(2,3,3,4,5,5,5,5',5',5'-2H10)亮氨酸 | 106972-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2,3,3,4,5,5,5,5',5',5'-2H10)亮氨酸
• 中文别名: L-亮氨酸-D10；L-亮氨酸-C-D10；L-亮氨酸-d10
• 英文名称: L-leucine-2,3,3,4,5,5,5,6,6,6-d₁₀
• 英文别名: d₁₀-L-leucine；L-Leucine-d10；(2S)-2-amino-2,3,3,4,5,5,5-heptadeuterio-4-(trideuteriomethyl)pentanoic acid
• CAS: 106972-44-5
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• 分子量: 141.095
• InChiKey: ROHFNLRQFUQHCH-ZWFPVXGPSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C(lit.)
• 溶解度：
  可溶于酸性水溶液（轻微）、水（轻微）
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格正确使用和储存，则不会发生分解，没有已知的危险反应。应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,3,3,4,5,5,5,5',5',5'-2H10)亮氨酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 methyl (S)-2-((S)-2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-4-methylpentamido-d10)-3-((S)-2-oxopyrrolidin-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Deuteration for Metabolic Stabilization of SARS-CoV-2 Inhibitors GC373 and Nirmatrelvir

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c02140

文献信息

• A novel class of chemically modified iodo-containing resins: design, synthesis and application to mass spectrometry-based proteome analysis
  作者：Li Zhang、Yin-Long Guo、Han-Qing Liu

  DOI：10.1002/jms.615

  日期：2004.4

  is used to capture the cysteine (Cys)-containing peptides from peptide mixtures, one 'tag' amino acid, and an aminomethyl polystyrene resin with Rink Amide Linker. The 'tag' amino acid is synthesized in both heavy and light isotope-coded forms and therefore permits the direct relative quantification of peptides/proteins through mass spectrometric analysis. In the iodo-containing resin strategy, the

  描述了一类新型的具有同位素标记的化学修饰的含碘树脂，用于基于质谱的蛋白质组分析。这种含碘的树脂包含一个巯基反应基团，用于从肽混合物，一个“标签”氨基酸和带有Rink Amide Linker的氨基甲基聚苯乙烯树脂中捕获含半胱氨酸（Cys）的肽。“标签”氨基酸以重和轻同位素编码形式合成，因此可以通过质谱分析直接对肽/蛋白质进行相对定量。在含碘的树脂策略中，将两种被轻或重的含碘的树脂共价捕获的样品的含Cys的肽混合，并在严格的条件下充分洗涤。然后通过酸催化的洗脱回收含Cys的肽。最后，通过微液相色谱/质谱直接分析洗脱的肽，以鉴定和相对定量。通过简单但有效的方法合成了含碘树脂。通过分析氨基酸，肽和蛋白质的混合物，证明了它们鉴定和定量两个样品中含有Cys的部分的能力。
• Racemic β-Sheets as Templates for the Generation of Homochiral (Isotactic) Peptides from Aqueous Solutions of (<i>RS</i>)-Valine or -Leucine<i>N</i>-Carboxy- anhydrides: Relevance to Biochirogenesis
  作者：Irina Rubinstein、Gilles Clodic、Gerard Bolbach、Isabelle Weissbuch、Meir Lahav

  DOI：10.1002/chem.200801477

  日期：2008.12.8

  polymerization yields libraries of racemic oligopeptides enriched with isotactic diastereoisomers, together with oligopeptide sequences containing enantiomeric blocks of homochiral residues; 2) the short peptides self-assemble into racemic colloidal architectures that serve as regio-enantioselective templates in the ensuing process of chain elongation; 3) homochiral residues of the amino acids located

  作为我们的外消旋前体同手性肽生物手性生成程序的一部分，我们报告了在水溶液中外消旋缬氨酸或亮氨酸N-羧基酸酐聚合过程中，获得具有多达25个相同手性残基的同手性序列的肽的可行性，例如由胺引发。通过MALDI-TOF质谱法确定寡肽的组成，并通过MALDI-TOF MS / MS对样品上的一些手性非对映异构体的序列进行研究，其中样品的S对映异构体标记有氘原子。该过程包括几个步骤：1）在聚合反应的早期阶段，采用不对称诱导的马尔可夫机制，生成富含等规非对映异构体的外消旋寡肽文库，与含有同手性残基的对映异构体嵌段的寡肽序列一起；2）短肽自组装成消旋胶体结构，在随后的链延长过程中用作区域-对映体选择性模板；3）位于这些胶体聚集体外围的氨基酸的同手性残基发挥有效的对映体选择，这导致长等规寡肽的形成。肽的最终非对映异构体分布取决于模板的组成，而模板的组成取决于引发剂的浓度。等规肽的外消旋混合物可以通过使用α-
• DEUTERATED CARFILZOMIB
  申请人：CONCERT PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：US20150166601A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention in one embodiment provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables shown in Formula (I) are as defined in the specification. The compound of Formula (I) is useful for the treatment of diseases such as a disease selected from the group consisting of multiple myeloma, solid tumors, lymphoma, and leukemia.