对甲基间羟基二苯胺 | 61540-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 对甲基间羟基二苯胺
• 中文别名: 叔丁基新戊酰乙酸
• 英文名称: tert-butyl 4,4-dimethyl-3-oxopentanoate
• CAS: 61540-31-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: MUANAHPVXYEGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基间羟基二苯胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-7-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2,2-dimethyl-hept-5-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Photostimulated nucleophilic aromatic substitution for halides with carbon nucleophiles. Preparative and mechanistic aspects

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00546a021

文献信息

• An Unconventional Reaction of 2,2-Diazido Acylacetates with Amines
  作者：Andreas P. Häring、Phillip Biallas、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1002/ejoc.201601625

  日期：2017.3.17

  discovered that 2,2-diazido acylacetates, a class of compounds with essentially unknown reactivity, can be coupled to amines through a new strategy that does not involve any reagents. 2,2-Diazido acetate is the unconventional leaving group under carbon–carbon bond cleavage. This reaction leads to the construction of amide bonds, tolerates various functionalities and is performed equally well in numerous

  我们发现 2,2-二叠氮基乙酰乙酸酯是一类具有基本未知反应性的化合物，可以通过一种不涉及任何试剂的新策略与胺偶联。2,2-二叠氮乙酸酯是碳-碳键断裂下的非常规离去基团。该反应导致酰胺键的构建，耐受各种官能度，并且在实验简单的条件下在多种溶剂中同样表现良好。我们还证明可以避免 2,2-二叠氮基酰基乙酸酯化合物的分离：在室温下在胺存在下用 (Bu4N)N3 和碘处理酰基乙酸酯时很容易碎裂。通过使用这种方法，具有各种结构基序的多种酰基乙酸酯被直接转化为酰胺。
• On the mechanism of the copper(II) catalysis of the formation of urethanes from alcohols and isocyanates
  作者：S.D Evans、R.P Houghton

  DOI：10.1016/s1381-1169(00)00368-x

  日期：2000.12

  The ability of a range of copper(II) complexes to catalyse the formation of a urethane from butanol and phenyl isocyanate in chloroform at 25°C has been investigated. Nine of the complexes were of β-dicarbonyl compounds, RCOCH2COR′, where R=alkyl, and R′=alkyl or O-alkyl, and it was found that the catalytic activity of these complexes increases as the electron-donating properties of the R and R′ groups

  已研究了一系列铜（II）络合物在25°C下催化氯仿中丁醇和异氰酸苯基酯形成氨基甲酸酯的能力。九种络合物是β-二羰基化合物RCOCH 2COR'，其中R =烷基，R'=烷基或O-烷基，并且发现这些配合物的催化活性随R和R'基团的供电子性的增加而增加。结果表明，这与催化循环中的活性物种是二聚的铜（II）醇盐相一致，该醇盐是通过起始配合物的醇解反应形成的，其结构与拟作为醇盐的醇盐的结构直接相似。锡（IV）催化的氨基甲酸酯形成中的活性物种。由最具活性的β-二羰基配合物（即双戊酰甲烷）和阳离子甲氧基桥联的双（联吡啶）配合物制得的烷氧化物具有很高的催化活性，从而进一步支持了这种烷氧基铜的催化作用。 。
• Synthesis and evaluation of κ²-β-diketonate and β-ketoesterate tungsten(<scp>vi</scp>) oxo-alkoxide complexes as precursors for chemical vapor deposition of WO_x thin films
  作者：Richard O. Bonsu、Duane C. Bock、Hankook Kim、Roman Y. Korotkov、Khalil A. Abboud、Timothy J. Anderson、Lisa McElwee-White

  DOI：10.1039/c6dt01078d

  日期：——

  [WO(OR)4]x (x = 1, 2) complexes with bidentate ligands (LH = acacH, tbacH, dpmH, tbpaH) afforded complexes 1–13: [WO(OCH3)3(acac) (1); WO(OCH2CH3)3(acac) (2); WO(OCH(CH3)2)3(acac) (3); WO(OCH3)3(tbac) (4); WO(OCH2CH3)3(tbac) (5); WO(OCH(CH3)2)3(tbac) (6); WO(OCH2CH3)3(dpm) (7); WO(OCH(CH3)2)3(dpm) (8); WO(OCH2C(CH3)3)3(acac) (9); WO(OCH2C(CH3)3)3(tbac) (10); WO(OCH2C(CH3)3)3(dpm) (11); WO(OCH2C(CH3)3)3(tbpa)

  [WO（OR）4 ] x（x = 1，2）配合物与双齿配体（LH = acacH，tbacH，dpmH，tbpaH）的反应得到配合物1-13：[WO（OCH 3）3（acac）（1）; WO（OCH 2 CH 3）3（acac）（2）; WO（OCH（CH 3）2）3（acac）（3）; WO（OCH 3）3（tbac）（4）; WO（OCH 2 CH 3）3（tbac）（5）; WO（OCH（CH 3）2）3（tbac）（6）; WO（OCH 2 CH 3）3（dpm）（7）；WO（OCH（CH 3）2）3（dpm）（8）；WO（OCH 2 C（CH 3）3）3（acac）（9）；WO（OCH 2 C（CH 3）3）3（tbac）（10）; WO（OCH 2 C（CH 3）3）3（dpm）（11）；WO（OCH 2C（CH 3）3）3（tbpa）（12）；WO（OC（CH 3）3）3（tbac）（13）]。[WO（OR）4
• Geminal Diazides Derived from 1,3-Dicarbonyls: A Protocol for Synthesis
  作者：Hellmuth Erhardt、Andreas P. Häring、Andreas Kotthaus、Markus Roggel、My Linh Tong、Phillip Biallas、Martin Jübermann、Fabian Mohr、Stefan F. Kirsch

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02328

  日期：2015.12.18

  Geminal diazides constitute a rare class of compounds where only a limited number of methods are available for their synthesis. We present the reaction of 1,3-dicarbonyl compounds (as exemplified by malonates, 3-oxoesters, and 1,3-diketones) with molecular iodine and sodium azide in aqueous DMSO providing a general access to geminal diazides. A broad range of geminal diazides with various structural

  双叠氮化物是一类稀有的化合物，其中仅有限数量的方法可用于合成。我们介绍了1，3-二羰基化合物（以丙二酸酯，3-氧代酸酯和1,3-二酮为例）与分子碘和叠氮化钠在DMSO水溶液中的反应，提供了通向双叠氮化物的一般途径。合成了范围广泛的具有各种结构基序的双金属叠氮化物，包括空间上需要的取代基和普通官能团，结果表明，即使在存在其他1,3-二羰基的情况下，也可以选择性地实现1,3-二羰基的重氮化。 2位上的取代基。另外，研究了几种重氮化物的热稳定性。
• Synthesis of epothilones, intermediates thereto and analogues thereof
  申请人：——

  公开号：US20030208080A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  The present invention provides convergent processes for preparing epothilone A and B, desoxyepothilones A and B, and analogues thereof, useful in the treatment of cancer and cancer which has developed a multidrug-resistant phenotype. Also provided are intermediates useful for preparing said epothilones.

  本发明提供了用于制备依托泊苷A和B、去氧依托泊苷A和B及其类似物的汇聚过程，这些化合物在治疗癌症和已经发展出多药耐药表型的癌症方面具有用途。同时还提供了用于制备上述依托泊苷的中间体。