(-)(S)-3-乙基-庚酸乙酯 | 86239-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: (-)(S)-3-乙基-庚酸乙酯
• 英文名称: 3-ethyl-heptanoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-Aethyl-heptansaeure-aethylester；3-Ethylheptanoic acid ethyl ester；ethyl 3-ethylheptanoate
• CAS: 86239-43-2
• 化学式: C₁₁H₂₂O₂
• 分子量: 186.294
• InChiKey: MHSFBODRLADSMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  214.2±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.870±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 正庚烷 在 Li[Al(perfluoro-tertbutoxide)4] 、 [Fe(N,N’-bis(pentafluorophenyl)-o-phenylenediamide)(tetrahydrofuran)]₂ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以19%的产率得到but-2-enedioic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过碳转移对非活化脂肪族CH键的铁催化分子间官能化

  摘要：

  在温和的反应条件下通过卡宾铁中间体对强C sp 3 -H键的修饰一直是重要的挑战，在有机合成中具有广阔的前景。在这项工作中，我们显示了亲电铁催化剂与路易斯酸锂的有效结合，用于通过活化市售重氮乙酸乙酯（EDA）活化环状和线性烷烃的强C sp 3 -H键。在温和的反应条件下（40°C），反应以良好的收率进行，不需要大量过量的底物。另外，在具有挑战性的脂族烯烃的环丙烷化中观察到优异的活性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202000817

文献信息

• US5902814A
  申请人：——

  公开号：US5902814A

  公开（公告）日：1999-05-11
• Iron‐Catalyzed Intermolecular Functionalization of Non‐Activated Aliphatic C−H Bonds <i>via</i> Carbene Transfer
  作者：Mònica Rodríguez、Gemma Font、Joel Nadal‐Moradell、Alberto Hernán‐Gómez、Miquel Costas

  DOI：10.1002/adsc.202000817

  日期：2020.11.18

  intermediates under mild reaction conditions has been an important challenge with attractive prospective in organic synthesis. In this work, we show the efficient combination of an electrophilic iron catalyst with a lithium Lewis acid for the functionalization of strong Csp3−H bonds of cyclic and linear alkanes by the activation of commercially available ethyl diazoacetate (EDA). The reaction proceeds with good

  在温和的反应条件下通过卡宾铁中间体对强C sp 3 -H键的修饰一直是重要的挑战，在有机合成中具有广阔的前景。在这项工作中，我们显示了亲电铁催化剂与路易斯酸锂的有效结合，用于通过活化市售重氮乙酸乙酯（EDA）活化环状和线性烷烃的强C sp 3 -H键。在温和的反应条件下（40°C），反应以良好的收率进行，不需要大量过量的底物。另外，在具有挑战性的脂族烯烃的环丙烷化中观察到优异的活性。