(1R,4S)-4-氨基-2-环戊烯-1-羧酸盐酸盐(1:1) | 130931-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,4S)-4-氨基-2-环戊烯-1-羧酸盐酸盐(1:1)
• 中文别名: (1S,4S)-4-氨基环戊-2-烯羧酸盐酸盐
• 英文名称: (+)-(1R,4S)-4-aminocyclopent-2-ene-1-carboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (1R,4S)-(+)-4-Aminocyclopent-2-en-1-carboxylic Acid Hydrochloride；(1R,4S)-4-aminocyclopentane-2-encarboxylic acid hydrochloride；(1R,4S)-4-aminocyclopent-2-enecarboxylic acid hydrochloride；(1R,4S)-4-aminocyclopent-2-ene-1-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 130931-85-0
• 化学式: C₆H₉NO₂*ClH
• 分子量: 163.604
• InChiKey: JYDJHYGBXSCMJL-UYXJWNHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S)-4-氨基-2-环戊烯-1-羧酸盐酸盐(1:1) 在 diethylzinc 、 sodium methylate 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.25h， 生成 methyl (1R,2S,4S,5S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)bicyclo[3.1.0]hexane-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES

  摘要：

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。

  公开号：

  WO2017133667A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4S)- N-BOC-4-氨基环戊-2-烯甲酸 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,4S)-4-氨基-2-环戊烯-1-羧酸盐酸盐(1:1)
  参考文献：
  名称：

  Amine Compounds

  摘要：

  提供了一种化合物，具有抑制免疫反应并减少不良药物反应的活性，该化合物在化疗中用于预防或治疗各种自身免疫性疾病，包括系统性红斑狼疮、慢性类风湿关节炎、I型糖尿病、炎症性肠病、胆汁性肝硬化、葡萄膜炎、多发性硬化或其他疾病，慢性炎症性疾病，癌症，淋巴瘤或白血病，器官或组织移植的抗性或对移植的排斥。提供了具有S1P1/Edg1受体激动剂作用的新型胺类化合物，可能是这些化合物的立体异构体或消旋体，或这些化合物、立体异构体或消旋体的药理学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，或这些化合物、立体异构体、消旋体、盐、水合物或溶剂的前药。

  公开号：

  US20080200535A1

文献信息

• Enzymatic Method for the Synthesis of Blockbuster Drug Intermediates - Synthesis of Five-Membered Cyclic γ-Amino Acid and γ-Lactam Enantiomers
  作者：Enikő Forró、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1002/ejoc.200800723

  日期：2008.11

  A very efficient enzymatic method was developed for the synthesis of cyclic γ-lactam and γ-amino acid enantiomers, intermediates for drugs with a prominent turnover (e.g., abacavir and carbovir), through the CAL-B-catalysed enantioselective (E > 200) hydrolysis of the corresponding N-Boc protected and unprotected racemic γ-lactams with H2O in iPr2O. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim

  开发了一种非常有效的酶促方法，用于通过 CAL-B 催化的对映选择性 (E > 200) 合成环状 γ-内酰胺和 γ-氨基酸对映体，它们是具有显着转化率的药物中间体（例如阿巴卡韦和卡波韦）在 iPr2O 中用 H2O 水解相应的 N-Boc 保护和未保护的外消旋 γ-内酰胺。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• TRIAZOLOPYRIMIDINE COMPOUND AND SALT, COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3985007A1

  公开（公告）日：2022-04-20

  The present disclosure relates to triazolopyrimidine compounds and salts, compositions and uses thereof, and the triazolopyrimidine compounds have the structures represented by the formula (I): the above-mentioned triazolopyrimidine compounds have good activity and high selectivity for NAE.

  本公开涉及三唑嘧啶化合物及其盐、组合物和用途，其中所述的三唑嘧啶化合物具有以下式（I）所表示的结构：上述三唑嘧啶化合物对NAE具有良好的活性和高选择性。
• HERBICIDALLY ACTIVE 3-PHENYLISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES OF S-CONTAINING CYCLOPENTENYLCARBOXYLIC ESTERS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20220151232A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The invention relates to herbicidally active 3-phenylisoxazoline-5-carboxamides of S-containing cyclopentenylcarboxylic esters of the general formula (I) and their agrochemically acceptable salts and to their use in the crop protection sector.

  本发明涉及含有S的环戊烯基羧酸酯的3-苯基异噁唑啉-5-羧酰胺类具有除草活性的化合物（I）及其农业化学上可接受的盐，并且涉及这些化合物在作物保护领域中的使用。
• CYCLOALKANE-1,3-DIAMINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP3892278A1

  公开（公告）日：2021-10-13

  The present invention provides a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory action on the interaction between menin and an MLL protein. The compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. wherein, in the formula (1), the dotted circle, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, Ring Q1, W, m and n are each as defined in the description.

  本发明提供了一种化合物或其药学上可接受的盐，对 Menin 与 MLL 蛋白之间的相互作用具有抑制作用。式（1）所代表的化合物或其药学上可接受的盐。 其中，在式(1)中，虚圈、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、环Q1、W、m和n各自如描述中所定义。
• Enhanced enzymatic synthesis of the enantiopure intermediate for the blockbuster drug intermediate abacavir through a two-step enzymatic cascade reaction
  作者：Zsolt Galla、Enikő Forró、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tetasy.2016.06.019

  日期：2016.9

  A very efficient enzymatic two-step cascade reaction was devised (E > 200) for the resolution of activated gamma-lactams (+/-)-1 and (+/-)-2. The N-hydroxymethyl group worked as a traceless activating group, when the reactions were performed with H2O (0.5 equiv) in the presence of benzylamine (1 equiv) in i-Pr2O at 60 degrees C. The ring-opened enantiomerically pure gamma-amino acids (1S,4R)-6 (ee = 99%, intermediate of abacavir) and (1S,3R)-8 (ee = 99%) and unreacted lactams (1S,4R)-1 and (1R,4S)-2 (ee >= 96%) were obtained in good yields (>= 43%). Treatment of (1S,4R)-1 and (1R,4S)-2 with 18% HCl or NH4OH resulted in (1R,4S)-6 center dot HCl and (1S,3R)-8 center dot HCI or (15,4R)-3 and (1R,4S)-4 quantitatively, with ee >= 96%. (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.