2-methylpropane-2-sulfonic acid (3-hydroxy-5,5-dimethyl-4-methylidenehexyl)amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2-methylpropane-2-sulfonic acid (3-hydroxy-5,5-dimethyl-4-methylidenehexyl)amide
• 英文别名: N-(3-hydroxy-5,5-dimethyl-4-methylidenehexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₃S
• 分子量: 277.428
• InChiKey: OWEYIZQLHWFKOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methylpropane-2-sulfonic acid (3-hydroxy-5,5-dimethyl-4-methylidenehexyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Organolithium-induced synthesis of acyclic unsaturated amino alcohols from epoxides of dihydropyrroles and tetrahydropyridines

  摘要：

  The alkylative double ring-opening of Bus-protected 2,5-dihydropyrrole epoxides 13 and 29 with organolithiums to give 3-substituted 1-aminobut-3-en-2-ols 13-19 and 30-32 are described. Bus-protected tetrahydropyridine epoxide 38 reacts with organolithiums to give 4-substituted 1-aminobut-4-en-3-ols 39 and tetrahydropyridinol 40. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.010