对硝基甲苯-D3 | 23346-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对硝基甲苯-D3
• 英文名称: 1-(methyl-d3)-4-nitrobenzene
• 英文别名: 4-Trideuteriomethyl-nitrobenzol；α-D3-p-Nitrotoluol；p-Nitro-toluol-α-d3；1-nitro-4-trideuteriomethyl-benzene；1-Nitro-4-(trideuteriomethyl)benzene
• CAS: 23346-24-9
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 140.114
• InChiKey: ZPTVNYMJQHSSEA-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基甲苯-D3 在 甲烷磺酸 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-bromo-1-(methyl-d3)-4-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本发明涉及一种螺环衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的螺环衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为RAF抑制剂的用途和用于制备治疗或预防过渡表达RAF活性相关的各种疾病(包括癌症)药物中的用途。

  公开号：

  CN113264945B
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基甲苯 在 1,5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯 、 重水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88 %的产率得到对硝基甲苯-D3
  参考文献：
  名称：

  胺基催化与氧化氘交换烷基硝基芳烃的苄基氘化

  摘要：

  本文介绍了通过碱催化交换与氧化氘对烷基硝基芳烃进行氘标记。由于芳香环的 alpha 烷基质子是分子中酸性最强的位点，因此在此苄基位置的区域选择性氢同位素交换会产生区域专一性氘化产物。在适当的氮碱存在下，交换标记以良好的产率和高 atom% 丰度进行。烷基化的 2,4-二硝基苯在三乙胺的催化下在室温下发生氘化，而烷基化的 2-硝基-或 4-硝基苯和相关的单硝基芳烃需要更高的温度和 1,5-重氮双环[4.3.0]非 5- 的催化烯（DBN）。标记反应需要惰性气氛，但简单且产率高，没有明显的副产物。与存在对位关系的类似物相比，相对于硝基标签的邻位取向稍微慢一些。此外，高级烷基同系物以比甲基更慢的速率进行苄基氘化。

  DOI：

  10.1002/jlcr.4008

文献信息

• PREPARATION METHODS OF METHYL-D3-AMINE AND SALTS THEREOF
  申请人：Suzhou Zelgen Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2548859B1

  公开（公告）日：2015-03-04
• N-PHENYL-2-PYRIMIDINEAMINE DERIVATIVES
  申请人：Harbeson Scott L.

  公开号：US20100221221A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This disclosure relates to novel N-phenyl-2-pyrimidineamines and pharmaceutically acceptable salts thereof. This disclosure also provides compositions comprising a compound of this disclosure and the use of such compositions in methods of treating diseases and conditions that are beneficially treated by administering protein-tyrosine kinase inhibitors.