对甲苯磺酰脲 | 1694-06-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯磺酰脲
• 中文别名: N-氨基羰基-4-甲基苯磺酰胺；对甲基苯磺酰脲；4-甲苯磺酰脲
• 英文名称: 4-toluenesulfonylurea
• 英文别名: p-toluenesulfonylurea；4-Methylphenylsulfonylurea；(4-methylphenyl)sulfonylurea
• CAS: 1694-06-0
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃S
• mdl: MFCD00196522
• 分子量: 214.245
• InChiKey: RUTYWCZSEBLPAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  196-198 °C
• 密度：
  1.3844 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与不相容的物质接触。它会与强氧化剂、强酸或强碱发生反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 海关编码：
  2935009090
• 危险品标志：
  C
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中，并远离腐蚀性物质。

SDS

对甲苯磺酰脲 修改号码：4

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模块1. 化学品
产品名称： p-Toluenesulfonylurea
修改号码： 4

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模块2. 危险性概述
GHS分类

物理性危害未分类
健康危害未分类
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志无
信号词无信号词
危险描述无
防范说明无

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模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 对甲苯磺酰脲
百分比： >98.0%(LC)(T)
CAS编码： 1694-06-0
分子式： C8H10N2O3S

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模块4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性：小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
对甲苯磺酰脲 修改号码：4

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模块5. 消防措施
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施：泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施：在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项：如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

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模块8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护：防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护：防护手套。
眼睛防护：安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色：白色类白色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：
190°C
沸点/沸程 无资料
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度：无资料
溶解度：溶于： 热甲醇

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模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
对甲苯磺酰脲 修改号码：4

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模块10. 稳定性和反应性
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

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模块12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律无资料
conSTaNT(PaM3/mol):

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模块13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块14. 运输信息
联合国分类：与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
对甲苯磺酰脲 修改号码：4

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途：用于有机合成原料，特别是作为甲苯磺丁脲（D860）的中间体。

生产方法：通过将对甲苯磺酰氯与氨水反应生成对甲苯磺酰胺，再在碱性条件下与尿素缩合制得该产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰脲 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-(5-Phenyl-<1.3.4>thiadiazol-2-yl)-3-(toluol-4-sulfonyl)-imidazolidin-2,5-dion
  参考文献：
  名称：

  Giri,S.; Singh,H., Journal of the Indian Chemical Society, 1966, vol. 43, p. 477 - 480

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-Chlorsulfonyl-N'-(p-tolylsulfonyl)-harnstoff 在 水 作用下， 生成 对甲苯磺酰脲
  参考文献：
  名称：

  Appel,R.; Montenarh,M., Chemische Berichte, 1974, vol. 107, p. 706 - 709

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New FBPase inhibitors for diabetes
  申请人：Gubler Marcel

  公开号：US20070281979A1

  公开（公告）日：2007-12-06

  Compounds of formula as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 3 have the significance given in the application and which can be used in the form of pharmaceutical compositions.

  式的化合物，以及其药学上可接受的盐和酯，其中R1至R3具有申请中给定的含义，并可用于制成药物组合物。
• Pyrimidine-thiazolidinone derivatives
  申请人：UNITED ARAB EMIRATES UNIVERSITY

  公开号：US10689374B1

  公开（公告）日：2020-06-23

  Pyrimidine-thiazolidinone derivatives may be used for preventing or treating diseases in humans or animals, and have demonstrated efficacy specifically in treating type-2 diabetes. Methods of synthesizing the pyrimidine-thiazolidinone derivatives, described herein, can provide high yields in a short time and with high purity. The pyrimidine-thiazolidinone derivatives demonstrate improved hypoglycemic activity compared to most anti-diabetic drugs currently available.

  嘧啶噻唑烷酮衍生物可用于预防或治疗人类或动物的疾病，并已证明在治疗2型糖尿病方面具有特效。本文所述的嘧啶噻唑烷酮衍生物合成方法，能在短时间内提供高产率和高纯度。与目前大多数抗糖尿病药物相比，嘧啶噻唑烷酮衍生物显示出更强的降血糖活性。
• Ureido substituted benzoic acid compounds and their use for nonsense suppression and the treatment of disease
  申请人：Wilde G. Richard

  公开号：US20060167065A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The invention encompasses ureido substituted benzoic acid compounds, compositions comprising the compounds and methods for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations of mRNA by administering these compounds or compositions.

  这项发明涵盖了尿素取代苯甲酸化合物，包括这些化合物的组合物以及通过给予这些化合物或组合物来治疗或预防与mRNA无义突变相关疾病的方法。
• [EN] N-CONTAINING CHROMEN-4-ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMEN-4-ONE CONTENANT N POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2020120528A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  The present invention provides the compounds having the general formula: (I) wherein R1 to R8, and X are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供具有一般式：(I)的化合物，其中R1至R8和X如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• 格列齐特侧链的制备方法和格列齐特的制备 方法
  申请人：盘锦格林凯默科技有限公司

  公开号：CN106588746B

  公开（公告）日：2019-08-13

  本发明涉及一种格列齐特侧链N‑氨基‑3‑氮杂双环[3.3.0]辛烷的制备方法，用过渡金属原子改性的钌碳催化剂一步加氢还原N‑氨基环戊烷酰亚胺得到。本发明所使用的改性钌碳催化剂催化活性显著高于现有商业钌碳催化剂，可使N‑氨基环戊烷酰亚胺中难以实现的酰亚胺加氢反应顺利进行。本发明格列齐特侧链的制备方法，安全、高效，收率高，后处理简单，催化剂可循环套用，大幅降低了生产成本，基本做到了绿色合成，没有废水、废渣产生，尤其适合大规模工业化生产。本发明还涉及一种格列齐特的生产方法，具有合成路线短、收率高、制备成本低等优势。