(1E)-N-羟基-6-甲氧基-1-茚满亚胺 | 180915-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: (1E)-N-羟基-6-甲氧基-1-茚满亚胺
• 中文别名: N-羟基-6-甲氧基-1-茚满亚胺
• 英文名称: 6-methoxy-1-oximinoindane
• 英文别名: 6-methoxyindan-1-one oxime；6-Methoxy-indanon-(1)-oxim；6-Methoxy-indan-1-on-oxim；N-(6-methoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)hydroxylamine；N-(6-methoxy-2,3-dihydroinden-1-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 180915-76-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: IBGZGCQWOXMORO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E)-N-羟基-6-甲氧基-1-茚满亚胺 在 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.43h， 生成 7-甲氧基-3,4-二氢-2H-异喹啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  USE OF SUBSTITUTED ISOQUINOLINONES, ISOQUINOLINDIONES, ISOQUINOLINTRIONES AND DIHYDROISOQUINOLINONES OR IN EACH CASE SALTS THEREOF AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS

  摘要：

  使用通式（I）中的替代的异喹啉酮、异喹啉二酮、异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团对应于描述中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，并选择性地制备上述化合物的过程。

  公开号：

  US20140302987A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 (1E)-N-羟基-6-甲氧基-1-茚满亚胺
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Piggott, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1482,1508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deconstructive Oxygenation of Unstrained Cycloalkanamines
  作者：Jian‐Wu Zhang、Yuan‐Rui Wang、Jia‐Hao Pan、Yi‐Heng He、Wei Yu、Bing Han

  DOI：10.1002/anie.201914623

  日期：2020.3.2

  further oxygenation by 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) and m-cholorperoxybenzoic acid (mCPBA). Consequently, a series of 1,2,4-triazole-containing acyclic carbonyl compounds were efficiently produced. This protocol features a one-pot operation, mild reaction conditions, high regioselectivity and ring-opening efficiency, broad substrate scope, and is compatible with alkaloids, osamines

  使用自动氧化芳构化促进的C（sp3）-C（sp3）键裂解策略，首次开发了未应变的伯环烷胺的解构氧化。这种无金属的方法涉及环烷胺与酰氯的取代反应，随后进行自氧化环氧化，以原位生成预芳族化合物，然后进行N自由基促进的开环，并通过2,2,6,6-进一步氧合四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）和间胆过氧苯甲酸（mCPBA）。因此，有效地生产了一系列含1,2,4-三唑的无环羰基化合物。该方案具有一锅操作，温和的反应条件，高区域选择性和开环效率，广泛的底物范围，并且与生物碱，osamines和肽以及类固醇兼容。
• Synthesis of Enamides via Rh/C-Catalyzed Direct Hydroacylation of Ketoximes
  作者：Zheng-Hui Guan、Kexuan Huang、Shichao Yu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol802665v

  日期：2009.1.15

  Enamides were efficiently prepared via a novel Rh/C-catalyzed direct hydroacylation of ketoximes. Up to 88% isolated yield of enamides were obtained with this method. Subsequent asymmetric hydrogenation of the enamides with Rh/DuanPhos complex gave the corresponding chiral amine in excellent enantioselectivities (up to 99.7% ee).

  通过新型的Rh / C催化酮肟的直接加氢酰化反应，可以有效地制备酰胺。用这种方法可获得高达88％的分离的酰胺产率。随后用Rh / DuanPhos络合物对酰胺进行不对称氢化，得到了具有出色对映选择性（高达99.7％ee）的相应手性胺。
• Interesting reaction of the indanone oximes under Beckmann rearrangement conditions
  作者：Yasuhiro Torisawa、Takao Nishi、Jun-ichi Minamikawa

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00754-5

  日期：2002.2

  Attempted Beckmann rearrangement of the 6-methoxyindanone oximes in conventional conditions resulted in the formation of the two kinds of unexpected products: 2-sulfonyloxyindanone and the dimeric product. Related rearrangement was also observed in the reaction with RhCl-trifluoromethansulfonic acid system.

  在常规条件下尝试贝克曼重排6-甲氧基茚满酮肟导致形成两种意外产物：2-磺酰氧基茚满酮和二聚产物。在与RhCl-三氟甲磺酸体系的反应中也观察到相关的重排。
• Use of substituted isoquinolinones, isoquinolindiones, isoquinolintriones and dihydroisoquinolinones or in each case salts thereof as active agents against abiotic stress in plants
  申请人：Frackenpohl Jens

  公开号：US09173395B2

  公开（公告）日：2015-11-03

  Use of substituted isoquinolinones, isoquinolinediones, isoquinolinetriones and dihydroisoquinolinones of the general formula (I) or their respective salts where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, for strengthening plant growth and/or for increasing plant yield, and selected processes for preparing the compounds mentioned above.

  使用通式（I）中的取代的异喹啉酮，异喹啉二酮，异喹啉三酮和二氢异喹啉酮或它们的相应盐，其中通式（I）中的基团符合说明中给出的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，增强植物生长和/或增加植物产量，以及选定的制备上述化合物的过程。
• Sudan, Sangeeta; Gapta, Rajive; Swara, Rashi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 5, p. 458 - 460
  作者：Sudan, Sangeeta、Gapta, Rajive、Swara, Rashi、Singh, G. B.、Bani, S.、Kachroo, P. L.

  DOI：——

  日期：——