((4-((((甲基氨基)氧代乙酰基)氨基)磺酰基)苯基)氨基)氧代乙酸乙酯 | 81717-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: ((4-((((甲基氨基)氧代乙酰基)氨基)磺酰基)苯基)氨基)氧代乙酸乙酯
• 中文别名: 1-(萘-1-氧基)-3-(丙烷-2-基氨基)丙烷-2-基5-(二甲氨基)萘-1-磺酸酯
• 英文名称: Acetic acid, ((4-((((methylamino)oxoacetyl)amino)sulfonyl)phenyl)amino)oxo-, ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[4-[[2-(methylamino)-2-oxoacetyl]sulfamoyl]anilino]-2-oxoacetate
• CAS: 81717-17-1
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₇S
• 分子量: 357.344
• InChiKey: MHCMBZXVUQQWMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-((((甲基氨基)氧代乙酰基)氨基)磺酰基)苯基)氨基)氧代乙酸乙酯 在 氨 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81.1%的产率得到N-[4-(Methylaminooxalyl-sulfamoyl)-phenyl]-oxalamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761607
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-N-benzolsulfonyl-oxamidsaeure-N'-methylamid 、 草酰氯单乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到((4-((((甲基氨基)氧代乙酰基)氨基)磺酰基)苯基)氨基)氧代乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00761607

文献信息

• BANNYJ, I. P.;CHERNYX, V. P.;PETYUNIN, P. A.;CHUVURIN, A. V.;XALEEVA, L. +, XIM.-FARMATS. ZH., 1982, 16, N 1, 43-47
  作者：BANNYJ, I. P.、CHERNYX, V. P.、PETYUNIN, P. A.、CHUVURIN, A. V.、XALEEVA, L. +

  DOI：——

  日期：——
• PETYUNIN, P. A.;ABDUL, MALEK, CHOUDRI;DZHAN-TEMIROVA, T. S., ONIITEHXIM G. CHERKASSY 920XP-D82
  作者：PETYUNIN, P. A.、ABDUL, MALEK, CHOUDRI、DZHAN-TEMIROVA, T. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and sugar reducing activity of dioxamoyl derivatives of sulfanilamide
  作者：I. P. Bannyi、V. P. Chernykh、P. A. Petyunin、A. V. Chuvurin、L. D. Chaleeva、I. N. Timasheva、L. N. Voronina

  DOI：10.1007/bf00761607

  日期：1982.1