3-cyclohexyl-4-methyl-5-phenyl-2(3H)-oxazolone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-cyclohexyl-4-methyl-5-phenyl-2(3H)-oxazolone
• 英文别名: 3-Cyclohexyl-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazol-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: XPEIWXMOCGOSHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (三苯基膦烯)乙烯酮 、 N-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylethanamide 在 苯甲酸 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 以48%的产率得到3-cyclohexyl-4-methyl-5-phenyl-2(3H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  经由磷叶利德级联反应从α-羟基酰胺和酮基内酯三苯基磷烷得到的2（3 H）-恶唑酮

  摘要：

  在二甲苯中加热后，α-羟基酰胺3与累积的磷内鎓盐1反应，以40-80％的收率得到取代的2（3 H）-恶唑酮8。经由加料/环化/反应的进行间分子Wittig烯化序列，这意味着三种不同类型的增加“叶立德活性”的磷叶立德。通过用合适的羰基化合物捕获中间叶立德物质，为提出的机理提供了证据。该技术还可用于以良好的产率专门制备2，4-恶唑烷二酮13。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970132

文献信息

• Conversion of carbon dioxide into 2-oxazolidinones and 2(3H)-oxazolones catalyzed by 2,2′,2″-terpyridine
  作者：Huixin Liu、Ruimao Hua

  DOI：10.1016/j.tet.2016.01.015

  日期：2016.3

  as organocatalysts in the three-component cycloaddition of CO2, propargyl alcohol and primary amine was investigated, and 2,2′,2″-Terpyridine was found to be the efficient organocatalyst to afford 4-methylene-2-oxazolidinones or 2(3H)-oxazolones in good to high yields. 2,2′,2″-Terpyridine also showed high catalytic activity in the coupling reaction of CO2 with aziridines bearing either electron-donating

  研究了吡啶在CO 2，炔丙醇和伯胺的三组分环加成反应中作为有机催化剂的催化活化作用，发现2,2'，2''-三联吡啶是提供4-亚甲基-2-亚甲基-2-吡咯烷酮的有效有机催化剂。恶唑烷酮或2（3 H）-恶唑酮，收率高至高。2,2'，2''-三联吡啶在CO 2与带有给电子或吸电子N-取代基的氮丙啶偶联反应中也显示出高催化活性，从而以高收率得到取代的2-恶唑烷酮。