(RS)-2-methyl-2-phenyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]dec-3-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-2-methyl-2-phenyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]dec-3-ene
• 英文别名: 2-Methyl-2-phenyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]dec-3-ene；2-methyl-2-phenyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]dec-3-ene
• 化学式: C₁₅H₁₉NO
• 分子量: 229.322
• InChiKey: FULMZUHYFSRSEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-2-methyl-2-phenyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]dec-3-ene 、 邻氨基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 potassium permanganate 作用下， 以 苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到spiro[3-methyl-3-phenyl-9-oxo-3H-oxazolo[4,3-b]quinazoline-1,1'-cyclohexane]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of different types of valerolactams starting from 2,5-dihydrooxazoles

  摘要：

  Tricyclic valerolactams characterized by a variable heteroatom in gamma-position, for example, sulfur, oxygen or nitrogen, were synthesized starting from 2,5-dihydrooxazoles. The chosen synthetic procedures included the addition of thiosalicylic acid as well as the addition of salicyl chloride. The nitrogen containing lactams were prepared in a cycloaddition and subsequent oxidation. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.10.107
• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-2-phenylpropanal 、 环己酮 在 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以68%的产率得到(RS)-2-methyl-2-phenyl-1-oxa-4-azaspiro[4.5]dec-3-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of β-Oxabutyrolactams Starting from 2,5-Dihydrooxazoles

  摘要：

  本文介绍了一种从 2,5-二氢恶唑生成 δ-氧代丁内酰胺的新合成途径。该方法是将酸氯化物加到杂环亚胺中，然后在氯铬酸吡啶鎓存在下进行氧化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1216959