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对甲苯磺酸盐 | 51376-18-2

中文名称
对甲苯磺酸盐
中文别名
一元对甲基苯磺酸与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓的化合物;2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓对甲苯磺酸盐;1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯,混合物和P-甲苯磺酸;1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯和对甲苯磺酸(1:1)的混合物;1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯和对甲苯磺酸(1:1)混合;DBU/对甲苯磺酸盐(DBU/C7H8SO3);一元对甲基苯磺酸与2,3,4,6,7,8,9,10-八氢嘧啶并[1,2-A]氮杂卓的化合物(1:1);1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯,混合物和P-甲苯磺酸1:1;1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯, 混合物和 P-甲苯磺酸 1:1
英文名称
1,8-diazabicyclo[5,4,0]-7-undecene p-toluenesulfonate
英文别名
TsOH/DBU;1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-enium tosylate;4-methylbenzenesulfonate;3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-pyrimido[1,2-a]azepin-5-ium
对甲苯磺酸盐化学式
CAS
51376-18-2
化学式
C7H8O3S*C9H16N2
mdl
——
分子量
324.444
InChiKey
VAIAHWBLSPENDF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70.9-90.7 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会发生分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.86
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    80.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338

SDS

SDS:c40968c82b3b6bbcdce4484cb7f91f29
查看
1.1 产品标识符
: 1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯对甲苯磺酸 (1:1)
产品名称
的混合物
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触,用大量肥皂和冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触,用缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312 如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H24N2O3S
分子式
: 324.44 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,3,4,6,7,8,9,10-Octahydropyrimido[1,2-a]azepinium (p-tolylsulphonate)
-
CAS 号 51376-18-2
EC-编号 257-164-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 70.9 - 90.7 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) n-辛醇/分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途:聚合催化剂。

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 在 white salt 、 乙醚 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 对甲苯磺酸盐
    参考文献:
    名称:
    Methods of ring opening polymerization and catalysts therefor
    摘要:
    一种盐催化剂包括离子复合物,其中i)氮碱基包括一个或多个鸟嘌呤和/或酰胺基功能团,以及ii)一种含有一个或多个活性酸基的氧酸,这些活性酸基独立地包括与一个或多个活性羟基键合的羰基(C═O)、亚砜基(S═O)和/或膦酰基(P═O);其中活性羟基的摩尔比与鸟嘌呤和/或酰胺基功能团的摩尔比大于0且小于2.0。这种盐催化剂能够催化环状羰基化合物的环开聚合。
    公开号:
    US08507640B2
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文献信息

