3,4-bis-tert-butoxycarbonylaminopiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-bis-tert-butoxycarbonylaminopiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
• 英文别名: 3,4-Bis-tert-butoxycarbonylamino-piperidine-1-carboxylic acid benzyl ester；benzyl 3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₃₅N₃O₆
• 分子量: 449.547
• InChiKey: NORAMFGVIPAKTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-tert-butoxycarbonylaminopiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 氢氧化钯 氩 、 氢气 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 43.08h， 以to afford 0.286 g of crude product as a white solid的产率得到(4-tert-butoxycarbonylaminopiperidin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  本文介绍了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。

  公开号：

  US20160024121A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,6-四氢吡啶 在 吡啶 、 sodium azide 、 AD-mix-α 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 179.75h， 生成 3,4-bis-tert-butoxycarbonylaminopiperidine-1-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE

  摘要：

  本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。

  公开号：

  WO2014151958A1

文献信息

• Beta-lactamase inhibitors
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10294248B2

  公开（公告）日：2019-05-21

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施方案中，本文所述化合物可抑制β-内酰胺酶。在某些实施方案中，本文所述化合物可用于治疗细菌感染。
• US9944658B2
  申请人：——

  公开号：US9944658B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-LACTAMASE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014151958A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了一些能够调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物能够抑制β-内酰胺酶。在特定实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面具有用处。
• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20160024121A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文介绍了一些调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物可用于治疗细菌感染。