(2,4-二氯-5-甲基苯基硫代)乙酸 | 71735-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,4-二氯-5-甲基苯基硫代)乙酸
• 英文名称: 2-[(2,4-dichloro-5-methylphenyl)sulfanyl]acetic acid
• 英文别名: (2,4-dichloro-5-methylphenylthio)acetic acid；(2,4-dichloro-5-methyl-phenylsulfanyl)-acetic acid；(2,4-Dichlor-5-methyl-phenylmercapto)-essigsaeure；S-(4.6-Dichlor-3-methyl-phenyl)-thioglykolsaeure；[(2,4-dichloro-5-methylphenyl)thio]acetic acid；2,4-dichloro-5-methylphenylthioacetic acid；((2,4-Dichloro-5-methylphenyl)thio)acetic acid；2-(2,4-dichloro-5-methylphenyl)sulfanylacetic acid
• CAS: 71735-21-2
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂S
• mdl: MFCD00027385
• 分子量: 251.133
• InChiKey: VPCNIUHVMZIJDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-二氯-5-甲基苯基硫代)乙酸 在 硫酸 作用下， 生成 5,7,5',7'-tetrachloro-4,4'-dimethyl-[2,2']bi[benzo[b]thiophenylidene]-3,3'-dione
  参考文献：
  名称：

  DE246265

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 copper(l) chloride 作用下， 生成 (2,4-二氯-5-甲基苯基硫代)乙酸
  参考文献：
  名称：

  DE495879

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一类石蒜碱衍生物及其药物组合物和用途
  申请人：山东达因海洋生物制药股份有限公司

  公开号：CN110759927B

  公开（公告）日：2021-03-12

  本发明属于医药领域，涉及一类如式(Ⅰ)所示的石蒜碱衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法、药物组合物及其应用。所述的石蒜碱衍生物具有明显的抗病毒活性，可用于治疗手足口病等病毒性疾病。
• LYCORINE DERIVATIVE, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：SHANDONG DYNE MARINE BIOPHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20210206777A1

  公开（公告）日：2021-07-08

  A lycorine derivative of Formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt, a preparation method, a pharmaceutical composition and use thereof wherein the lycorine derivative has obvious antiviral activity and is useful in the treatment of viral diseases such as hand-foot-mouth disease.

  一种公式（I）的利可林衍生物，以及其药用盐、制备方法、药物组合物和用途，其中该利可林衍生物具有明显的抗病毒活性，并可用于治疗手足口病等病毒性疾病。
• COLCHICINE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20040204370A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Certain N-deacetylcolchicine and N-deacetylthiocolchine derivatives are described wherein the 7-N position on the B ring is substituted with the group —C(O)—(CHR 4 ) m -AR, wherein m is an integer of 0-10, A is S, O, N or a covalent bond; R 1 is substituted phenyl or substituted benzoyl; optionally substituted cycloalkyl of 3-7 carbons; optionally substituted naphtyl; an optionally substituted imide ring; an optionally substituted 5 or 6 member heterocycle with at least one N, S, or O in the ring; or an optionally substituted fused heterocyclic or fused carboxyclic ring system; R 2 (at the 2 -position of the A ring) is methoxy, hydroxy, or methylenedioxy when taken together with R 3 ; R 3 (at the 3 -position of the A ring) is methoxy, hydroxy, a monosaccharide radical, or is methylenedioxy when taken together with R 2 ; and R 4 is H or is H or methyl when m is 1. Also dimers of such compounds are disclosed. When combined with suitable pharmaceutical excipients, these compounds are useful for treating various types of cancer.

