(1S,3S,4R)-2-叔-丁基3-乙基2-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸基酯 | 1357349-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S,3S,4R)-2-叔-丁基3-乙基2-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸基酯
• 英文名称: 2-O-tert-butyl 3-O-ethyl (3S)-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-dicarboxylate
• CAS: 1357349-54-2
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₄
• 分子量: 267.325
• InChiKey: WOUSLVASGANOEU-ILDUYXDCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4R)-2-叔-丁基3-乙基2-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸基酯 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到exo-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[2.2.1] heptane-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE PROLINE ET DE MORPHOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)、(II)和(III)的化合物，或其药用可接受盐：其中T是选自以下组(4至10)成员的杂环基团，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。本发明还涉及包含公式(I)、(II)和(III)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的条件的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的公式(I)、(II)和(III)的化合物。

  公开号：

  WO2005108359A1
• 作为产物：
  描述：

  环戊二烯 在 三乙醇胺 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (1S,3S,4R)-2-叔-丁基3-乙基2-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯-2,3-二甲酸基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE PROLINE ET DE MORPHOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)、(II)和(III)的化合物，或其药用可接受盐：其中T是选自以下组(4至10)成员的杂环基团，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。本发明还涉及包含公式(I)、(II)和(III)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的条件的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的公式(I)、(II)和(III)的化合物。

  公开号：

  WO2005108359A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-AZA-BICYCLO[2.2.1]HEPTANE-3-CARBOXYLIC ACID (BENZYL-CYANO-METHYL)-AMIDES INHIBITORS OF CATHEPSIN C
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2970283B1

  公开（公告）日：2020-11-11
• [EN] NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE PROLINE ET DE MORPHOLINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2005108359A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to compounds with the formulas (I), (II), and (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein T is a (4 to 10)-membered heterocyclyl selected from the group consisting of and wherein R1. R2 and R3 are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formulas (I), (II), and (III) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of the 11-β-hsd-1 enzyme, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formulas (I), (II), and (III).

  本发明涉及具有公式(I)、(II)和(III)的化合物，或其药用可接受盐：其中T是选自以下组(4至10)成员的杂环基团，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。本发明还涉及包含公式(I)、(II)和(III)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的条件的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的公式(I)、(II)和(III)的化合物。