(2-(4-甲氧基苯基)环丙基)(噻吩-2-基)甲醇 | 1309453-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-(4-甲氧基苯基)环丙基)(噻吩-2-基)甲醇
• 英文名称: [2-(4-Methoxyphenyl)cyclopropyl]-thiophen-2-ylmethanol
• 英文别名: [2-(4-methoxyphenyl)cyclopropyl]-thiophen-2-ylmethanol
• CAS: 1309453-50-6
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂S
• 分子量: 260.357
• InChiKey: HSJXXIBFAUDPSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  417.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-甲氧基苯基)环丙基)(噻吩-2-基)甲醇 在 氧气 、 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以90%的产率得到[2-(4-甲氧基-苯基)-环丙基]-噻吩-2-基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  仲苄醇的好氧氧化和氢化钠促进的芳醛直接氧化酰胺化

  摘要：

  我们在本文中报道了在广泛的有用转化中发现的最简单氧化剂（NaH /空气）的新反应性和可能的​​机理含义，这些转化包括好氧醇氧化，烯丙醇异构化和氧化，环丙醇裂解以及直接芳基醛氧化酰胺化。这些易于实施的无过渡金属工艺具有出色的材料可及性，操作简便性和环境兼容性，并为其合成实用程序增加了新的功能，这些功能相当强大，但以前尚未完全实现和系统地探索。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.052
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-甲氧基-苯基)-环丙基]-噻吩-2-基-甲酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (2-(4-甲氧基苯基)环丙基)(噻吩-2-基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  仲苄醇的好氧氧化和氢化钠促进的芳醛直接氧化酰胺化

  摘要：

  我们在本文中报道了在广泛的有用转化中发现的最简单氧化剂（NaH /空气）的新反应性和可能的​​机理含义，这些转化包括好氧醇氧化，烯丙醇异构化和氧化，环丙醇裂解以及直接芳基醛氧化酰胺化。这些易于实施的无过渡金属工艺具有出色的材料可及性，操作简便性和环境兼容性，并为其合成实用程序增加了新的功能，这些功能相当强大，但以前尚未完全实现和系统地探索。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.03.052