(1-甲氧基甲氧基-1-甲基丙-2-炔基)苯 | 15962-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (1-甲氧基甲氧基-1-甲基丙-2-炔基)苯
• 英文名称: (1-methoxymethoxy-1-methylprop-2-ynyl)benzene
• 英文别名: Methoxymethyl-(2-phenylbutin-(3)-yl-(2))-ether；2-(Methoxymethoxy)but-3-yn-2-ylbenzene
• CAS: 15962-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: BDRROWJJIIAKCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.024±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘-5-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-1-羧酸叔丁酯 、 (1-甲氧基甲氧基-1-甲基丙-2-炔基)苯 在 copper(l) iodide 、 三叔丁基膦 、 盐酸羟胺 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.58h， 生成 1-{3-[5-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl]-isoxazol-5-yl}-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130245355A1
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-3-丁炔-2-醇 、 氯甲基甲基醚 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 paraffin oil 为溶剂， 反应 15.0h， 以11 g的产率得到(1-甲氧基甲氧基-1-甲基丙-2-炔基)苯
  参考文献：
  名称：

  3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3 B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS

  摘要：

  式I中Q、R1、R2、R3和R4的化合物具有权利要求1中指示的含义，它们是PDK1抑制剂，可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20130245355A1

文献信息

• PYRROLOPYRIDINYLPYRIMIDIN-2-YLAMINE DERIVATIVES
  申请人：Wucherer-Plietker Margarita

  公开号：US20120270871A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Pyrrolopyridinylpyrimidin-2-ylamine derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 6 and R 1 have the meanings indicated in claim 1 , are inhibitors of cell proliferation/cell vitality and can be employed for the treatment of tumours.

  公式（I）中的吡咯吡啶基嘧啶-2-胺衍生物，其中R1-R6和R1具有权利要求书中指示的含义，是细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗。
• Mamedov,S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 993 - 996
  作者：Mamedov,S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• GRAS, J. -L.;YOU-YAN, KONG, WIN, CHANG;GUERIN, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 74-75
  作者：GRAS, J. -L.、YOU-YAN, KONG, WIN, CHANG、GUERIN, A.

  DOI：——

  日期：——
• US8575163B2
  申请人：——

  公开号：US8575163B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• [DE] 3-HETARYL-SUBSTITUIERTE PYRROLO[2,3-B]PYRIDIN-DERIVATIVE ALS PDK1 - INHIBITOREN<br/>[EN] 3-HETARYL-SUBSTITUTED PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[2,3-B]PYRIDINE 3-HÉTARYL-SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012072200A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Verbindungen der Formel I worin Q, R1, R2, R3 und R4 die Anspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, sind PDK1 - Inhibitoren und können zur Behandlung von Tumoren eingesetzt werden.