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(1,3-二氢-异吲哚-2-基)-乙酸乙酯 | 731810-80-3

中文名称
(1,3-二氢-异吲哚-2-基)-乙酸乙酯
中文别名
——
英文名称
(1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-acetic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 1,3-dihydro-2H-isoindol-2-ylacetate;ethyl 2-(1,3-dihydroisoindol-2-yl)acetate
(1,3-二氢-异吲哚-2-基)-乙酸乙酯化学式
CAS
731810-80-3
化学式
C12H15NO2
mdl
MFCD04545285
分子量
205.257
InChiKey
CIXBGCDFPPPIHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    285.1±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.117±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ff748534857ef958fd2fa115121ae8bc
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1,3-二氢-异吲哚-2-基)-乙酸乙酯sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以54%的产率得到2-(异吲哚啉-2-基)乙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    蛋白激酶,如CHK-1,抑制以下式的三环化合物(其中R2、R3和R4如规范中定义)的药物组合物,含有所述化合物或其盐的有效量,可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合,用于治疗疾病或病况,如癌症。
    公开号:
    WO2004063198A1
  • 作为产物:
    描述:
    异吲哚啉溴乙酸乙酯caesium carbonate 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 4.0h, 以37%的产率得到(1,3-二氢-异吲哚-2-基)-乙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    [FR] DERIVES DE DIAZEPINOINDOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
    摘要:
    蛋白激酶,如CHK-1,抑制以下式的三环化合物(其中R2、R3和R4如规范中定义)的药物组合物,含有所述化合物或其盐的有效量,可用作单一药剂或与抗肿瘤药剂或具有抗肿瘤效果的治疗放射剂结合,用于治疗疾病或病况,如癌症。
    公开号:
    WO2004063198A1
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文献信息

  • Tricyclic compounds protein kinase inhibitors for enhancing the efficacy of anti-neoplastic agents and radiation therapy
    申请人:Benedict Suzanne
    公开号:US20060004052A1
    公开(公告)日:2006-01-05
    Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers.
    蛋白激酶(例如CHK-1)抑制下列式子中三环化合物(其中R2,R3和R4如规范中定义)的药物组合物(或其盐)在单独使用或与具有抗肿瘤作用的抗肿瘤剂或治疗性放射线组合使用时,可用于治疗癌症等疾病或病况。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR ENHANCING THE EFFICACY OF ANTI-NEOPLASTIC AGENTS AND RADIATION THERAPY
    申请人:Benedict Suzanne
    公开号:US20070135415A1
    公开(公告)日:2007-06-14
    Protein kinase, such as CHK-1, inhibiting tricyclic compounds of the following formula (wherein R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the specification) pharmaceutical compositions containing effective amounts of said compounds or their salts are useful as a single agent or in combination with an anti-neoplastic agent or therapeutic radiation having an anti-neoplastic effect for treating diseases or conditions such as cancers. The current invention relates to the making and using of such compounds.
    蛋白激酶,例如CHK-1,抑制以下式子中三环化合物(其中R2,R3和R4如规范所定义)的制剂(或其盐)的有效量的制药组合物,可用作单一剂量或与抗肿瘤剂或具有抗肿瘤作用的治疗性放射线组合使用,用于治疗癌症等疾病或病情。本发明涉及制备和使用这种化合物。
  • NOVEL COMPOUNDS OF SUBSTITUTED AND UNSUBTITUTED ADAMANTYL AMIDES
    申请人:Cheng Hengmiao
    公开号:US20090093463A1
    公开(公告)日:2009-04-09
    The present invention relates to compounds with the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of 11-β-hsd-1, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).
    本发明涉及公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:该发明还涉及包含公式(I)化合物的制药组合物,以及治疗通过调节11-β-hsd-1介导的疾病的方法,该方法包括向哺乳动物投与公式(I)化合物的有效量。
  • Compositions comprising diazepinoindole derivatives as kinase inhibitors
    申请人:Pfizer, Inc.
    公开号:EP1947102A1
    公开(公告)日:2008-07-23
    The present invention relates to the combined use of a compound of formula (I) wherein A, X, Y, Z, R2, R3 and R4 are as defined in the description, and an anti-neoplastic agent, for the treatment of neoplasms.
    本发明涉及式(I)化合物的综合利用 其中 A、X、Y、Z、R2、R3 和 R4 如说明书中所定义、 和一种抗肿瘤剂,用于治疗肿瘤。
  • DIAZEPINOINDOLE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
    申请人:PFIZER INC.
    公开号:EP1585749B1
    公开(公告)日:2008-08-13
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