((S)-1-(((S)-5-甲基-6-氧代-6,7-二氢-5H-二苯并[B,D]氮杂-7-基) | 209984-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: ((S)-1-(((S)-5-甲基-6-氧代-6,7-二氢-5H-二苯并[B,D]氮杂-7-基)
• 英文名称: (S)-5-(N-Boc-L-alaninyl)amino-7-methyl-5,7-dihydro-6H-dibenz[b,d]azepin-6-one
• 英文别名: (S)-7-(N-Boc-L-alanyl)-amino-5-methyl-5,7-dihydro-6H-dibenz[b,d]azepin-6-one；tert-Butyl ((S)-1-(((S)-5-methyl-6-oxo-6,7-dihydro-5H-dibenzo[b,d]azepin-7-yl)amino)-1-oxopropan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-1-[[(7S)-5-methyl-6-oxo-7H-benzo[d][1]benzazepin-7-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 209984-33-8
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₄
• 分子量: 409.485
• InChiKey: ZTVCVLSIDBUUKS-LIRRHRJNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-(((S)-5-甲基-6-氧代-6,7-二氢-5H-二苯并[B,D]氮杂-7-基) 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (S)-5-(L-alaninyl)amino-7-methyl-5,7-dihydro-6H-dibenz[b,d]azepin-6-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Polycyclic α-amino-ε-caprolactams and related compounds

  摘要：

  披露了多环α-氨基-ε-己内酯和相关化合物，这些化合物在制备β-淀粉样肽释放抑制剂和/或其合成中起到合成中间体的作用。

  公开号：

  US06958330B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-7-氨基-5-甲基-5,7-二氢-6H-二苯并[b,d]氮杂革-6-酮 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((S)-1-(((S)-5-甲基-6-氧代-6,7-二氢-5H-二苯并[B,D]氮杂-7-基)
  参考文献：
  名称：

  γ-分泌酶抑制剂LY411575及其非对映异构体的多克化学合成。

  摘要：

  N-2（（2S）-2-（3,5-二氟苯基）-2-羟基乙酰基）-N1-（（7S）-5-甲基-6-氧代-6,7-二氢-描述了一种已知的γ-分泌酶抑制剂5H-二苯并[b，d] a庚啉-7-基）-1-丙氨酰胺（LY411,575，9a）。在整个序列中不使用手性色谱的关键合成步骤涉及（1）改进微波辅助合成的七元内酰胺（+/-）-（5,7-dihydro-6H-dibenz- [b， d）azepin-6-1 2和（2）通过简单的快速硅胶色谱法从四种非对映异构体的混合物中方便地分离出纯LY411575，从拆分的氨基内酰胺5a和5b开始，所有四种非对映异构体均以对映体纯的形式产生。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.07.062

文献信息

• CYCLOALKYL, LACTAM, LACTONE AND RELATED COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING SAME, AND METHODS FOR INHIBITING BETA-AMYLOID PEPTIDE RELEASE AND/OR ITS SYNTHESIS BY USE OF SUCH COMPOUNDS
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0951466B1

  公开（公告）日：2009-01-21