(2,2-二甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-7-基氧基)-乙酸 | 265119-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,2-二甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-7-基氧基)-乙酸
• 英文名称: 2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-yl)oxy)acetic acid
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yloxy)-acetic acid；2-[(2,2-dimethyl-3H-1-benzofuran-7-yl)oxy]acetic acid
• CAS: 265119-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• mdl: MFCD03147402
• 分子量: 222.241
• InChiKey: BDCGKUGCTFTPLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-二甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-7-基氧基)-乙酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 5.0h， 以100%的产率得到2-((2,2-dimethyl-2,3-dihydro-benzofuran-7-yl)oxy) acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  新型N-（3-呋喃-2-基-1-苯基-1H-吡唑-5-基）酰胺衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  摘要设计合成了一系列新颖的N-（3-呋喃-2-基-1-苯基-1 H-吡唑-5-基）酰胺衍生物。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR和HRMS确认。评价所有标题化合物的除草和抗真菌活性。初步的生物测定结果表明，标题化合物在1000 mg / L时表现出良好至中度的除草活性。化合物6q表现出对Digitaria sanguinalis（L）Scop。，Amaranthus retroflexus L.和Arabidopsis thaliana的最佳活性，抑制程度为5。化合物6d对D. sanguinalis的抑制程度为5级。此外，在50 mg / L时，大多数化合物对菌核菌都表现出良好的体外抗真菌活性，而化合物6c对沙门氏菌和sasakii菌则表现出超过90％的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2016.06.019
• 作为产物：
  描述：

  呋喃酚 在 caesium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2,2-二甲基-2,3-二氢-苯并呋喃-7-基氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF MHC-I
  [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU CMH-1

  摘要：

  本公开的发明是能够治疗病毒感染的化合物的实施例。例如，这些化合物能够通过作为免疫调节剂来抑制病毒对主要组织相容性复合物I（MHC-I）的降调，从而治疗、治愈或根除病毒感染（例如HIV感染）。更具体地，本公开涉及在治疗感染病毒的患者中使用杂环芳基化合物或其盐或类似物。所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，以治疗、治愈或根除病毒，特别是在患有持续潜伏病毒感染的患者中。在某些实施例中，所公开的化合物可以单独使用或与其他药理活性剂联合使用，促进潜伏细胞中病毒产生的重新激活和这些细胞的根除。

  公开号：

  WO2019213295A1

文献信息

• 5-苯并呋喃-1,3,4-噻二唑-2-取代酰胺类化 合物及其制备方法与应用
  申请人：河北大学

  公开号：CN111747946B

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明提供了一种5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物如式（I）所示。该化合物或其药物学上可接受的盐制备方法简单，产率高，成本低，所得5‑苯并呋喃‑1,3,4‑噻二唑‑2‑取代酰胺类化合物或其药物学上可接受的盐对霜霉病、白粉病等植物致病菌表现出较高的活性，具有良好的防治效果，可作为植物杀菌剂的备选药物，具有广泛的应用前景。
• Rational hapten design to produce high-quality antibodies against carbamate pesticides and development of immunochromatographic assays for simultaneous pesticide screening
  作者：Zi-Jian Chen、Hui-Ling Wu、Zhi-Li Xiao、Hui-Jun Fu、Yu-Dong Shen、Lin Luo、Hong Wang、Hong-Tao Lei、Surat Hongsibsong、Zhen-Lin Xu

  DOI：10.1016/j.jhazmat.2021.125241

  日期：2021.6

  Carbamate pesticides (CPs) are the most used pesticides in agricultural production and pest control. In this study, carbofuran, isoprocarb and carbaryl were employed as models, and a general hapten strategy based on carbamate moiety recognition was proposed. Molecular modeling of the three-dimensional (3D) structure and surface electrostatic potential of the CPs indicated that the amide group formed

  氨基甲酸酯类农药（CPs）是农业生产和病虫害防治中最常用的农药。本研究以克百威、异丙威和甲萘威为模型，提出了一种基于氨基甲酸酯部分识别的通用半抗原策略。CP 的三维 (3D) 结构和表面静电势的分子模型表明，通过共轭形成的酰胺基团显着影响了抗体的识别。所提出的策略用于获得三种敏感和特异的单克隆抗体 (mAb)，IC 为50克百威、异丙威和西萘威的值分别为 1.4 ng/mL、8.4 ng/mL 和 13.8 ng/mL。观察到与类似物的交叉反应性 (%) 可忽略不计，除了异布威 (84.6%) 的异丙威。获得的抗体用于开发免疫色谱法 (ICA) 以同时定量检测三种 CP。使用条带读数器将定量限 (LOQ) 确定为 0.05 ng/mL（克百威）、31.3 ng/mL（异丙威）和 31.3 ng/mL（西维因）。黄瓜和大白菜样品的回收率为 76% 至 111%，CV 为 1.3% 至 10.
• 一类含呋喃的苯基联吡唑甲酰胺类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：河北农业大学

  公开号：CN106083831A

  公开（公告）日：2016-11-09

  本发明提供了一类含呋喃的苯基联吡唑甲酰胺类衍生物及其制备方法和用途，本发明涉及含呋喃的苯基联吡唑甲酰胺类衍生物，它们具有如V所示的化学结构通式。本发明公开了上述化合物的结构通式、合成方法与用作除草剂、杀菌剂的用途，其与农业上可接受的助剂或增效剂以及与商品除草剂、杀菌剂组合使用在防治农业、林业、园艺植物杂草、病害中的用途和制备方法。
• [EN] (SUBSTITUTED)ACYL DIPEPTIDYL INHIBITORS OF THE ICE/ced-3 FAMILY OF CYSTEINE PROTEASES<br/>[FR] INHIBITEURS ACYLE(SUBSTITUE) DIPEPTIDYLE DE LA FAMILLE ICE/ced-3 DES CYSTEINES PROTEASES
  申请人：IDUN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2000023421A1

  公开（公告）日：2000-04-27

  This invention is directed to novel (substituted)acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  本发明涉及新型（取代）酰基二肽酶ICE / ced-3家族抑制剂化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及将这些组合物用于治疗患有炎症，自身免疫和神经退行性疾病的患者，预防缺血性损伤，并用于保护即将进行移植手术的器官。
• (Substituted)Acyl dipeptidyl inhibitors of the ICE/ced-3 family of cysteine proteases
  申请人：——

  公开号：US20040259804A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  This invention is directed to novel (substituted) acyl dipeptidyl ICE/ced-3 family inhibitor compounds. The invention is also directed to pharmaceutical compositions containing these compounds, as well as the use of such compositions in the treatment of patients suffering inflammatory, autoimmune and neurodegenerative diseases, for the prevention of ischemic injury, and for the preservation of organs that are to undergo a transplantation procedure.

  本发明涉及新型（取代的）酰基二肽酰 ICE/ced-3 家族抑制剂化合物。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，以及在治疗患有炎症、自身免疫和神经退行性疾病的患者、预防缺血性损伤以及保护即将进行移植手术的器官等方面使用这种组合物的用途。