对溴甲苯-D4 | 112484-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对溴甲苯-D4
• 英文名称: 4-bromo-2,3,5,6-[2H4]toluene
• 英文别名: 2,3,5,6-tetra-[²H]-4-bromo toluene；4-Bromtoluol-d(4)；1-bromo-2,3,5,6-tetradeuterio-4-methyl-benzene；4-Bromotoluene-2,3,5,6-D4；1-bromo-2,3,5,6-tetradeuterio-4-methylbenzene
• CAS: 112484-85-2
• 化学式: C₇H₇Br
• 分子量: 175.005
• InChiKey: ZBTMRBYMKUEVEU-QFFDRWTDSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于丙酮（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对溴甲苯-D4 在 sodium hydroxide 、 sodium permanganate 、 硫酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-Methoxycarbonyl(phenyl-2,3,5,6-d4)-boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isotopically labelled ZD4054

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jlcr.1177
• 作为产物：
  描述：

  对溴甲苯 在 重水 、 potassium carbonate 、 silver carbonate 、 二苯基环己基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到对溴甲苯-D4
  参考文献：
  名称：

  Ag（I）催化的H / D交换合成多氘代（杂）芳基溴化物

  摘要：

  氘标记的（杂）芳基溴是最广泛应用的基序之一，可实现重要的氘代体系结构以用于各种科学应用。传统上，这些氘标记的（杂）芳基溴化物通常是通过多步合成法制备的。在这里，我们公开了一种直接的H / D交换协议，用于使用Ag 2 CO 3作为催化剂和D 2对（杂）芳基溴进行氘化O作为氘源。该协议高效，简单易操作，适用于55种以上（杂）芳基溴的氘标记，包括生物活性药物样分子和功能材料的关键中间体。另外，该方法显示出与现有过渡金属催化的HIE过程截然不同的位点选择性，从而一步完成了多氘代（杂）芳基溴化物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c04139

文献信息

• Synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan
  作者：Chi Zhang、Zucheng Shen、Lei Tian、Liqin Chen

  DOI：10.1002/jlcr.2956

  日期：2012.9

  This paper describes the synthesis of deuterium-labeled olmesartan and candesartan. The two desired compounds both used [2H4] 2-cyano-4′-methyl-biphenyl as deuterium-labeled reagent, which was synthesized beforehand in two steps. [2H4] olmesartan was synthesized in six steps further with 17% overall yield, and [2H4] candesartan was synthesized in seven steps further with 13% overall yield. Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文介绍了氘标记奥美沙坦和坎地沙坦的合成。这两种所需的化合物都使用了事先分两步合成的[2H4] 2-氰基-4′-甲基联苯作为氘标记试剂。[2H4]奥美沙坦再经六步合成，总收率为 17%；[2H4]坎地沙坦再经七步合成，总收率为 13%。Copyright © 2012 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
• J. Label. Compd. Radiopharm. 2007, 50, 431-432
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• DEUTERIUM-ENRICHED VALSARTAN
  申请人：Czarnik Anthony W.

  公开号：US20080299218A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The present application describes deuterium-enriched valsartan, pharmaceutically acceptable salt forms thereof, and methods of treating using the same.
• Synthesis of Multideuterated (Hetero)aryl Bromides by Ag(I)-Catalyzed H/D Exchange
  作者：Guang-Qi Hu、Jing-Wen Bai、En-Ci Li、Kai-Hui Liu、Fei-Fei Sheng、Hong-Hai Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04139

  日期：2021.3.5

  deuterated architectures for various scientific applications. Traditionally, these deterium-labeled (hetero)aryl bromides are commonly prepared via multistep syntheses. Herein, we disclose a direct H/D exchange protocol for deuteration of (hetero)aryl bromides using Ag2CO3 as catalyst and D2O as deuterium source. This protocol is highly efficient, simply manipulated, and appliable for deuterium-labeling

  氘标记的（杂）芳基溴是最广泛应用的基序之一，可实现重要的氘代体系结构以用于各种科学应用。传统上，这些氘标记的（杂）芳基溴化物通常是通过多步合成法制备的。在这里，我们公开了一种直接的H / D交换协议，用于使用Ag 2 CO 3作为催化剂和D 2对（杂）芳基溴进行氘化O作为氘源。该协议高效，简单易操作，适用于55种以上（杂）芳基溴的氘标记，包括生物活性药物样分子和功能材料的关键中间体。另外，该方法显示出与现有过渡金属催化的HIE过程截然不同的位点选择性，从而一步完成了多氘代（杂）芳基溴化物。
• Synthesis of isotopically labelled ZD4054
  作者：Julie A. Bergin、Helen Booth、Ryan A. Bragg、Nick Bushby、John R. Harding、Angela Jordan、Clare D. King

  DOI：10.1002/jlcr.1177

  日期：2007.4