  描述了某些N-去乙酰基秋水仙碱和N-去乙酰基硫秋水仙碱衍生物，其中B环上的7-N位置被取代为基团—C(O)—(CHR4)m-AR，其中m为0-10的整数，A为S、O、N或共价键；R1为取代苯基或取代苯甲酰基；可选择取代的含有3-7个碳原子的环烷基；可选择取代的萘基；可选择取代的亚胺环；可选择取代的含有至少一个N、S或O的5或6元杂环；或可选择取代的融合杂环或融合环戊二酸环系统；R2（在A环的2位）为甲氧基、羟基或与R3一起时为亚甲二氧基；R3（在A环的3位）为甲氧基、羟基、单糖基团，或与R2一起时为亚甲二氧基；R4为H或在m为1时为H或甲基。此外，还公开了这些化合物的二聚体。与适当的药用辅料结合时，这些化合物可用于治疗各种类型的癌症。
• Ecotoxicity of ammonium chlorophenoxyacetate derivatives towards aquatic organisms: Unexpected enhanced toxicity upon oxygen by sulfur replacement
  作者：Marika Turek、Barbara Pawłowska、Ewa Różycka-Sokołowska、Robert Biczak、Joanna Skalik、Krzysztof Owsianik、Bernard Marciniak、Piotr Bałczewski

  DOI：10.1016/j.jhazmat.2019.121086

  日期：2020.1

  Phenoxyacetate herbicides, such as 2,4-D and MCPA, having a high toxicity to non-target organisms are commonly used for controlling broadleaf weeds in agriculture. However, novel and environmentally friendly analogs are constantly sought after. For this purpose, various substituents at the phenyl group have been tested to find the optimal balance between the potent herbicidal activity and safety for

  对非目标生物具有高毒性的苯氧乙酸酯除草剂（例如2,4-D和MCPA）通常用于控制农业中的阔叶杂草。然而，不断寻求新颖且环保的类似物。为此，已经对苯基上的各种取代基进行了测试，以找到有效的除草活性和对非目标物种的安全性之间的最佳平衡。在这项工作中，我们研究了硫代氯苯氧乙酸铵的苯氧基部分中的硫替代氧对水生生物（如细菌（费氏弧菌），水蚤（大蚤）和淡水鱼（P）的毒性）的影响。确定实验值（Microtox®测试-V. fischeri）和预测值（ACD Lab Percepta软件-D. magna，P. promelas）EC50 / LC50值。取得的结果表明，与文献观察相反，O化合物的毒性比其S-类似物（尿素/硫脲）高，而O / S替代氯苯氧乙酸盐则显着提高了S-类似物的生态毒性（高达11倍） ）。而且，铵盐形式的一和二取代的苯氧基乙酸盐对费氏弧菌的毒性小于酸形式的市售苯氧基除草剂。还计算了logP
• Metal-(phenylthio)acetic acid interactions—IV. The crystal structure of tetra-μ-[(2,4-dichloro-5-methylphenylthio)acetato-O,O′]-bis[acetonecopper(II)], a dimeric complex having coordinated acetone molecules
  作者：Graham Smith、Eric J. O'reilly、Colin H.L. Kennard、Thomas C.W. Mak、Yip Wai-Hing

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87008-4

  日期：1985.1

  Abstract The crystal structure of the acetone adduct of copper(II) (2,4-dichloro-5-methylphenylthio)acetate has been determined by single crystal X-ray diffraction and refined by least squares to 0.051 for 3701 “observed” reflections. Crystals of the compound are triclinic, space group P 1 with one dimer in a cell with a = 8.357(1), b = 12.502(2), c = 13.721(2) A, α = 107.20(1), β = 96.09(1), γ = 104

  摘要通过单晶X射线衍射确定了（2,4-二氯-5-甲基苯硫基）乙酸铜（II）的丙酮加成物的晶体结构，并针对3701个“观察到的”反射将其最小二乘法精化为0.051。该化合物的晶体为三斜晶系，在一个单元中具有一个二聚体的空间群P 1，其中a = 8.357（1），b = 12.502（2），c = 13.721（2）A，α= 107.20（1），β= 96.09 （1），γ= 104.94（1）°。该络合物是乙酸铜水合物类型的四羧酸桥联二聚体，CuCu分离度为2.646（1）A，平均CuO（赤道）距离为1.961（4）A，而二聚体的轴向位置被配位的丙酮分子[Cu = O，2.206（3）A]占据。还提供了X射线晶体数据和化学分析结果，表明第二种化学多晶型物同时具有丙酮和水分子，