5-fluoro-3-[2-(3-hydroxy-azetidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-1-naphthalen-1-ylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-3-[2-(3-hydroxy-azetidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-1-naphthalen-1-ylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-fluoro-3-[2-(3-hydroxyazetidin-1-yl)-2-oxoethyl]-1-(naphthalen-1-ylmethyl)indole-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₅H₂₁FN₂O₄
• 分子量: 432.451
• InChiKey: QEJLFVYWUNRJAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氮杂环丁烷-3-醇 、 6-fluoro-9-naphthalen-1-ylmethyl-4,9-dihydro-pyrano[3,4-b]indole-1,3-dione 以 三乙胺 为溶剂， 生成 5-fluoro-3-[2-(3-hydroxy-azetidin-1-yl)-2-oxo-ethyl]-1-naphthalen-1-ylmethyl-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fused pyrrole derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的新型融合吡咯衍生物，其中A、Ar、R1、R2、R2'、R2"和n的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase酶，可用作药物。

  公开号：

  US07696240B2

文献信息

• NOVEL FUSED PYRROLE DERIVATIVES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1966134A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7696240B2
  申请人：——

  公开号：US7696240B2

  公开（公告）日：2010-04-13
• [EN] NOVEL FUSED PYRROLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE À CYCLES FUSIONNÉS
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2007068621A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  [EN] The invention is concerned with novel fused pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, Ar, R¹,R², R^2' and R^2''and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de pyrrole à cycles fusionnés de formule (I) où A, Ar, R¹, R², R^2' et R^2'' et n sont tels que définis dans la description et dans les revendications, de même que des sels de qualité physiologique desdits composés. Ces composés inhibent la chymase et peuvent être employés en tant que médicaments.
• Fused pyrrole derivatives
  申请人：Banner David

  公开号：US20070142452A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The invention is concerned with novel fused pyrrole derivatives of formula (I) wherein A, Ar, R 1 , R 2 , R 2′ and R 2″ and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit chymase and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型融合吡咯衍生物，其中A、Ar、R1、R2、R2′和R2″以及n的定义如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制chymase并可用作药物。