 12 kbar, rt or MeONa/MeOH, 1 bar, rt). Their applications for alkali metal binding processes are studied using ESI-MS technique.
    通过在两种不同条件(MeOH,12 kbar,rt或MeONa / MeOH,1bar,rt)下的大环化反应,获得了五个具有C 2对称性的衍生自d-甘露醇和1-苏糖醇的手性大环双酰胺。使用ESI-MS技术研究了它们在碱金属结合过程中的应用。
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