(2,2-联吡啶)二氯钯(II) | 14871-92-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2,2-联吡啶)二氯钯(II)
• 中文别名: (2,2'-联吡啶)二氯化钯；(2,2'-联吡啶)二氯化钯(II)
• 英文名称: dichloro(2,2'-bipyridine)palladium(II)
• 英文别名: [Pd(bpy)Cl₂]；[Pd(2,2'-bipyridine)Cl2]；PdCl₂(bipy)；[PdCl2(2,2'-bipyridine)]；Pd(bipy)Cl₂；[Pd(2,2′-bipyridine)Cl₂]；[Pd(2,2'-bpy)Cl₂]；[PdCl₂(bpy)]；(2,2'-bipyridine)PdCl2；(bpy)PdCl₂ ；[PdCl₂(2,2′-bipyridine)]；(2,2′-bipyridine)PdCl₂；(2,2'-Bipyridine)dichloropalladium(II)；dichloropalladium;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 14871-92-2
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂Pd
• 分子量: 333.513
• InChiKey: MUNARLQNCCGPQU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 危险标志：
  GHS07
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将存放在凉爽干燥的地方，并保持密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 在 甲醇 、 一氧化碳 作用下， 以 甲醇 、 三乙胺 为溶剂， 以75%的产率得到bis(carbomethoxy)palladium bipyridine
  参考文献：
  名称：

  Methylchloroformate synthesis via direct interaction of palladium di(methoxycarbonyl) complexes with CuCl2: Utilization in the synthesis of carbonates and carbamates

  摘要：

  ClCOOCH3 has been obtained in very good yield by -action of [PdL2(COOCH3)2] [L2 = 2,2'-bipyridine (bipy) or 1,10-phenanthroline (phen)] with CuCl2. The in situ reaction of ClCOOCH3 with alcohols or amines produces carbonates or carbamates.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83031-p
• 作为产物：
  描述：

  palladium dichloride 在 2,2'-bipyridyl 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以90-95的产率得到(2,2-联吡啶)二氯钯(II)
  参考文献：
  名称：

  Newkome, George R.; Gupta, Vinod K.; Taylor, Hellen C. R., Organometallics, 1984, vol. 3, # 10, p. 1549 - 1554

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  对氟肉桂醛 、 4-methyl-N-(1-methylindolin-2-ylidene)benzenesulfonamide 在 N-甲基乙酰胺 、 sodium acetate 、 (2,2-联吡啶)二氯钯(II) 作用下， 以81 %的产率得到2-(4-fluorophenyl)-9-methyl-9H-pyrido[2,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  钯催化下溶剂控制区域选择性合成2-和4-取代α-咔啉

  摘要：

  描述了一种通过钯催化甲苯磺酰氨基二氢吲哚6与 α, β-不饱和醛7的 [3+3] 成环化学发散合成 α-咔啉1的简便方法。从机制上讲，该级联反应通过carba -Michael（在DMF中）或aza -Michael（在NMA中）途径进行，然后进行中间体的分子内环化。还报告了对选定产品的初步光物理研究。

  DOI：

  10.1039/d4cc00668b

文献信息

• Synthesis and characterisation of organo-platinum(II) complexes of the N,O-donor ligands hippuric acid (N-benzoylglycine) and N-phenylanthranilic acid
  作者：Sophie A. Sim、Graham C. Saunders、Joseph R. Lane、William Henderson

  DOI：10.1016/j.ica.2016.05.053

  日期：2016.8

  selection of phosphine-substituted analogues [PtN(COPh)CH 2 COO}L 2 ] [L = phosphatriazaadamantane (pta), PPh 3 , or L 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 or Fe(η 5 -C 5 H 4 PPh 2 ) 2 ] via displacement of the labile cod ligand. The complexes were characterised using NMR spectroscopy, IR spectroscopy, and ESI mass spectrometry. The X-ray structure of [PtN(COPh)CH 2 COO}(cod)] is also reported.

