(1R,2S)-(-)-氨基环己烷羧酸盐酸盐 | 57266-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,2S)-(-)-氨基环己烷羧酸盐酸盐
• 中文别名: (1R,2S)-(-)-2-氢氯化环己胺羧基酸
• 英文名称: (-)-(1R,2S)-2-aminocyclohexanecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (1R,2S)-2-aminocyclohexane-1-carboxylic acid hydrochloride；(1R,2S)-2-aminocyclohexanecarboxylic acid hydrochloride；(1S,2R)-2-aminocyclohexanecarboxylic acid hydrochloride；(1R,2S)-2-aminocyclohexane-1-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 57266-55-4；158414-48-3
• 化学式: C₇H₁₃NO₂*ClH
• 分子量: 179.647
• InChiKey: QNIOBHOEZYKCJV-IBTYICNHSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.01
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338,P302+P352
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-(-)-氨基环己烷羧酸盐酸盐 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 (1R,2S)-2-aminocyclohexanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  顺式-2-苯甲酰胺基环己烷羧酸衍生的手性 1,3-氨基方酰胺作为不对称迈克尔加成反应的有机催化剂

  摘要：

  在此，合成了由顺式-2-苯甲酰胺基环己烷羧酸衍生的手性1,3-氨基方酰胺，它是一种手性β-氨基酸衍生物，并将其用作双功能有机催化剂，用于1,3-二羰基化合物与β-硝基苯乙烯的不对称迈克尔加成反应。 . 考察了催化剂的结构和反应条件，如溶剂和温度，优化后的有机催化剂成功应用于1,3-二酮和1,3-酮酯的反应，对映选择性高达96%。根据先前报告中报告的结果和 DFT 计算提出了合理的过渡状态。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2022.132750
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-2-氨基-环己烷羧酸乙酯 在 盐酸 作用下， 反应 4.0h， 以492 mg的产率得到(1R,2S)-(-)-氨基环己烷羧酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  脂环式β-氨基酸酯的第一个直接酶促水解：对映体纯的顺式和反式β-氨基酸的途径。

  摘要：

  据报道，第一种直接酶促方法是在有机介质中通过脂酶催化脂环式β-氨基酯的对映选择性水解来合成顺式和反式β-氨基酸对映体。当在65摄氏度下在iPr2O中以H2O（0.5当量）进行Candida antarctica脂肪酶B催化的反应时，观察到高对映选择性（E通常> 100）。容易分开。

  DOI：

  10.1002/chem.200700257

文献信息

• [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE EN TANT QUE MODULATEURS D'ACTIVITÉ DE RÉCEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009015166A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present application describes modulators of MIP-1 of formula (I) : or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, Q, T, W, Z, R1, R3, R4, R5, R5a and R5b, are as set forth above. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis using the modulators are disclosed.

  本申请描述了公式（I）的MIP-1调节剂：或其立体异构体或药用可接受的盐，其中m、Q、T、W、Z、R1、R3、R4、R5、R5a和R5b如上所述。此外，还公开了利用这些调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病等炎症性疾病，以及类风湿关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理的方法。
• Composition for the treatment of damaged tissue
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030199440A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  A pharmaceutical for use in damaged tissue, such as wound, treatment (e.g. healing) is described. The pharmaceutical comprising a composition which comprises: (a) a growth factor; and (b) an inhibitor agent; and optionally (c) a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient; wherein the inhibitor agent can inhibit the action of at least one specific adverse protein (e.g. a specific protease) that is upregulated in a damaged tissue, such as a wound, environment.

  描述了一种用于受损组织，如伤口治疗（例如愈合）的药物。该药物包括包含以下成分的组合物：（a）生长因子；和（b）抑制剂；以及可选的（c）药用载体、稀释剂或赋形剂；其中抑制剂可以抑制至少一种在受损组织，如伤口环境中上调的特定不良蛋白质（例如特定蛋白酶）的作用。
• Synthesis of Chiral Thiourea-Thioxanthone Hybrids
  作者：Florian Mayr、Lisa-Marie Mohr、Elsa Rodriguez、Thorsten Bach

  DOI：10.1055/s-0036-1590931

  日期：2017.12

  Four different 1-aminocyclohexanes bearing a tethered thioxanthone group in the 2-position were prepared. The synthesis commenced with the respective N-protected β-amino acids, the carboxyl group of which was employed for the introduction of the thioxanthone moiety. After construction of the thioxanthone and protecting group removal, the conversion of the amino group into the respective thiourea was

  摘要 制备了四个在2-位带有束缚的噻吨酮基团的四种不同的1-氨基环己烷。合成开始于各自的N-保护的β-氨基酸，其羧基用于引入噻吨酮部分。在构建噻吨酮并除去保护基后，通过用N -3,5-双（三氟甲基）苯基异硫氰酸酯处理完成氨基向相应硫脲的转化，并得到标题化合物，其中噻吨酮位于不同的空间相对于硫脲基序的位置。总产量在20％至35％之间。 制备了四个在2-位带有束缚的噻吨酮基团的四种不同的1-氨基环己烷。合成开始于各自的N-保护的β-氨基酸，其羧基用于引入噻吨酮部分。在构建噻吨酮并除去保护基后，通过用N -3,5-双（三氟甲基）苯基异硫氰酸酯处理完成氨基向相应硫脲的转化，并得到标题化合物，其中噻吨酮位于不同的空间相对于硫脲基序的位置。总产量在20％至35％之间。
• Asymmetric synthesis of (–)-(1R,2S)-cispentacin and related cis- and trans-2-amino cyclopentane- and cyclohexane-1-carboxylic acids
  作者：Stephen G. Davies、Osamu Ichihara、Isabelle Lenoir、Iain A. S. Walters

  DOI：10.1039/p19940001411

  日期：——

  The antifungal antibiotic (–)-(1R,2S)-2-aminocyclopentane-1-carboxylic acid (cispentacin)8 and its cyclohexane homologue 14 have been prepared utilizing the highly stereoselective conjugate addition of homochiral lithium N-benzyl-N-α-methylbenzylamide 5. The corresponding trans-β-amino acids 10 and 16 were also prepared via the selective epimerization of the cis-β-amino ester conjugate addition products

  抗真菌抗生素（–）-（1 R，2 S）-2-氨基环戊烷-1-羧酸（顺喷塔星）8及其环己烷同系物14是通过高立体选择性共轭加成手性锂N-苄基-N-制备的。 α-甲基苄基酰胺5。还通过顺式-β-氨基酯缀合物加成产物的选择性差向异构化制备了相应的反式-β-氨基酸10和16。
• AZAINDOLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP

  公开号：US20140303142A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了式I的化合物，它们是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。