(1R,2S,3R,6R,7S)-4-氧杂三环[5.2.1.02,6]癸-8-烯-3-醇 | 499971-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 中文名称: (1R,2S,3R,6R,7S)-4-氧杂三环[5.2.1.02,6]癸-8-烯-3-醇
• 英文名称: (2S,3S,6R)-4-oxatricyclo[5.2.1.0^2,6]dec-3-ol-8-ene
• 英文别名: 4,7-Methanoisobenzofuran-1-ol, 1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-, (1R,3aR,4S,7R,7aS)-(9CI)；(1R,2S,3R,6R,7S)-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-en-3-ol
• CAS: 499971-02-7
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: MSPXLDIYOLJENY-QKCLAQEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S,3R,6R,7S)-4-氧杂三环[5.2.1.02,6]癸-8-烯-3-醇 在 Celite 、 silver carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(3aS,4R,7S,7aR)-3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-methanoisobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Katsufumi; Inomata, Kohei, Synthesis, 2002, # 13, p. 1819 - 1822

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2'S,3'R)-1-(3'-hydroxymethylbicyclo[2.2.1]hept-5'-en-2'-yl)ethane-1,2-diol 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到(1R,2S,3R,6R,7S)-4-氧杂三环[5.2.1.02,6]癸-8-烯-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Katsufumi; Inomata, Kohei, Synthesis, 2002, # 13, p. 1819 - 1822

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of novel chiral spirodione, (6R,7R)-7-phenyl-1-oxaspiro[5.5]undec-3-ene-2,5-dione: application to the asymmetric Diels–Alder reaction with high π-facial selectivity
  作者：SubbaRao V Kandula、Vedavati G Puranik、Pradeep Kumar

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01176-6

  日期：2003.6

  The synthesis of the title spirodione, a new class of auxiliary based chiral synthon using (−)-trans-2-phenylcyclohexanol and its application to the asymmetric Diels–Alder reaction are described. Methodology for detachment of the chiral auxiliary from the cycloadduct has been developed.

  描述了标题螺二酮的合成，使用（-）-反式-2-苯基环己醇的新型一类基于辅助的手性合成子及其在不对称Diels-Alder反应中的应用。已经开发了将手性助剂与环加合物分离的方法。
• Suzuki, Katsufumi; Inomata, Kohei, Synthesis, 2002, # 13, p. 1819 - 1822
  作者：Suzuki, Katsufumi、Inomata, Kohei

  DOI：——

  日期：——