(2-(4-甲氧基苯基)苯并呋喃-3-基)(苯基)甲酮 | 57664-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 中文名称: (2-(4-甲氧基苯基)苯并呋喃-3-基)(苯基)甲酮
• 英文名称: 2-(p-Methoxy)phenyl-3-benzoylbenzofuran
• 英文别名: (2-(4-methoxyphenyl)benzofuran-3-yl)(phenyl)methanone；3-(benzoyl)-2-(4-methoxyphenyl)benzofuran；3-benzoyl-2-p-methoxyphenylbenzofuran；[2-(4-Methoxyphenyl)benzofuran-3-yl]-phenyl-methanone；[2-(4-methoxyphenyl)-1-benzofuran-3-yl]-phenylmethanone
• CAS: 57664-47-8
• 化学式: C₂₂H₁₆O₃
• 分子量: 328.367
• InChiKey: MQAOIDWRSNVYPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(4-甲氧基苯基)苯并呋喃-3-基)(苯基)甲酮 在 盐酸 、 吡啶盐酸盐 、 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-Phenyl-3-(p-hydroxy)benzoylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Durani, N.; Kapil, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 489 - 490

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苄基-4-羟基苯酮 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 (2-(4-甲氧基苯基)苯并呋喃-3-基)(苯基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Durani, N.; Kapil, R. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 5, p. 489 - 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted benzofurans and benzothiophenes
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04001426A1

  公开（公告）日：1977-01-04

  The compounds are benzoyl benzofurans and benzothiophenes having pharmacological activity, in particular, coronary vasodilator activity useful for the treatment of angina pectoris and intermediates for the preparation thereof.

  这些化合物是具有药理活性的苯甲酰苯并呋喃和苯并噻吩，特别是对治疗心绞痛有用的冠状血管扩张剂活性，以及其制备的中间体。
• Nickel‐Catalyzed Acyl Group Transfer of <i>o‐</i> Alkynylphenol Esters Accompanied by C−O Bond Fission for Synthesis of Benzo[ <i>b</i> ]furan
  作者：Ryohei Doi、Koji Shimizu、Yuma Ikemoto、Masashi Uchiyama、Mikiko Koshiba、Atsushi Furukawa、Katsumi Maenaka、Satoshi Watanabe、Yoshihiro Sato

  DOI：10.1002/cctc.202001949

  日期：2021.4.21

  Herein, we report the nickel‐catalyzed cascade C−O bond cleavage/cyclization of ortho‐alkynylphenyl ester to construct a 3‐acylbenzo[b]furan skeleton. As a result of reaction condition screening, the Ni(0)/IAd (1,3‐Di(1‐adamantyl)imidazole‐2‐ylidene) system was found to be optimal for catalytic conversion. Interestingly, the reaction exclusively gives 3‐acylbenzo[b]furan instead of a decarbonylated

  在此，我们报道了邻炔基苯基酯的镍催化级联C-O键裂解/环化反应，以构建3-酰基苯并[ b ]呋喃骨架。反应条件筛选的结果是，发现Ni（0）/ IAd（1,3-Di（1-金刚烷基）咪唑-2-亚基）体系最适合催化转化。有趣的是，该反应仅生成3-酰基苯并[ b用呋喃代替在羰基镍物种介导的反应中经常观察到的脱羰基产物。催化剂的负载量可以降低到5-10 mol％。我们证明了各种功能化的3酰基苯并呋喃衍生物的合成。我们进行了镍配合物的化学计量研究以及密度泛函理论（DFT）计算，以支持可能的反应机理。
• Synthesis of polysubstituted benzofuran derivatives as novel inhibitors of parasitic growth
  作者：Marion Thévenin、Sylviane Thoret、Philippe Grellier、Joëlle Dubois

  DOI：10.1016/j.bmc.2013.07.002

  日期：2013.9

  A series of polysubstituted benzofuran derivatives was easily and rapidly prepared using a tandem Sonogashira coupling/cyclization reaction. Subsequent acylation afforded a small library of 39 new compounds that were assayed in cellulo on Plasmodium falciparum and Tiypanosoma brucei parasites. Some of them exhibited good inhibitory activity on T. brucei proliferation. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DURANI, NEELAM;JAIN, RAKA;SAEED, ASHRAF;DIKSHIT, DINESH K.;DURANI, SUSHEE+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1700-1707
  作者：DURANI, NEELAM、JAIN, RAKA、SAEED, ASHRAF、DIKSHIT, DINESH K.、DURANI, SUSHEE+

  DOI：——

  日期：——
• DURANI, N.;KAPIL, R. S., INDIAN J. CHEM., 1983, 22, N 5, 489-490
  作者：DURANI, N.、KAPIL, R. S.

  DOI：——

  日期：——