(2,6-二甲基-4-庚烷基)肼 | 693288-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (2,6-二甲基-4-庚烷基)肼
• 英文名称: 2,6-dimethylhept-4-ylhydrazine
• 英文别名: 2,6-Dimethylheptan-4-ylhydrazine
• CAS: 693288-02-7
• 化学式: C₉H₂₂N₂
• 分子量: 158.287
• InChiKey: WUYUNTXDGCDBBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-二甲基-4-庚烷基)肼 在 lithium aluminium tetrahydride 、 Oxone 、 硝酸 、 乙酸酐 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(1-Isobutyl-3-methyl-butyl)-5-(4-methanesulfonyl-phenyl)-3-nitrooxymethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的，含一氧化氮供体的吡唑类化合物的合成和选择性的环氧合酶-2抑制活性。

  摘要：

  据报道一系列含有硝酸盐（ONO（2））作为一氧化氮（NO）-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明，吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用，因此发现环烷基吡唑（6b）是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环（17b，23b，26b-1）的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中，肟（23b）被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此，口服给药后在大鼠中进行了药理学分析，结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性，并且与背景阿司匹林一起给药时，胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议，NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强，有可能增加该药物类别的临床表现。

  DOI：

  10.1021/jm030276s
• 作为产物：
  描述：

  二异丁基酮 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2,6-二甲基-4-庚烷基)肼
  参考文献：
  名称：

  一系列新型的，含一氧化氮供体的吡唑类化合物的合成和选择性的环氧合酶-2抑制活性。

  摘要：

  据报道一系列含有硝酸盐（ONO（2））作为一氧化氮（NO）-供体官能团的新型吡唑的合成。分析了它们在人全血中对COX-1和COX-2的抑制活性。我们的数据表明，吡唑环取代基在COX-2选择性抑制中起重要作用，因此发现环烷基吡唑（6b）是一种有效且选择性的COX-2抑制剂。在中心吡唑环（17b，23b，26b-1）的3位上的其他修饰增强了COX-2抑制能力。在合成的吡唑中，肟（23b）被确定为最有效的COX-2选择性抑制剂。因此，口服给药后在大鼠中进行了药理学分析，结果表明23b在角叉菜胶诱导的气袋模型中具有有效的抗炎活性，并且与背景阿司匹林一起给药时，胃毒性比标准COX-2抑制剂低。我们建议，NO供体COX-2选择性抑制剂的胃耐受性增强，有可能增加该药物类别的临床表现。

  DOI：

  10.1021/jm030276s

文献信息

• Simultaneous expansion and cure of polyester resin composition
  申请人：UNIROYAL, INC.

  公开号：EP0048050A1

  公开（公告）日：1982-03-24

  Unsaturated polyester resin in solution in ethylenically unsaturated copolymerizable monomer is mixed with peroxide catalyst, organometallic promotor and certain hydrazine-type or hydrazone compounds. The liquid mixture expands and cures to provide a solid foamed resin.

  乙烯不饱和共聚单体溶液中的不饱和聚酯树脂与过氧化物催化剂、有机金属促进剂和某些肼类或腙类化合物混合。液态混合物膨胀固化后形成固态发泡树脂。
• US4322502A
  申请人：——

  公开号：US4322502A

  公开（公告）日：1982-03-30