(2-丁氧基苯基)甲醇 | 6513-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (2-丁氧基苯基)甲醇
• 英文名称: 2-butyloxybenzyl alcohol
• 英文别名: (2-butoxyphenyl)methanol；2-butoxy-benzyl alcohol；2-Butoxy-benzylalkohol；Saligenin-2-butylaether；ω-Oxy-2-butyloxy-toluol；[2-(butyloxy)phenyl]methanol；2-Butyloxy-benzylalkohol
• CAS: 6513-49-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• mdl: MFCD01664435
• 分子量: 180.247
• InChiKey: XHMKGDUAGDFSHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  118 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.019±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-丁氧基苯基)甲醇 在 氢溴酸 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-丁氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  酸催化二甲基亚砜将苯甲醇高效氧化成苯甲醛的新方法

  摘要：

  苯甲醇氧化成相应的醛是通过酸催化的 DMSO 氧化实现的。当氧化由 HBr 催化时，未检测到副产物。在大多数情况下，收率非常好。氧化速率取决于芳环上取代基的性质和位置。提出了一种初步的氧化机制。

  DOI：

  10.1055/s-2002-35563
• 作为产物：
  描述：

  2-丁氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (2-丁氧基苯基)甲醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-arylisoxazole-3-carboxylates derived from salicylaldehyde

  摘要：

  A procedure has been developed for the synthesis of 5-arylisoxazole-3-carboxylates on the basis of phenols and oximes derived from salicylaldehyde. Selective reduction of 4-(2-ethoxybenzylideneaminophenyl) 5-arylisoxazole-3-carboxylates afforded the corresponding amines.

  DOI：

  10.1134/s1070428015010066

文献信息

• [EN] N-PYRAZOLYL CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES N-PYRAZOLYL EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122089A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in the treatment of disorders, conditions or disorders such as allergic disorders, inflammatory disorders and disorders of the immune system.

  本发明涉及酰胺化合物，其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗过敏性疾病、炎症性疾病和免疫系统疾病等疾病、状况或障碍中的应用。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS ACTING AGAINST ALLERGIC, INFLAMMATORY AND IMMUNE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE AGISSANT CONTRE DES TROUBLES ALLERGIQUES, INFLAMMATOIRES ET IMMUNITAIRES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2012052459A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to pyrazole amide derivatives pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及吡唑酰胺衍生物、含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• [EN] PYRAZOLE AND TRIAZOLE CARBOXAMIDES AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLE ET TRIAZOLE CARBOXAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010122088A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  The present invention relates to amide compounds of formula (I) processes for their preparation, intermediates usable in these processes, pharmaceutical compositions containing these compounds and to their use in therapy.

  本发明涉及式(I)的酰胺化合物，其制备方法，可用于这些方法的中间体，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。
• CARBAZOLE COMPOUND HAVING ANTI-VIRUS ACTIVITY
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY

  公开号：US20180057527A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to a carbazole compound having anti-virus activity, and more particularly, to a novel compound selected from the group of consisting of a carbazole compound which shows excellent anti-proliferative efficacy against hepatitis C virus (HCV), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and an isomer thereof; an anti-virus pharmaceutical composition including the novel compound as an active ingredient; a pharmaceutical composition for preventing or treating liver diseases caused by hepatitis C virus; and a method of preparing the novel compound.

  本发明涉及一种具有抗病毒活性的咔唑化合物，更具体地说，涉及一种从咔唑化合物组中选择的新化合物，该化合物对丙型肝炎病毒（HCV）表现出优异的抗增殖功效，其药用盐、水合物和异构体；包括该新化合物作为活性成分的抗病毒药物组合物；用于预防或治疗由丙型肝炎病毒引起的肝病的药物组合物；以及制备该新化合物的方法。
• Prodrugs of excitatory amino acids
  申请人：Bueno Melendo Belen Ana

  公开号：US20050009912A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to synthetic excitatory amino acid prodrugs of formula (I) wherein the residue R 11 , R 12 and R 13 are aas defined in claim 1. The invention further relates to processes for the preparation of the compounds of formula (I), and to pharmaceutical compositions for the treatment of neurological and psychiatric disorders comprising said compounds.

  本发明涉及公式(I)的合成兴奋性氨基酸前药，其中残基R11、R12和R13如权利要求1所定义。本发明还涉及制备公式(I)化合物的方法，以及包含该化合物的用于治疗神经和精神障碍的制药组合物。