(1S-反式)-2-氟环丙烷羰酰氯 | 185225-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1S-反式)-2-氟环丙烷羰酰氯
• 中文别名: (1S-TRANS)-2-氟环丙烷甲酰氯
• 英文名称: (1S,2S)-2-fluorocyclopropanecarbonyl chloride
• 英文别名: (1S-trans)-2-Fluorocyclopropanecarbonyl chloride；(1S,2S)-2-fluorocyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 185225-82-5
• 化学式: C₄H₄ClFO
• 分子量: 122.527
• InChiKey: FRCQGUPEBLSFGO-HRFVKAFMSA-N

物化性质

• 沸点：
  113.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R34

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S-反式)-2-氟环丙烷羰酰氯 、 (±)-3-(2-ethylpyrrolidin-1-yl)-N1,N1-bis[(4-methoxyphenyl)methyl]-2,7-naphthyridine-1,6-diamine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到(1S,2S)-N-[8-[bis[(4-methoxyphenyl)methyl]amino]-6-(2-ethylpyrrolidin-1-yl)-2,7-naphthyridin-3-yl]-2-fluorocyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1

  摘要：

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。

  公开号：

  US20180282328A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2S)-2-fluorocyclopropanecarboxylic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1S-反式)-2-氟环丙烷羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2024084390A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NAPHTHYRIDINES AS INHIBITORS OF HPK1
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20180282328A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  Naphthyridine compounds and their use as inhibitors of HPK1 are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the naphthyridine compounds.

  萘啶化合物及其作为HPK1抑制剂的用途被描述。这些化合物在治疗HPK1依赖性疾病和增强免疫反应方面很有用。还描述了抑制HPK1的方法、治疗HPK1依赖性疾病的方法、增强免疫反应的方法以及制备萘啶化合物的方法。