(1s,3r,5s)-2-boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 | 1417743-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1s,3r,5s)-2-boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸
• 英文名称: (1S,3R,5S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
• 英文别名: (1s,3r,5s)-2-Boc-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid；(1S,3R,5S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-3-carboxylic acid
• CAS: 1417743-41-9
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₄
• 分子量: 227.26
• InChiKey: VXIIZQXOIDYWBS-BIIVOSGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1s,3r,5s)-2-boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (1S,3R,5S)-3-(hydroxymethyl)-2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLO[3,2-C]PYRIDIN-4-ONE UTILES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本公开提供了化学实体的化学式(I)（例如，一种化合物或药用可接受的盐，和/或水合物，和/或共晶体，和/或该化合物的药物组合物），这些化学实体抑制表皮生长因子受体（EGFR，ERBB 1）和/或人表皮生长因子受体2（HER2，ERBB2）。这些化学实体可用于治疗某种情况、疾病或紊乱，其中增加（例如，过度）的EGFR和/或HER2激活导致该情况、疾病或紊乱的病理学症状和/或进展（例如，癌症）在一个受试者（例如，人类）中。本公开还提供含有相同化学实体的组合物，以及使用和制备这些组合物的方法。

  公开号：

  WO2022066734A1
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-2-tert-butyl 3-ethyl 2-azabicyclo[3.1.0]hexane-2,3-dicarboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1R,3R,5R)-2-[(叔丁氧基)羰基]-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 、 (1s,3r,5s)-2-boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES AS EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS AMINÉS CYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP4

  摘要：

  本发明描述了一组新型的环状胺衍生物化合物，具有EP4受体拮抗活性，特别是用于治疗或减轻前列腺素E介导的疾病的药物化合物。因此，本发明涉及的是新型化合物，它们是PGE2受体的EP4亚型的选择性拮抗剂，具有镇痛和抗炎活性，其制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为药物的使用，包括用于治疗或减轻前列腺素E介导的疾病，如急性疼痛、慢性疼痛、骨关节炎、与炎症相关的疾病如关节炎、类风湿性关节炎、癌症、偏头痛和子宫内膜异位症。

  公开号：

  WO2013004290A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS<br/>[FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KRAS
  申请人：[en]INCYTE CORPORATION

  公开号：WO2023064857A1

  公开（公告）日：2023-04-20

  Disclosed are compounds of Formula I, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF KRAS G12V MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS KRAS G12V
  申请人：[en]INCYTE CORPORATION

  公开号：WO2024015731A1

  公开（公告）日：2024-01-18

  Dislcosed are compounds of Formula I, methods of using the compounds for inhibiting KRAS activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with KRAS activity such as cancer.