对甲苯磺酸 2,4-二氯苯基酯 | 5328-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对甲苯磺酸 2,4-二氯苯基酯
• 中文别名: 对甲苯磺酸2,4-二氯苯基酯
• 英文名称: 2,4-dichlorophenyl tosylate
• 英文别名: toluene-4-sulfonic acid-(2,4-dichloro-phenyl ester)；Toluol-4-sulfonsaeure-(2,4-dichlor-phenylester)；2,4-Dichlor-phenol-tosylat；2,4-Dichlorphenoltosylat；2,4-Dichlorophenyl 4-methylbenzenesulfonate；(2,4-dichlorophenyl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 5328-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂O₃S
• mdl: MFCD00086862
• 分子量: 317.193
• InChiKey: JVULAOJMCZFRSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酸 2,4-二氯苯基酯 在 二硫化碳 、 三氯化铝 作用下， 生成 (2-Hydroxy-3,5-dichlorphenyl)-p-tolyl-sulfon
  参考文献：
  名称：

  Sen; Roy, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯酚 在 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 对甲苯磺酸 2,4-二氯苯基酯
  参考文献：
  名称：

  Groves; Turner; Sharp, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 521

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hair dye coupler and process for making
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：EP0215560A1

  公开（公告）日：1987-03-25

  A substituted m-aminophenol coupler useful in hair dyeing havina the formula and acid addition salts thereof wherein x and y are selected from the group consisting of halogen and the groups OR of which R ist the same or different alkyl, aminoalkyl of hydroxylalkyl groups, at least one for x or y being a group OR and a process for preparing these compounds.

  一种用于染发的取代间氨基苯酚偶联剂，其式及其酸加成盐，其中 x 和 y 选自卤素和基团 OR（其中 R 是相同或不同的烷基、氨基烷基或羟基烷基）组成的组，x 或 y 中至少有一个是基团 OR，以及制备这些化合物的工艺。
• Chromatography-Free and Eco-Friendly Synthesis of Aryl Tosylates and Mesylates
  作者：Xiangyang Lei、Anusha Jalla、Mhd Abou Shama、Jamie Stafford、Billy Cao

  DOI：10.1055/s-0034-1378867

  日期：——

  Two chromatography-free and eco-friendly protocols have been developed to synthesize aryl tosylates and mesylates by the tosylation and mesylation of the corresponding hydroxyarenes, respectively. These protocols are superior to other known ones regarding the simplicity, reaction time and conditions, the range of substrates, yields, and environmental friendliness.
• SIMANENKO, YU. S.;PROKOPEVA, T. M.;BELOUSOVA, I. A.;SAVELOVA, V. A.;POPOV+, REAKTS. SPOSOBNOST ORGAN. SOED., 24,(1987) N 3/87, 358-378
  作者：SIMANENKO, YU. S.、PROKOPEVA, T. M.、BELOUSOVA, I. A.、SAVELOVA, V. A.、POPOV+

  DOI：——

  日期：——
• US4838894A
  申请人：——

  公开号：US4838894A

  公开（公告）日：1989-06-13
• Sen; Roy, Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 687
  作者：Sen、Roy

  DOI：——

  日期：——