(2,6-二氟苯基)-三甲基锡烷 | 55204-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2,6-二氟苯基)-三甲基锡烷
• 英文名称: 2,6-difluorophenyltrimethylstannane
• 英文别名: Stannane, (2,6-difluorophenyl)trimethyl-；(2,6-difluorophenyl)-trimethylstannane
• CAS: 55204-79-0
• 化学式: C₉H₁₂F₂Sn
• 分子量: 276.901
• InChiKey: PCOLNEFNQBRXIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.3±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二氟苯基)-三甲基锡烷 在 正丁基锂 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 1,3-bis(diphenylphosphino)-2-bromobenzene
  参考文献：
  名称：

  用于制备 2,6-双（二苯基膦）溴苯和相关双（氧化膦）的有机锡路线。新型配体的前体

  摘要：

  2,6-二氟苯基三烷基锡烷2,6-F 2 C 6 H 3 SnR 3 ( 1，R=Me；2，R=Bu)由商业产品制备。使用Ph 2 PLi，1和2进行亲核取代得到2,6-双(二苯基膦基)苯基三烷基锡烷2,6-(Ph 2 P) 2 C 6 H 3 SnR 3 ( 3 , R=Me; 4 , R=卜）。的反应3与Ñ正丁基锂和BRCH 2 CH 2Br得到2,6-双(二苯基膦基)溴苯(2,6-(Ph 2 P) 2 C 6 H 3 Br, 5 )，其氧化得到相关的双(氧化膦) 2,6-[Ph 2 P(O)] 2 C 6 H 3 Br ( 6 )。5与n- BuLi反应生成 2,6-双(二苯基膦基)苯基锂、2,6-(Ph 2 P) 2 C 6 H 3 Li ( 7 )。尝试制备相关的双（氧化膦）2,6-[Ph 2 P(O)] 2来自6 的C 6 H 3 Li ( 8 )在低温下以类似的方式受到分解的

  DOI：

  10.1002/zaac.202100210
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氟苯 、 三甲基氯化锡 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89.7%的产率得到(2,6-二氟苯基)-三甲基锡烷
  参考文献：
  名称：

  用于制备 2,6-双（二苯基膦）溴苯和相关双（氧化膦）的有机锡路线。新型配体的前体

  摘要：

  2,6-二氟苯基三烷基锡烷2,6-F 2 C 6 H 3 SnR 3 ( 1，R=Me；2，R=Bu)由商业产品制备。使用Ph 2 PLi，1和2进行亲核取代得到2,6-双(二苯基膦基)苯基三烷基锡烷2,6-(Ph 2 P) 2 C 6 H 3 SnR 3 ( 3 , R=Me; 4 , R=卜）。的反应3与Ñ正丁基锂和BRCH 2 CH 2Br得到2,6-双(二苯基膦基)溴苯(2,6-(Ph 2 P) 2 C 6 H 3 Br, 5 )，其氧化得到相关的双(氧化膦) 2,6-[Ph 2 P(O)] 2 C 6 H 3 Br ( 6 )。5与n- BuLi反应生成 2,6-双(二苯基膦基)苯基锂、2,6-(Ph 2 P) 2 C 6 H 3 Li ( 7 )。尝试制备相关的双（氧化膦）2,6-[Ph 2 P(O)] 2来自6 的C 6 H 3 Li ( 8 )在低温下以类似的方式受到分解的

  DOI：

  10.1002/zaac.202100210

文献信息

• Substituted heterocycle fused gamma-carbolines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：US06713471B1

  公开（公告）日：2004-03-30

  The present invention is directed to certain novel compounds represented by structural Formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R1, R5, R6a, R6b, R7, R8, R9, X, b, k, m, and n, and the dashed lines are described herein. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these novel compounds as active ingredients and the use of the novel compounds and their formulations in the treatment of certain disorders. The compounds of this invention are serotonin agonists and antagonists and are useful in the control or prevention of central nervous system disorders including obesity, anxiety, depression, psychosis, schizophrenia, sleep disorders, sexual disorders, migraine, conditions associated with cephalic pain, social phobias, and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  本发明涉及由结构式（I）表示的某些新化合物或其药学上可接受的盐形式，其中R1、R5、R6a、R6b、R7、R8、R9、X、b、k、m和n以及虚线在本文中描述。本发明还涉及包含这些新化合物作为活性成分的药物制剂以及利用这些新化合物及其制剂治疗某些疾病。本发明的化合物是5-羟色胺激动剂和拮抗剂，可用于控制或预防中枢神经系统疾病，包括肥胖症、焦虑症、抑郁症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍、偏头痛、头痛相关疾病、社交恐惧症以及胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍。
• Palladium-catalyzed cross-coupling synthesis of hindered biaryls and terphenyls. Cocatalysis by copper(I) salts
  作者：Jose M. Saa、Gabriel Martorell

  DOI：10.1021/jo00059a064

  日期：1993.3
• USRE039679E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• An Organotin Route for the Preparation of 2,6‐Bis(diphenylphosphino)bromo‐benzene and the Related Bis(Phosphine Oxide). Precursors for Novel Ligands
  作者：Fabio Meyer、Thomas Kuzmera、Enno Lork、Matthias Vogt、Jens Beckmann

  DOI：10.1002/zaac.202100210

  日期：2021.10.12

  R=Bu) were prepared from commercial products. With Ph2PLi, 1 and 2 underwent nucleophilic substitution to give the 2,6-bis(diphenylphosphino)phenyltrialkylstannanes 2,6-(Ph2P)2C6H3SnR3 (3, R=Me; 4, R=Bu). The reaction of 3 with n-BuLi and BrCH2CH2Br afforded 2,6-bis(diphenylphosphino)bromobenzene (2,6-(Ph2P)2C6H3Br, 5), the oxidation of which gave the related bis(phosphine oxide) 2,6-[Ph2P(O)]2C6H3Br

  2,6-二氟苯基三烷基锡烷2,6-F 2 C 6 H 3 SnR 3 ( 1，R=Me；2，R=Bu)由商业产品制备。使用Ph 2 PLi，1和2进行亲核取代得到2,6-双(二苯基膦基)苯基三烷基锡烷2,6-(Ph 2 P) 2 C 6 H 3 SnR 3 ( 3 , R=Me; 4 , R=卜）。的反应3与Ñ正丁基锂和BRCH 2 CH 2Br得到2,6-双(二苯基膦基)溴苯(2,6-(Ph 2 P) 2 C 6 H 3 Br, 5 )，其氧化得到相关的双(氧化膦) 2,6-[Ph 2 P(O)] 2 C 6 H 3 Br ( 6 )。5与n- BuLi反应生成 2,6-双(二苯基膦基)苯基锂、2,6-(Ph 2 P) 2 C 6 H 3 Li ( 7 )。尝试制备相关的双（氧化膦）2,6-[Ph 2 P(O)] 2来自6 的C 6 H 3 Li ( 8 )在低温下以类似的方式受到分解的