  摘要[PtCl 2（cod）]（cod =环辛-1,5-二烯）与马来酸[PhC（O）NHCH 2 COOH]或N-苯基邻氨基苯甲酸（邻-PhNHC 6 H 4 COOH）的反应在氧化银（I）存在下，在二氯甲烷中回流得到新的有机铂衍生物[Pt N（COPh）CH 2 COO}（cod）]和[Pt N（Ph）C 6 H 4 COO}（cod）]分别。[Pt N（COPh）CH 2 COO}（cod）]中的鳕鱼配体的配体取代反应为选择膦取代的类似物[Pt N（COPh）CH 2 COO} L 2]提供了简便的途径[ L =通过不稳定的鳕鱼配体的置换，使磷杂氮杂十二烷基金刚烷（pta），PPh 3或L 2 = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2或Fe（η5 -C 5 H 4 PPh 2）2]。使用NMR光谱，IR光谱和ESI质谱对复合物进行表征。还报道了[Pt N（COPh）CH
• New zinc(II), palladium(II) and platinum(II) complexes of dl-piperidine-2-carboxylic acid; X-ray crystal structure of trans-[Zn2(μ-Ca)2(Hpa)2Cl6] and anticancer activity of some complexes
  作者：Afaf A. Alie El-Deen、Abd El-Monem E. El-Askalany、Ruba Halaoui、Bertrand J. Jean-Claude、Ian S. Butler、Sahar I. Mostafa

  DOI：10.1016/j.molstruc.2012.09.045

  日期：2013.3

  ligands, through the carboxyl oxygen and cyclic nitrogen atoms. The crystal structure of trans-[Zn2(μ-Ca)2(Hpa)2Cl6], obtained from the addition of ZnCl2 to dl -H2pa in either hard tap water or presence of CaCl2, has been determined by X-ray diffraction. It crystallizes in a triclinic lattice with space group symmetry P1. The complex has two zinc atoms in tetrahedral geometry, each ligated by a carboxyl

  摘要 dl-哌啶-2-羧酸 (dl -H2pa), [Zn(Hpa)(AcO)(H2O)2], trans-[Zn2(μ-Ca)2(Hpa)2Cl6], [M (bpy)(Hpa)]Cl 和 [M(pa)(PPh3)2] (M(II) = Pd, Pt) 已在元素分析、摩尔电导率和热测量、IR、拉曼的基础上制备和表征，UV-Vis，NMR（1H和31P）和质谱。dl-哌啶-2-羧酸通过羧基氧和环状氮原子充当双齿配体。反式-[Zn2(μ-Ca)2(Hpa)2Cl6] 的晶体结构是通过在硬自来水或 CaCl2 存在下将 ZnCl2 添加到 dl-H2pa 中获得的，已通过 X 射线衍射确定。它在空间群对称性为 P1 的三斜晶格中结晶。该复合物具有四面体几何形状的两个锌原子，每个锌原子由一个羧基氧和三个氯原子连接。来自两个 Hpa-配体的其他羧基氧原子由两个钙原子桥接，即有两个 Zn(Hpa-)Cl3
• Coordination modes of 3-hydroxypicolinic acid: synthesis and crystal structures of palladium(II), platinum(II) and rhenium(V) complexes
  作者：Susana M. O. Quintal、Helena I. S. Nogueira、Vitor Fe´lix、Michael G. B. Drew

  DOI：10.1039/a908560b

  日期：——

  3-hydroxypicolinic acid (HpicOH) [M(PPh3)2Cl(picOH)]·CHCl3, [M(bipy)(picOH)]Cl [M=Pd(II) or Pt(II)], K[PdCl(picOH)2] and [Pt(picOH)2] and the new rhenium complexes [ReOI2(PPh3)(picOH)] and [ReO(PPh3)(picOH)2]I have been prepared. The crystal structures of [M(PPh3)2Cl(picOH)]·CHCl3 [M=Pd(II) 1 or Pt(II) 2] and [ReOI2(PPh3)(picOH)] 3 were determined by X-ray diffraction. Complex 3 exhibits a distorted octahedral

