(1-甲基庚基)二硫化物 | 1574-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 有机二硫化物
• 中文名称: (1-甲基庚基)二硫化物
• 英文名称: (1-methylheptyl)disulfide
• 英文别名: di-2-octyl disulphide；Di-2-octyl disulfide；bis-(1-methyl-heptyl)-disulfane；bis-(1-methyl-heptyl)-disulfide；Bis-(1-methyl-heptyl)-disulfid；Bis-<1-methyl-heptyl>-disulfid；2-(1-Methyl-heptyldisulfanyl)-octane；2-(octan-2-yldisulfanyl)octane
• CAS: 1574-31-8
• 化学式: C₁₆H₃₄S₂
• 分子量: 290.578
• InChiKey: HHGSQJRQNHLUNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  126-127 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.904±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基庚基)二硫化物 在 硝酸 作用下， 生成 2-octanesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Wol'fson; Mel'nikow, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2089,2090;engl.Ausg.S.2163

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  仲辛醇 在 5,5'-dimethyl-3,3′-azoisooxazole 、 三苯基膦 、 硫氰酸铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 以81%的产率得到(1-甲基庚基)二硫化物
  参考文献：
  名称：

  杂芳族偶氮化合物可作为有效和可回收的试剂，用于将脂肪醇直接转化为对称的二硫化物

  摘要：

  4,4'-偶氮吡啶1a和5,5'-二甲基-3,3'-偶氮异恶唑1e用于在Mitsunobu条件下与PPh结合高效，直接和选择性地将脂肪族醇高产率地转化为其相应的二硫键3和NH 4 SCN。与1a的反应是均匀发生的，而1e的反应则是异质的。在两个反应中，分离出产生的N-氰基肼并容易地将其再氧化为相应的偶氮化合物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.013

文献信息

• Linear Ladder-Type π-Conjugated Polymers Composed of Fused Thiophene Ring Systems
  作者：Kenichi Oyaizu、Tomokazu Iwasaki、Yoshiaki Tsukahara、Eishun Tsuchida

  DOI：10.1021/ma030520p

  日期：2004.2.1

  The geometric and band electronic structure of the ladder-type polymer were calculated and analyzed at the PM5 level of theory. The fused ring structure imposes strong quinonoid-type character to the originally benzenoid polyene backbone, which destabilizes the HOMO and stabilizes the LUMO and thus reduces the band gap. The shift of absorption and emission maxima to longer wavelengths responding to

  合成并表征了一种新型的并苯碳-硫（C 2 S）类似物。聚合物由非简并的反式-顺式聚乙炔骨架，其中所有氢原子均被硫原子取代，形成噻吩环，该环稠合成线性交叉共轭梯形结构。阶梯型聚合物的新开发合成路线是基于三氟甲磺酸中由3-（烷烃-1-亚磺酰基）噻吩-2,5-二基单元组成的预聚物的分子内缩合。在理论的PM5水平上计算并分析了梯型聚合物的几何结构和能带电子结构。稠合的环结构对最初的苯类多烯骨架施加强的醌类特征，这使HOMO不稳定并稳定了LUMO，从而减小了带隙。与聚噻吩相比，吸收和发射最大值向更长波长的移动响应的π-π*跃迁能量更低，而电化学p和n掺杂电势之间的较小间隙与带隙的减小相一致。对于短链和中链长度，计算了分离的低聚物在其中性，单氧化和双氧化态下的微观结构。从小阳离子或阳离子的性质到足够长的链上孤立的极化或双极化缺陷的性质，对聚合行为的各种能量和结构方面进行了监测和讨论。通过采用合适的边界
• Cainelli, Gianfranco; Contento, Michele; Manescalchi, Francesco, Gazzetta Chimica Italiana, 1982, vol. 112, # 11/12, p. 461 - 464
  作者：Cainelli, Gianfranco、Contento, Michele、Manescalchi, Francesco、Plessi, Laura

  DOI：——

  日期：——
• The Regioselective Reaction of Atomic Hydrogen with Unsymmetric Disulfides and Sulfides
  作者：Dennis D. Tanner、Liying Zhang、Markandu Vigneswaran、Pramod Kandanarachchi

  DOI：10.1021/jo00119a027

  日期：1995.7

  Unsymmetric disulfides undergo solution phase reduction with atomic hydrogen regioselectively by displacement at the least hindered sulfur atom. The cleavage of the sulfur-sulfur bond forms mixtures of two thiol and two thiyl radicals. At the temperature at which the reactions are carried out, the thiyl radicals form symmetric disulfides by thiyl-thiyl radical coupling and not by thiyl radical displacement on the starting material. The reaction of atomic hydrogen with an unsymmetric sulfide is a cleavage that favors the formation of the most stable radical. The reaction of phenyl cyclohexyl sulfide produces benzene, cyclohexane, cyclohexyl thiol, and thiophenol. Benzene and cyclohexyl thiol produced from the cleavage of the phenyl-sulfur bond are proposed to arise from the ct-scission of an intermediate formed by ipso-addition of atomic hydrogen to the benzene ring.
• Bruin et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 1115,1121
  作者：Bruin et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mel'nikow; Wol'fson, Zhurnal Obshchei Khimii, 1950, vol. 20, p. 2085;engl.Ausg.S.2159
  作者：Mel'nikow、Wol'fson

  DOI：——

  日期：——