((3S,4S)-4-氨基-1-苄基吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯 | 1000303-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: ((3S,4S)-4-氨基-1-苄基吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: (3S,4S)-3-amino 4-N-Boc-amino N-benzylpyrrolidine
• 英文别名: ((3S,4S)-4-amino-1-benzylpyrrolidin-3-yl)carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(3S,4S)-4-amino-1-benzylpyrrolidin-3-yl]carbamate
• CAS: 1000303-29-6
• 化学式: C₁₆H₂₅N₃O₂
• 分子量: 291.393
• InChiKey: HHONXGRIHTWDKE-KBPBESRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3S,4S)-4-氨基-1-苄基吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium dihydroxide sodium hydroxide 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (3S,4S)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-(3-carboxy-benzoylamino)-pyrrolidine-1-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  从构象受限的η-和θ-氨基酸构建序列选择性肽受体。

  摘要：

  三肽的寡聚化学受体已经从一组新的η-和theta-氨基酸构建而成。针对编码的组合三肽文库的筛选显示了两个新的具有高度序列选择性结合特性的小分子化学受体基序。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00463-1
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-3-azido-4-N-Boc-amino-N-benzylpyrrolidine 在 三苯基膦 、 水 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到((3S,4S)-4-氨基-1-苄基吡咯烷-3-基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams

  摘要：

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。

  公开号：

  US20070299076A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2010103334A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention is directed to therapeutic compounds of the following formula (I) which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及具有以下式（I）的治疗化合物，其作为GPR119的激动剂具有活性，并可用于治疗包括2型糖尿病在内的代谢紊乱。
• Compounds for the Treatment of Metabolic Disorders
  申请人：Barba Oscar

  公开号：US20120040953A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention is directed to therapeutic compounds which have activity as agonists of GPR119 and are useful for the treatment of metabolic disorders including type II diabetes.

  本发明涉及治疗化合物，其具有作为GPR119激动剂的活性，并且适用于治疗代谢性疾病，包括2型糖尿病。
• [EN] CYCLOAMINO DERIVATIVES AS GPR119 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CYCLOAMINO COMME ANTAGONISTES DU GPR119
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2011147951A8

  公开（公告）日：2012-03-15
• Substituted 3-Amino-Pyrrolidino-4-Lactams
  申请人：Piotrowski David W.

  公开号：US20070299076A1

  公开（公告）日：2007-12-27

  The invention provides compounds of formula (1), and the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , n and R 2 are as described herein; compositions thereof; and uses thereof.

  这项发明提供了式（1）的化合物，以及其药用可接受的盐，其中R1、n和R2如本文所述；以及它们的组合物；以及它们的用途。
• Construction of sequence-selective peptide receptors from conformationally restricted eta- and theta- amino acids
  作者：Kevin Ryan、W.Clark Still

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00463-1

  日期：1999.9

  Oligomeric chemoreceptors for tripeptides have been constructed from a set of novel eta- and theta-amino acids. Screening against an encoded combinatorial tripeptide library has revealed two new small molecule chemoreceptor motifs with highly sequence-selective binding properties.

  三肽的寡聚化学受体已经从一组新的η-和theta-氨基酸构建而成。针对编码的组合三肽文库的筛选显示了两个新的具有高度序列选择性结合特性的小分子化学受体基序。