  新型钯和铂与3-羟基吡啶甲酸（HpicOH）[M（PPh 3）2 Cl（picOH）]·CHCl 3，[M（bipy）（picOH）] Cl [M = Pd（II）或Pt（II）]，K [PdCl（picOH）2 ]和[Pt（picOH）2 ]以及新的rh络合物[ReOI 2（PPh 3）（picOH）]和[ReO（PPh 3）（picOH）2 ] I具有准备好了。[M（PPh 3）2 Cl（picOH）]·CHCl 3 [M = Pd（II）1或Pt（II）2 ]和[ReOI 2（PPh 3）（picOH）] 3通过X射线衍射测定。复杂的3所 表现出扭曲的八面体几何形状与picOH -配体表示Ñ，ö -chelation用小咬入角的74.8（3）O-RE-N°。在配合物1和2中，金属中心被NP 2 Cl供体所包围，NP 2 Cl供体以扭曲的方形平面布置设置。因此，picOH -配体通过该
• Platinum(II) and palladium(II) complexes derived from the monoanion of isatin (2,3-dihydroindole-2,3-dione, Hisat); crystal structure of cis-[Pt(isat)2(PPh3)2]
  作者：Justin M. Law、William Henderson、Brian K. Nicholson

  DOI：10.1039/a704803c

  日期：——

  A number of platinum(II) and palladium(II) complexes containing the monoanion of isatin (2,3-dihydroindole-2,3-dione, Hisat) have been synthesized by reaction of the metal halide complex with isatin, in the presence of triethylamine. The complexes have been characterised by NMR and IR spectroscopies and elemental analysis. A single-crystal X-ray diffraction study has been carried out on cis-[Pt(isat)2(PPh3)2], which shows two cis-isat ligands with their dicarbonyl functions pointing in opposite directions. Electrospray mass spectrometry was also used for characterisation; the complexes show a strong tendency to form aggregate ions with ammonium ions, and both mono- and di-cationic species are observed.

  多种含有吲哚-2,3-二酮（isatin，Hisat）单阴离子的铂(II)和钯(II)配合物通过在三乙胺存在下，金属卤化物与吲哚-2,3-二酮反应合成得到。这些配合物通过核磁共振(NMR)和红外光谱(IR)以及元素分析进行了表征。对顺式-[Pt(isat)2(PPh3)2]进行了单晶X射线衍射研究，结果显示两个顺式isat配体其二羰基功能团指向相反方向。电喷雾质谱(ESI-MS)也被用于表征；结果表明这些配合物有形成带氨离子聚集离子的强烈趋势，同时观察到了单阳离子和双阳离子物种。
• Cis–Trans Ring Substituent Isomerism in Cyano-Substituted Metallathietane-3,3-dioxide Complexes of Platinum(II) and Palladium(II)
  作者：Sacha A. M. Dowling-Mitchell、William Henderson、Edward R. T. Tiekink、J. Petrakopoulou、Michael P. Sigalas

  DOI：10.1021/om2011497

  日期：2012.7.9

  trans isomers, with regard to the disposition of the cyano groups across the four-membered ring. An X-ray structure determination on a crystal of [PdCH(CN)SO2CH(CN)}(PPh3)2] showed it to be of the cis isomer, the first structurally characterized cis isomer of this type of complex. The four-membered palladacyclic ring is highly planar, in contrast to other metallathietane-3,3-dioxide complexes that

  铂配合物顺式[[PtCl 2（PPh 3）2 ]，[PtCl 2（dppf）]或[PtCl 2（dppe）]与钯配合物[PdCl 2（PPh 3）2 ]或[ PdCl 2（dppe）]，在甲醇中加入双（氰基甲基）砜NCCH 2 SO 2 CH 2 CN并加入三甲胺碱，得到新的氰基取代的金属-三金属杂环丁烷-3,3-二氧化物配合物[M CH（CN）SO 2 CH （CN）} L 2 ]（M = Pd，Pt）具有良好的收率和纯度。1 H和31 P 11 H NMR光谱表明（在大多数情况下）就氰基基团在四元环上的分布而言，产物是顺式和反式异构体的混合物。在[Pd CH（CN）SO 2 CH（CN）}（PPh 3）2晶体上的X射线结构测定表明它为顺式异构体，这是这类配合物的第一个结构表征的顺式异构体。与其他具有褶皱环的金属金属硫杂环丁烷-3,3-二氧化物配合物相反，四元的四环环是高度平面的。影响[Pd