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对苯二酚双氟代硫酸 | 42158-97-4

中文名称
对苯二酚双氟代硫酸
中文别名
——
英文名称
1,4-phenylene bis(sulfurofluoridate)
英文别名
1,4-Phenylene bis(sulfurofluoridate);1,4-bis(fluorosulfonyloxy)benzene
对苯二酚双氟代硫酸化学式
CAS
42158-97-4
化学式
C6H4F2O6S2
mdl
——
分子量
274.223
InChiKey
OEJXDBMJMKHHMQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

安全信息

  • WGK Germany:
    3

SDS

SDS:4b75276d68e32bffe860dc58c047705c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对苯二酚双氟代硫酸chloro(1,5-cyclooctadiene)(pentamethylcyclopentadiene)ruthenium(II) 、 lithium bromide 作用下, 以61 %的产率得到1,4-二溴苯
    参考文献:
    名称:
    钌催化氟磺酸盐合成芳基和烯基卤化物
    摘要:
    在过去的十年中,氟磺酸芳基酯在偶联反应中的相关性有所增加。令人惊讶的是,对烯基氟磺酸盐的使用和合成仍然知之甚少。在本文中,报道了使用芳基和链烯基氟磺酸盐代替相应的三氟甲磺酸盐,利用卤化物盐和市售钌催化剂合成芳基和链烯基卤化物。
    DOI:
    10.1002/chem.202301420
  • 作为产物:
    描述:
    对苯二酚 在 silver fluoride 、 caesium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 对苯二酚双氟代硫酸
    参考文献:
    名称:
    通过亲核放射性氟化合成18 F标记的芳基氟代硫酸盐。
    摘要:
    硫酰氟气体是SO 2 F转移的关键试剂。然而,由于无法获得气态[ 18 F] SO 2 F 2,传统的SO 2 F转移反应具有局限性的18 F-放射化学转化。在此,我们报告了使用回旋加速器生产的18 F –酚和分离的芳基亚氨基磺酸酯前体,首次合成无SO 2 F 2的芳基[ 18 F]氟代硫酸盐–。放射化学收率范围从中等到良好,且具有出色的官能团耐受性。我们的方法的可靠性通过4-乙酰氨基苯基[ 18 F]氟硫酸盐的自动放射合成得到了验证。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c01868
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文献信息