  • METHODS OF RING OPENING POLYMERIZATION AND CATALYSTS THEREFOR
    申请人:Coady Daniel Joseph
    公开号:US20120046437A1
    公开(公告)日:2012-02-23
    A salt catalyst comprises an ionic complex of i) a nitrogen base comprising one or more guanidine and/or amidine functional groups, and ii) an oxoacid comprising one or more active acid groups, the active acid groups independently comprising a carbonyl group (C═O), sulfoxide group (S═O), and/or a phosphonyl group (P═O) bonded to one or more active hydroxy groups; wherein a ratio of moles of the active hydroxy groups to moles of the guanidine and/or amidine functional groups is greater than 0 and less than 2.0. The salt catalysts are capable of catalyzing ring opening polymerization of cyclic carbonyl compounds.
    一种盐催化剂包括离子复合物,其中i)氮碱包括一个或多个啶和/或酰胺基团,和ii)含有一个或多个活性酸基团的氧酸,这些活性酸基团独立地包括与一个或多个活性羟基团结合的羰基(C═O)、亚氧基(S═O)和/或膦酰基(P═O);其中活性羟基团的摩尔数与啶和/或酰胺基团的摩尔数的比值大于0且小于2.0。这些盐催化剂能够催化环状羰基化合物的开环聚合。
  • IONIC LIQUIDS FOR SOLUBILIZING POLYMERS
    申请人:D'Andola Giovanni
    公开号:US20100048829A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    The present invention relates to a liquid composition which comprises at least one polymer and at least one ionic liquid, the cations of which are derived from polycyclic amidine bases, and a process for isolating cellulose from cellulose-containing sources using at least one such ionic liquid.
    本发明涉及一种液体组合物,其中至少包括一种聚合物和至少一种离子液体,其中阳离子源自多环吡啶碱基,并且涉及使用至少一种这种离子液体从含纤维素的来源中分离纤维素的方法。
  • FLUOROADHESIVE AND ADHESIVE FILM AND LAMINATE PREPARED THEREFROM
    申请人:DAIKIN INDUSTRIES, LIMITED
    公开号:EP0866108A1
    公开(公告)日:1998-09-23
    To provide a fluorine-containing adhesive which maintains thermal resistance, chemical resistance, weather resistance and electric insulating property and has strong adhesive property directly to substrates particularly metal and glass, and an adhesive film and laminated article which are obtained by using the fluorine-containing adhesive. There is used a fluorine-containing ethylenic polymer having hydroxyl which is prepared by copolymerizing 0.05 to 30 % by mole of at least one of fluorine-containing ethylenic monomers having hydroxyl and 70 to 99.95 % by mole of at least one of fluorine-containing ethylenic monomers copolymerizable with the above-mentioned monomer.
    提供一种保持耐热性、耐化学性、耐候性和电绝缘性并对基材(尤其是属和玻璃)直接具有强粘合性的含粘合剂,以及使用该含粘合剂获得的粘合薄膜和层压制品。本发明使用了一种含乙烯基羟基聚合物,该聚合物是由 0.05% 至 30% (摩尔)的至少一种含乙烯基羟基单体和 70% 至 99.95% (摩尔)的至少一种可与上述单体共聚的含乙烯基单体共聚而成。
  • A laminated article and a fluorine-containing adhesive film formed therefrom
    申请人:Daikin Industries, Ltd.
    公开号:EP1110713A2
    公开(公告)日:2001-06-27
    A laminated article is provided which comprises: (A) a layer of an adhesive comprising a fluorine-containing ethylenic polymer having hydroxyl groups, the polymer being obtainable by copolymerizing: (a) 0.05 to 30 % by mole of at least one of fluorine-containing ethylenic monomer having hydroxyl; and (b) 70 to 99.95 % by mole of at least one fluorine-containing ethylenic monomer having no hydroxyl and which is copolymerizable with the monomer (a); and (B) a layer of an inorganic material or an organic material. The laminated article can be formed into a fluorine-containing adhesive film in which the layer (B) is formed from a fluorine-containing polymer having no functional group in its branched chain, a non-fluorine containing (organic) polymer, a metallic (inorganic) material, or a silicon-based (inorganic) material.
    提供的层压制品包括 (A) 一层粘合剂,该层粘合剂由具有羟基的含乙烯聚合物组成,该聚合物可通过共聚获得: (a) 0.05%至 30%(以摩尔计)的至少一种含乙烯基单体;和 (b) 70%至 99.95%(以摩尔计)的至少一种不含羟基且可与单体(a)共聚的含乙 烯单体;以及 (B) 无机材料或有机材料层。 层压制品可制成含胶膜,其中层(B)由支链中无官能团的含聚合物、不含(有机)聚合物、属(无机)材料或基(无机)材料制成。
  • Inorganic film-forming composition for multilayer resist processes, and pattern-forming method
    申请人:JSR CORPORATION
    公开号:US10090163B2
    公开(公告)日:2018-10-02
    An inorganic film-forming composition for multilayer resist processes includes a complex that includes: metal atoms; at least one bridging ligand; and a ligand which is other than the at least one bridging ligand and which is derived from a hydroxy acid ester, a β-diketone, a β-keto ester, a β-dicarboxylic acid ester or a combination thereof. The at least one bridging ligand includes a first bridging ligand derived from a compound represented by formula (1). An amount of the first bridging ligand is no less than 50 mol % with respect to a total of the bridging ligand. In the formula (1), R1 represents an organic group having a valency of n. X represents —OH, —COOH, —NCO or —NHRa, wherein Ra represents a hydrogen atom or a monovalent organic group. n is an integer of 2 to 4. R1X)n  (1)
    一种用于多层抗蚀剂工艺的无机成膜组合物包括一种配合物,该配合物包括:属原子;至少一种桥接配体;以及除至少一种桥接配体之外的配体,该配体衍生自羟基酸酯、β-二酮、β-酮酯、β-二羧酸酯或其组合。至少一种桥接配体包括衍生自式(1)所代表化合物的第一桥接配体。第一桥接配体的量不低于桥接配体总量的 50 摩尔%。在式 (1) 中,R1 代表化合价为 n 的有机基团。X代表-OH、-COOH、-NCO或-NHRa,其中Ra代表氢原子或一价有机基团。 R1X)n (1)
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