(2-氟-5-甲氧基苯基)脲 | 674336-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氟-5-甲氧基苯基)脲
• 英文名称: 1-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)urea
• 英文别名: N-(2-fluoro-5-methoxyphenyl)urea；(2-fluoro-5-methoxyphenyl)urea
• CAS: 674336-49-3
• 化学式: C₈H₉FN₂O₂
• 分子量: 184.17
• InChiKey: LFEARJGNVPGNHR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-氟-5-甲氧基苯基)脲 在 Eaton's reagent 、 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 6'-amino-8'-fluoro-5'-hydroxy-1'H-spiro[cyclohexane-1,4'-quinazolin]-2'(3'H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOFURAN COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOFURANE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE7

  摘要：

  式（I）中的取代苯并噁唑和苯并呋喃化学实体：其中，V、W、X、Y、Z和m可以具有本文描述的任何值，以及包含这些化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；以及治疗一个或多个疾病，包括神经、认知、免疫和炎症性疾病，以及涉及PDE7或环核苷酸信号的其他状况和疾病。

  公开号：

  WO2019014305A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-甲氧基苯胺 、 potassium cyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-氟-5-甲氧基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZOLE AND BENZOFURAN COMPOUNDS AS PDE7 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOFURANE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE7

  摘要：

  式（I）中的取代苯并噁唑和苯并呋喃化学实体：其中，V、W、X、Y、Z和m可以具有本文描述的任何值，以及包含这些化学实体的组合物；制备它们的方法；以及它们在广泛的方法中的应用，包括代谢和反应动力学研究；检测和成像技术；放射性治疗；以及治疗一个或多个疾病，包括神经、认知、免疫和炎症性疾病，以及涉及PDE7或环核苷酸信号的其他状况和疾病。

  公开号：

  WO2019014305A1

文献信息

• [EN] DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ENRICHIS EN DEUTÉRIUM EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ASCEPION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012028106A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides deuterium-enriched heteroaryl-containing urea compounds (I) and use of the same for treating conditions mediated by protein kinase such as

  本发明提供了富含氘的杂环基脲化合物（I）以及利用这些化合物治疗由蛋白激酶介导的疾病的方法。
• New spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1400244A1

  公开（公告）日：2004-03-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2 and m are as defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation. These compounds act as Phosphodiesterase inhibitors and inhibit in particular PDE-7.

  本发明涉及式（I）中R1、R2和m的化合物，其中R1、R2和m的定义如描述中所定义，它们作为药物的用途，含有它们的药物组合物以及它们的制备方法。这些化合物作为磷酸二酯酶抑制剂，特别是抑制PDE-7。
• Spirocondensed quinazolinones and their use as phosphodiesterase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040106631A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  The invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R 1 , R 2 and m are as defined in the description, their use as medicament, pharmaceutical compositions containing them and a process for their preparation.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2和m如描述中定义的，它们的用途作为药物、含有它们的制药组合物以及它们的制备方法。
• NEW SPIROCONDENSED QUINAZOLINONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1542694A1

  公开（公告）日：2005-06-22
• DEUTERIUM-ENRICHED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Ascepion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2611806A1

  公开（公告）日：2013-07-10