(1Z)-N-[4-(苄氧基)苯基]-2,2,2-三氟亚氨代乙酰氯 | 168267-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (1Z)-N-[4-(苄氧基)苯基]-2,2,2-三氟亚氨代乙酰氯
• 英文名称: N-(4-Benzyloxy-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetimidoyl chloride
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(4-phenylmethoxyphenyl)ethanimidoyl chloride
• CAS: 168267-73-0
• 化学式: C₁₅H₁₁ClF₃NO
• 分子量: 313.7
• InChiKey: PBOFYVXABUFIMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1Z)-N-[4-(苄氧基)苯基]-2,2,2-三氟亚氨代乙酰氯 、 叠氮化钠 在 氮 、 水 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.07h， 以gave the title compound as a white solid (14.5 g)的产率得到1-(4-benzyloxy-phenyl)-5-trifluoromethyl-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives having tachykinin antagonist activity

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌啶衍生物：##STR1## 其中取代基R.sup.1，R.sup.3，R.sup.4和R.sup.5如规范和权利要求中所定义，取代基R.sup.2为##STR2## 还描述了这些哌啶衍生物的药物可接受的盐和溶剂化物。本发明还涉及制备哌啶衍生物的方法，以及它们在治疗由快速激肽介导的疾病中的使用。

  公开号：

  US06020346A1
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 N-(4-benzyloxy-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 、 四氯化碳 在 氮 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 反应 18.0h， 以to give the title compound as a yellow solid (20.7 g)的产率得到(1Z)-N-[4-(苄氧基)苯基]-2,2,2-三氟亚氨代乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  Piperidine derivatives

  摘要：

  本发明涉及式（I）的哌啶衍生物：其中，R1是C1-4烷氧基；R2是；R3是氢原子或卤素原子；R4和R5可以各自独立地表示氢原子或卤素原子，或C1-4烷基，C1-4烷氧基或三氟甲基基团；R6是氢原子，C1-4烷基，（CH2）m环丙基，-S（O）n C1-4烷基，苯基，NR7R8，CH2C（O）CF3或三氟甲基基团；R7和R8可以各自独立地表示氢原子或C1-4烷基或酰基；x表示零或1；n表示零，1或2；m表示零或1；以及其药学上可接受的盐和溶剂。本发明还涉及它们的制备方法以及它们在治疗由快速肽激素介导的病症中的应用。

  公开号：

  US05843966A1

文献信息

• 3-benzylamino-2-phenylpiperidines as neurokinin antagonists
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05919803A1

  公开（公告）日：1999-07-06

  The invention relates to piperidine derivatives of formula (I) ##STR1## wherein R.sup.1 is a C.sub.2-4 alkoxy group; R.sup.2 is ##STR2## R.sup.3 is a hydrogen or halogen atom; R.sup.4 and R.sup.5 may each independently represent a hydrogen or halogen atom, or a C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy or trifluoromethyl group; and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation, and their use in the treatment of conditions mediated by tachykinins.

  本发明涉及式(I)的哌啶衍生物：##STR1## 其中 R.sup.1 是C.sub.2-4烷氧基；R.sup.2是 ##STR2## R.sup.3是氢原子或卤素原子；R.sup.4和R.sup.5可以各自独立地表示氢原子或卤素原子，或C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基或三氟甲基基团；以及其药学上可接受的衍生物，制备它们的过程，以及它们在治疗由速激肽介导的疾病中的应用。