(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)乙酸 | 5626-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (2,5-二氧代吡咯烷-1-基)乙酸
• 中文别名: (2,5-二氧代-吡咯烷-1-基)-乙酸；吡咯烷)乙酸；1-吡咯烷乙酸,2,5-二氧代-；2-(2,5-二氧代-1-；2-(2,5-二氧代吡咯烷-1-基)乙酸
• 英文名称: 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetic acid
• 英文别名: succinimidoacetic acid；N-succinoyl-glycine；2,5-dioxopyrrolidin-1-yl-acetic acid；N,N-succinyl-glycine；N,N-Succinyl-glycin；succinylglycine；(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl)acetic acid
• CAS: 5626-41-5
• 化学式: C₆H₇NO₄
• mdl: MFCD00702862
• 分子量: 157.126
• InChiKey: ZQBWYXZRSMMISZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微，超声处理），甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925190090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-二氧代吡咯烷-1-基)乙酸 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 N,N-succinyl-glycyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一些新的N-酰基取代的吩噻嗪的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过使用酰亚胺，N-羧甲基酰亚胺合成了一系列的2-取代的N-酰基吩噻嗪，并通过光谱和元素分析证实了这些新合成的化合物的结构。测试所有新化合物的抗菌和抗真菌活性。一些化合物显示出有希望的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.07.006
• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 2-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)acetate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2,5-二氧代吡咯烷-1-基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  MYCOBACTERIAL INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP1075261B1

文献信息

• Piperidine derivative crystal, process for producing the same, and use
  申请人：Ikeura Yoshinori

  公开号：US20060241145A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  The present invention provides a piperidine derivative having antagonistic action for tachykinin receptors and the like, a crystal thereof, and an agent for the prophylaxis or treatment of diseases including lower urinary tract disease and the like, which contains the derivative. Specifically, the present invention provides an optically active compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, and a salt thereof.

  本发明提供了一种对缓激肽受体等具有拮抗作用的哌啶衍生物，其晶体以及包含该衍生物的用于预防或治疗包括下尿路疾病等疾病的药剂。具体地，本发明提供了由下式（I）表示的光学活性化合物： 其中每个符号如规范中定义的那样，以及其盐。
• Optimization of Potent ATAD2 and CECR2 Bromodomain Inhibitors with an Atypical Binding Mode
  作者：Simon C. C. Lucas、Stephen J. Atkinson、Paul Bamborough、Heather Barnett、Chun-wa Chung、Laurie Gordon、Darren J. Mitchell、Alexander Phillipou、Rab K. Prinjha、Robert J. Sheppard、Nicholas C. O. Tomkinson、Robert J. Watson、Emmanuel H. Demont

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00021

  日期：2020.5.28

  Most bromodomain inhibitors mimic the interactions of the natural acetylated lysine (KAc) histone substrate through key interactions with conserved asparagine and tyrosine residues within the binding pocket. Herein we report the optimization of a series of phenyl sulfonamides that exhibit a novel mode of binding to non-bromodomain and extra terminal domain (non-BET) bromodomains through displacement

  大多数溴结构域抑制剂通过与结合口袋中保守的天冬酰胺和酪氨酸残基的关键相互作用来模拟天然乙酰化赖氨酸（KAc）组蛋白底物的相互作用。本文中，我们报告了一系列苯基磺酰胺的优化，这些苯基磺酰胺通过置换四个水分子的通常保守的网络，表现出与非溴结构域和额外末端结构域（非BET）溴结构域结合的新型模式。从最初的命中分子开始，我们报告了其对包含2个（ATAD2）和猫眼综合征染色体区域，候选2个（CECR2）域的ATPase家族AAA域的不同优化。这项工作结束于鉴定（R）-55（GSK232），这是一种具有优异理化特性的高选择性，细胞渗透性CECR2抑制剂。
• Nonpeptidic Inhibitors of Human Leukocyte Elastase. 3. Design, Synthesis, X-ray Crystallographic Analysis, and Structure-Activity Relationships for a Series of Orally Active 3-Amino-6-phenyl-2-pyridinyl Trifluoromethyl Ketones
  作者：Peter R. Bernstein、Don Andisik、Prudence K. Bradley、Craig B. Bryant、Christopher Ceccarelli、James R. Damewood、Roger Earley、Philip D. Edwards、Scott Feeney

  DOI：10.1021/jm00046a016

  日期：1994.9

  enzyme. One exception to this generality is 13k, which is substituted with a (4-acetamidophenyl)sulfonyl group. This compound has a K(i) of 0.7 nM and is, in vitro, the most potent inhibitor in the series. In contrast, variation of the N-3 substituent was found to have a dramatic effect on activity after oral administration. Several analogs, including the parent amine, 7, formamide, 2u, benzyl sulfamide

  报道了一系列人类白细胞弹性蛋白酶（HLE）的非肽抑制剂。这些基于三氟甲基酮的抑制剂含有3-氨基-6-苯基吡啶酮基团作为中心模板。描述了在基于仓鼠的HLE诱导的肺损伤模型中，这些抑制剂中N-3取代基的变化对体外效能，物理特性和口服活性的影响。在此位置上对体外效能影响很小的各种取代基支持以下观点：分子的该区域不会与酶强烈相互作用。这种一般性的一个例外是13k，它被（4-乙酰氨基苯基）磺酰基取代。该化合物的K（i）为0.7 nM，在体外是该系列中最有效的抑制剂。相反，发现N-3取代基的变化对口服给药后的活性具有显着影响。当以2.5 mg / kg的口服剂量给药时，包括母体胺7，甲酰胺2u，苄基磺酰胺13e和苄基磺酰胺13f在内的几种类似物显示出显着的活性。通过体外SAR结果和13d与猪胰弹性蛋白酶（PPE）（一种密切相关的酶）之间的复合物的X射线晶体学分析，获得了基于模型的设计概念的支持。
• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015588A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl -substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及式(I)的苄基取代四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代四环杂环化合物的方法。
• 1-Imidoalkylphosphonium salts with modulated C_α–P⁺ bond strength: synthesis and application as new active α-imidoalkylating agents
  作者：Jakub Adamek、Roman Mazurkiewicz、Anna Węgrzyk、Karol Erfurt

  DOI：10.3762/bjoc.13.142

  日期：——

  imidoalkylating properties of the obtained 1-imidoalkylphosphonium salts were tested using the Tscherniac-Einhorn-type reaction with aromatic hydrocarbons as a model reaction. It was found that the Cα-P+ bond strength can be considerably reduced and the imidoalkylation of arenes can be markedly facilitated using 1-imidoalkylphosphonium salts derived from triarylphosphines with electron-withdrawing substituents

  在已报道的研究中，开发了迄今为止未知的1-亚氨基烷基phosph盐的有效合成方法。该方法的关键步骤包括将N-邻苯二甲酰基-或N-琥珀酰氨基酸脱羧化α-甲氧基化为相应的N-（1-甲氧基烷基）酰亚胺，然后通过三芳基phosph的熔融将甲氧基取代为三芳基phosph基。酰亚胺衍生物与四氟硼酸三芳基phosph。使用Tscherniac-Einhorn型反应和芳香族烃作为模型反应，测试了所获得的1-亚氨基烷基phosph盐的亚氨基烷基化性质。发现使用衍生自具有吸电子取代基的三芳基膦的1-亚氨基烷基phosph盐如三（间-氯苯基）膦，三（对-苯基），可以显着降低Cα-P+键的强度，并显着促进芳烃的亚氨基烷基化。氯苯基）膦和三[对-（三氟甲基）苯基]膦。微波辐射还大大促进了高极性Cα-P+键的裂解。