(2,3,4,6-四氟-5-甲氧基苯基)环己烷 | 69544-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2,3,4,6-四氟-5-甲氧基苯基)环己烷
• 英文名称: (2,3,4,6-tetrafluoro-5-methoxyphenyl)cyclohexane
• 英文别名: 1-cyclohexyl-2,3,4,6-tetrafluoro-5-methoxybenzene
• CAS: 69544-64-5
• 化学式: C₁₃H₁₄F₄O
• 分子量: 262.247
• InChiKey: LEDIHUXWAPOJGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己烷 、 2,3,4,5,6-五氟回香醚 在 二苯甲酮 作用下， 反应 24.0h， 以8%的产率得到(2,3,4,5-四氟-6-甲氧基苯基)环己烷
  参考文献：
  名称：

  芳族和杂芳族环上的光取代反应为加成和取代机理提供了证据

  摘要：

  在二苯甲酮存在下辐射六氟苯的环己烷溶液会产生取代和加成产物。在二苯甲酮的存在下，通过在某些醇中辐照六氟苯可观察到类似的光反应。五氟苯与甲醇或环己烷的反应导致2或4-氟原子的取代，而五氟苯甲醚的反应导致邻，间和对异构体的形成。辐照八氟萘的环己烷溶液或醇溶液可得到1和2取代的产物。另一方面，氟原子在五氟吡啶中的光解仅发生在位置4处，从而形成4-环己基或4-（1-羟烷基）取代的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80966-2

文献信息

• Photosubstitution reactions on aromatic and heteroaromatic rings evidence for addition and substitution mechanism
  作者：Boris Šket、Marko Zupan、Nataša Zupančič、Barbara Pahor

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80966-2

  日期：1991.1

  hexafluorobenzene in the presence of benzophenone resulted in both, substitution and addition products. Similar photoreaction has been observed by irradiation of hexafluorobenzene in some alcohols in the presence of benzophenone. The reaction of pentafluorobenzene with methanol or cyclohexane resulted in the substitution of a 2-or 4-fluoro atom, while the reaction of pentafluoroanisole resulted in the formation of

  在二苯甲酮存在下辐射六氟苯的环己烷溶液会产生取代和加成产物。在二苯甲酮的存在下，通过在某些醇中辐照六氟苯可观察到类似的光反应。五氟苯与甲醇或环己烷的反应导致2或4-氟原子的取代，而五氟苯甲醚的反应导致邻，间和对异构体的形成。辐照八氟萘的环己烷溶液或醇溶液可得到1和2取代的产物。另一方面，氟原子在五氟吡啶中的光解仅发生在位置4处，从而形成4-环己基或4-（1-羟烷基）取代的产物。