[2-(3,4-Dimethoxyanilino)-2-oxoethyl] 4-methylpiperazine-1-carbodithioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(3,4-Dimethoxyanilino)-2-oxoethyl] 4-methylpiperazine-1-carbodithioate
• 化学式: C₁₆H₂₃N₃O₃S₂
• 分子量: 369.509
• InChiKey: AZRPKGVSKYFDLF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [2-(3,4-Dimethoxyanilino)-2-oxoethyl] 4-methylpiperazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  一些新型二硫代氨基甲酸酯衍生物（包括哌啶和哌嗪部分）的抗胆碱酯酶活性筛选

  摘要：

  图形摘要 摘要 本研究旨在合成一些新型亲脂性哌嗪和哌啶二硫代氨基甲酸酯，并研究它们对胆碱酯酶的抑制效力。在合成研究中，分离出 44 种新化合物。合成化合物的结构经光谱分析证实。使用针对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 的改良 Ellman 测定法进行酶学研究，观察到某些化合物选择性抑制 AChE。对系列中选定的化合物计算了理论 ADME 预测值。对活性最强的化合物 C41 进行了酶动力学和分子对接研究，并解释了酶与配体之间的抑制和相互作用的性质。

  DOI：

  10.1080/10426507.2016.1259228