  • Sulfur(VI) fluoride compounds and methods for the preparation thereof
    申请人:The Scripps Research Institute
    公开号:US10117840B2
    公开(公告)日:2018-11-06
    This application describes a compound represented by Formula (I): (I) wherein: Y is a biologically active organic core group comprising one or more of an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group, to which Z is covalently bonded; n is 1, 2, 3, 4 or 5; m is 1 or 2; Z is O, NR, or N; X1 is a covalent bond or —CH2CH2—, X2 is O or NR; and R comprises H or a substituted or unsubstituted group selected from an aryl group, a heteroaryl aryl group, a nonaromatic hydrocarbyl group, and a nonaromatic heterocyclic group. Methods of preparing the compounds, methods of using the compounds, and pharmaceutical compositions comprising the compounds are described as well.
    该应用描述了由式(I)表示的化合物:(I)其中:Y是一个生物活性有机核心基团,包括芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中的一个或多个,其中Z与之以共价键结合;n为1、2、3、4或5;m为1或2;Z为O、NR或N;X1为共价键或—CH2CH2—,X2为O或NR;R包括H或从芳基、杂芳基、非芳香烃基和非芳香杂环基中选择的取代或未取代基团。还描述了制备这些化合物的方法、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
  • Aryl fluorosulfate analogues as potent antimicrobial agents: SAR, cytotoxicity and docking studies
    作者:Lekkala Ravindar、S.N.A. Bukhari、K.P. Rakesh、H.M. Manukumar、H.K. Vivek、N. Mallesha、Zhi-Zhong Xie、Hua-Li Qin
    DOI:10.1016/j.bioorg.2018.08.001
    日期:2018.12
    that the antimicrobial activity depends upon the presence of –OSO2F group and slender effect of different substituent’s on the phenyl rings. The electron donating (OCH3) groups in analogs increase the antibacterial activity, and interestingly the electron withdrawing (Cl, NO2, F and Br) groups increase the antifungal activity (except compound 35, 36 and 37). The mechanism of potent compounds showed membrane
    一系列芳基代类似物(的1 - 37)的合成和测试体外抗细菌和抗真菌研究,并通过对接研究验证。化合物9、12、14、19、25、26、35、36和37对测试的细菌菌株显示出优异的抗菌效力,而化合物2、4、5、15、35、36和37被发现具有更好的抗真菌活性分别与标准抗生素庆大霉素酮康唑相比,可抵抗测试的真菌菌株。在所有的合成37点的类似物,化合物25,26,35,3637和37对黄色葡萄球菌显示出优异的抗生物膜特性。结构-活性关系(SAR)表明,抗菌活性取决于–OSO 2 F基团的存在以及不同取代基对苯环的细长作用。类似物中的给电子基团(OCH 3)增加了抗菌活性,有趣的是,吸电子基团(Cl,NO 2,F和Br)增加了抗真菌活性(化合物35、36和37除外)。SEM证实了强效化合物的作用机理表明其对细菌的膜损伤。化合物35,36和在分子对接研究中,有37个滑翔g得分最高,并证明了其杀生物性质。
  • <i>Ex Situ</i> Generation of Sulfuryl Fluoride for the Synthesis of Aryl Fluorosulfates
    作者:Cedrick Veryser、Joachim Demaerel、Vidmantas Bieliu̅nas、Philippe Gilles、Wim M. De Borggraeve
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b02522
    日期:2017.10.6
    A convenient transformation of phenols into the corresponding aryl fluorosulfates is presented: the first protocol to completely circumvent direct handling of gaseous sulfuryl fluoride (SO2F2). The proposed method employs 1,1′-sulfonyldiimidazole as a precursor to generate near-stoichiometric amounts of SO2F2 gas using a two-chamber reactor. With NMR studies, it was shown that this ex situ gas evolution
    提出了将苯酚方便地转化为相应的代芳基硫酸盐的方法:完全规避直接处理气态硫酰氟(SO 2 F 2)的第一种方法。所提出的方法使用1,1'-磺酰亚胺咪唑作为前体,通过两腔反应器生成接近化学计量的SO 2 F 2气体。通过NMR研究表明,这种非原位气体的释放非常迅速,并且以良好的收率和良好的收率对各种和羟基化的杂芳烃进行了氟代硫酸化。
  • Polysulfonate supported chiral diamine-nickel catalysts: Synthesis and applications
    作者:Jing-xuan Zhou、Dong-yu Zhu、Jie Chen、Xue-jing Zhang、Ming Yan、Albert S.C. Chan
    DOI:10.1016/j.tetlet.2020.152792
    日期:2021.2
    A series of chiral polysulfonate cyclohexyldiamine-Ni(II) catalysts were prepared via sulfur (VI) fluoride exchange click-reactions. The catalysts exhibited good catalytic activity and enantioselectivity in the Michael addition of malonates to nitroalkenes. The excellent recyclability of the catalysts was demonstrated via the reuse of the privileged catalyst 7a for ten times. The results provide a
    通过(VI)交换点击反应制备了一系列手性聚磺酸盐环己基二胺-Ni(II)催化剂。在丙二酸酯向硝基链烯的迈克尔加成中,催化剂表现出良好的催化活性和对映选择性。通过将特权催化剂7a再利用十次,证明了催化剂的优异的再循环性。结果为手性均相催化剂的固定化提供了新的策略。
  • 双磺酸酯化合物及其制备方法以及电解液和储能装置
    申请人:广州天赐高新材料股份有限公司
    公开号:CN110668978A
    公开(公告)日:2020-01-10
    本发明涉及一种双磺酸酯化合物及其制备方法以及电解液和储能装置。该双磺酸酯化合物具有结构,将其作为添加剂应用到储能装置中,使得储能装置的负极表面能够形成稳定的SEI膜,可以抑制电解液中溶剂的分解。由于负极表面能够形成稳定的SEI膜,所以低温下的离子嵌入与脱嵌变得顺畅,因此能够提升储能装置的低温性能。另一方面,双磺酸酯化合物中的磺酸酯基团可与过渡属离子配位而形成络合物,使得正极表面钝化,抑制正极属离子的溶出,同时降低高氧化态的活性物质对溶剂的分解作用,从而可提高储能装置在高温条件下的电化学性能。在储能装置中,双磺酸酯化合物能够抑制直流内阻的增加,从而能改善储能装置的高温性能和低温性能。
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