(1-甲基-1H-吲哚-6-基)甲胺 | 864264-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: (1-甲基-1H-吲哚-6-基)甲胺
• 英文名称: (1-methyl-1H-indole-6-yl)methylamine
• 英文别名: N-(1-methyl-1H-indol-6-yl)methanamine；(1-methyl-1H-indol-6-yl)methanamine；(1-methylindol-6-yl)methanamine
• CAS: 864264-03-9
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• 分子量: 160.219
• InChiKey: MVVXKNQNGUHIDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  C
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基-1H-吲哚-6-基)甲胺 、 对三氟甲硫基苯甲酸 在 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 生成 N-[(1-methyl-1H-indol-6-yl)methyl]-4-[(trifluoromethyl)thio]benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE DERIVATIVES AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'AMIDE EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  公开号：

  WO2009100294A3
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1H-吲哚-6-甲腈 在 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以99%的产率得到(1-甲基-1H-吲哚-6-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-(1-PYRROLIDINYL)PYRIMIDINE COMPOUNDS AS DIMERIZATION INHIBITORS OF NEURONAL NITRIC OXIDE SYNTHASE
  [FR] COMPOSÉS DE 4-(1-PYRROLIDINYL)PYRIMIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA DIMÉRISATION DE L'OXYDE NITRIQUE SYNTHASE NEURONALE

  摘要：

  揭示了化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和药物组合物治疗需要的受试者的方法。所揭示的化合物可以描述为取代的4-(1-吡咯啉基)嘧啶化合物。所揭示的化合物被证明能通过抑制二聚化来抑制一氧化氮合酶（NOSs）的活性，包括神经元NOS（nNOS），因此，这些化合物和药物组合物可用于治疗患有或有风险发展与nNOS活性相关的疾病或紊乱的受试者的方法。

  公开号：

  WO2017214286A1

文献信息

• SUBSTITUTED PTERIDINES FOR THE TREATMENT AND PREVENTION OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet André Maurits Maria

  公开号：US20090318456A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Tri-substituted pteridines and tetra-substituted pteridines exhibit a significant and selective activity against certain types of viral infections, in particular they selectively inhibit the replication of the hepatitis C virus, and are useful for the prevention and treatment of such infections.

  三取代喹啉和四取代喹啉对某些类型的病毒感染表现出显著和选择性的活性，特别是它们选择性地抑制丙型肝炎病毒的复制，并可用于预防和治疗此类感染。
• SUBSTITUTED PYRIDO(3,2-D) PYRIMIDINES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：Herdewijn Piet Andre' Maurits Maria

  公开号：US20090253696A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  This invention provides di-, tri- and tetra-substituted pyrido(3,2-d)pyrimidine derivatives with specific substituting patterns, their pharmaceutically acceptable salts, N-oxides, solvates, pro-drugs and enantiomers, possessing unexpectedly desirable pharmaceutical properties, in particular being highly active antiviral agents. The invention also provides use of such derivatives in the treatment of viral infections and pathologic conditions associated therewith, including hepatitis C.

  这项发明提供了具有特定取代模式的二、三和四取代吡啶并[3,2-d]嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂合物、前药和对映体，具有意外地理想的药理特性，特别是作为高活性抗病毒剂。该发明还提供了利用这些衍生物治疗病毒感染及相关病理状况，包括丙型肝炎的用途。
• [EN] NEW ISOINDOLINONE SUBSTITUTED INDOLES AND DERIVATIVES AS RAS INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INDOLES ET DÉRIVÉS D'ISOINDOLINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE RAS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020173935A1

  公开（公告）日：2020-09-03

  -The present invention relates to new isoindolinone or isobenzofuranone substituted indoles and derivatives of formula (I) wherein the groups R1 to R7, R10 and n have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of RAS-family proteins and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涉及新的异吲哚酮或异苯并呋喃酮取代吲哚和公式（I）衍生物，其中基团R1至R7、R10和n具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为RAS家族蛋白的抑制剂的用途以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。
• [EN] 6-SUBSTITUTED 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES AS 5-HT2C RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] 2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-BENZO[D]AZEPINES SUBSTITUES EN POSITION 6 EN TANT QU'AGONISTES DE RECEPTEUR 5-HT2C
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005082859A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  The present invention provides 6-substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepines of Formula I as selective 5-HT2C receptor agonists for the treatment of 5-HT2C associated disorders including obesity, obsessive/compulsive disorder, depression, and anxiety: I where: R6 is -C=C-R10, -O-R12, -S-R14, or -NR24R25; and other substituents are as defined in the specification.

  本发明提供了公式I中的6-取代的2,3,4,5-四氢-1H-苯并[d]氮杂环庚烯作为选择性5-HT2C受体激动剂，用于治疗与5-HT2C相关的疾病，包括肥胖症、强迫症/强迫性障碍、抑郁症和焦虑症：I其中：R6为-C=C-R10，-O-R12，-S-R14或-NR24R25；其他取代基如规范中所定义。
• Synthesis and structure-activity relationships of novel fused ring analogues of Q203 as antitubercular agents
  作者：Sunhee Kang、Young Mi Kim、Heekyung Jeon、Sejin Park、Min Jung Seo、Saeyeon Lee、Dongsik Park、Jiyeon Nam、Seokwoo Lee、Kiyean Nam、Sanghee Kim、Jaeseung Kim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.05.021

  日期：2017.8

  synthesized. To reduce the lipophilicity of Q203 caused by linearly extended side chains, shorter and heteroatoms containing fused rings were introduced into the side chain region. Antitubercular activity was tested against H37Rv-GFP replicating in liquid broth culture medium (extracellular) and within macrophages (intracellular). Many analogues showed potent extracellular activities as well as intracellular

  设计并合成了一组新型抗结核药Q203的稠合环类似物。为了降低由线性延伸的侧链引起的Q203的亲脂性，将较短且含杂原子的稠环引入侧链区域。测试了抗H37Rv-GFP在液体肉汤培养基（细胞外）和巨噬细胞（细胞内）中复制的抗结核活性。许多类似物显示出有效的细胞外活性以及细胞内活性，而没有细胞毒性。其中，化合物18-21显示出显着的抗结核活性，并具有良好的代谢稳定性。代表性化合物21表现出优异的体内 在血浆中高药物暴露水平下的药代动力学值，使该化合物成为新的抗结核药物的有希望的候选者。