(1,1-二溴-3-甲基丁-1-烯-2-基)苯 | 144108-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1,1-二溴-3-甲基丁-1-烯-2-基)苯
• 英文名称: 1,1-dibromo-3-methyl-2-phenylbut-1-ene
• 英文别名: (1,1-dibromo-3-methylbut-1-en-2-yl)benzene；Benzene, [1-(dibromomethylene)-2-methylpropyl]-
• CAS: 144108-81-6
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂
• 分子量: 304.024
• InChiKey: HHJUQDJQRKAGPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,1-二溴-3-甲基丁-1-烯-2-基)苯 在 正丁基锂 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (Z)-3-methyl-2-phenyl-1-bromo-1-butene 、 (E)-3-methyl-2-phenyl-1-bromo-1-butene
  参考文献：
  名称：

  宝石-二溴化合物的溴/锂和溴/锌交换反应形成类胡萝卜素的立体化学

  摘要：

  通过宝石的溴/金属交换反应生成锂和锌酸类胡萝卜素的立体化学已经研究了分别与BuLi和三有机锌酸锂形成的二溴化合物。已证明，衍生自1，1-二溴烯烃的锂和锌酸酯类化合物在低温下是构型稳定的，而在未反应的起始二溴烯烃的存在下，锂类化合物而不是锌酸酯类化合物在类胡萝卜素碳上容易进行异构化。在起始二溴环丙烷存在下，衍生自1,1-二溴环丙烷的Zincate类胡萝卜素在类胡萝卜素碳上缓慢进行异构化。事实证明，锂和锌酸盐类胡萝卜素的异构化反应是通过涉及类胡萝卜素与起始二溴化合物之间的溴/金属交换的机理进行的。在1,1-二溴烯烃在热力学条件下的反应中观察到锂类胡萝卜素的高度立体选择性形成。在动力学控制的条件下，溴/锂和溴/锌的交换反应均优先发生在起始位点的空间受阻溴原子上宝石-二溴化合物。通过交换机制合理化该观察，该交换机制涉及在受阻溴原子处的盐配合物形成或S N 2反应的线性过渡态，在这种情况下，由于碳-溴键的延长，应力会减轻。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85284-4
• 作为产物：
  描述：

  四溴化碳 、 异丁酰苯 在 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (1,1-二溴-3-甲基丁-1-烯-2-基)苯
  参考文献：
  名称：

  苯乙烯基卤化物的光催化异构化：功能化烯烃的立体发散合成

  摘要：

  报道了在光催化条件下苯乙烯基卤化物异构化的有效且通用的方法。一系列立体定向转化构成了该策略在官能化烯烃（包括两个二芳基烯烃，一个苯乙烯基硼酸酯和一个炔烃）的合成中的初步验证。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901119

文献信息

• CHBr3/TiCl4/Mg as an Unusual Nucleophilic CBr2 Carbenoid: Effective and Chemoselective Dibromomethylenation of Aldehydes and Ketones
  作者：Yeshwant Ramchandra Bhorge、Cheng-Ta Chang、Su-Haur Chang、Tu-Hsin Yan

  DOI：10.1002/ejoc.201200457

  日期：2012.9

  We report that instead of using CBr4, CHBr3 can serve as a highly nucleophilic dibromomethylene carbenoid in chemoselective carbonyl dibromomethylenation. Successful application of the dibromomethylenation to various carbonyl compounds such as enolizable and sterically hindered ketones by using the CHBr3/Mg/TiCl4 system highlights the weakly basic nature, extraordinary reactivity, and synthetic versatility

  我们报告说，在化学选择性羰基二溴甲基化中，CHBr3 可以作为高度亲核的二溴亚甲基卡宾，而不是使用 CBr4。通过使用 CHBr3/Mg/TiCl4 系统成功地将二溴甲基化应用于各种羰基化合物，如烯醇化和空间位阻酮，突出了该方法的弱碱性、非凡的反应性和合成多功能性。
• Stereochemistry in carbenoid formation by bromine/lithium and bromine/zinc exchange reactions of 1,1-dibromoalkenes: higher reactivity of the sterically more hindered bromine atom
  作者：Toshiro Harada、Takeshi Katsuhira、Akira Oku

  DOI：10.1021/jo00048a002

  日期：1992.10

  Both lithium and zincate carbenoids (R1-(R2)C=C(Br)M; M = Li and Zn(Bu)2Li) generated by the halogen/metal exchange reaction of 1,1-dibromoalkene 1 with BuLi and (Bu)3ZnLi, respectively, are configurationally stable at low temperatures, but in the presence of excess 1, the lithium carbenoids undergo facile isomerization at the carbenoid carbons. Under kinetically controlled conditions, both the Br/Li and Br/Zn exchange reactions take place preferentially at the sterically more hindered bromine atom of 1.
• Photocatalytic Isomerization of Styrenyl Halides: Stereodivergent Synthesis of Functionalized Alkenes
  作者：Hao Zhang、Qing Xu、Lei Yu、Shouyun Yu

  DOI：10.1002/ejoc.201901119

  日期：2020.3.15

  An efficient and general method for the isomerization of styrenyl halides under photocatalytic conditions is reported. A series of stereospecific transformations constitute preliminary validation of this strategy in the synthesis of functionalized alkenes, including two diaryl alkenes, a styrenyl boronic ester, and an enyne.

  报道了在光催化条件下苯乙烯基卤化物异构化的有效且通用的方法。一系列立体定向转化构成了该策略在官能化烯烃（包括两个二芳基烯烃，一个苯乙烯基硼酸酯和一个炔烃）的合成中的初步验证。
• Stereochemistry in carbenoid formation by bromine/lithium and bromine/zinc exchange reactions of gem-dibromo compounds
  作者：Toshiro Harada、Takeshi Katsuhira、Kazuhiro Hattori、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85284-4

  日期：——

  bromine/lithium and bromine/zinc exchange reactions take place preferentially at the sterically more hindered bromine atom of the starting gem-dibromo compounds. The observation is rationalized by an exchange mechanism involving a linear transition state of either an ate complex formation or an SN2 reaction at the more hindered bromine atom where strain relief due to the elongation of the carbon-bromine bond is

  通过宝石的溴/金属交换反应生成锂和锌酸类胡萝卜素的立体化学已经研究了分别与BuLi和三有机锌酸锂形成的二溴化合物。已证明，衍生自1，1-二溴烯烃的锂和锌酸酯类化合物在低温下是构型稳定的，而在未反应的起始二溴烯烃的存在下，锂类化合物而不是锌酸酯类化合物在类胡萝卜素碳上容易进行异构化。在起始二溴环丙烷存在下，衍生自1,1-二溴环丙烷的Zincate类胡萝卜素在类胡萝卜素碳上缓慢进行异构化。事实证明，锂和锌酸盐类胡萝卜素的异构化反应是通过涉及类胡萝卜素与起始二溴化合物之间的溴/金属交换的机理进行的。在1,1-二溴烯烃在热力学条件下的反应中观察到锂类胡萝卜素的高度立体选择性形成。在动力学控制的条件下，溴/锂和溴/锌的交换反应均优先发生在起始位点的空间受阻溴原子上宝石-二溴化合物。通过交换机制合理化该观察，该交换机制涉及在受阻溴原子处的盐配合物形成或S N 2反应的线性过渡态，在这种情况下，由于碳-溴键的延长，应力会减轻。