(2-氧代-1,4-二苯基丁基)乙酸酯 | 89249-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-氧代-1,4-二苯基丁基)乙酸酯
• 英文名称: 1-phenyl-2-oxo-4-phenylbutyl acetate
• 英文别名: 2-Oxo-1,4-diphenylbutyl acetate；(2-oxo-1,4-diphenylbutyl) acetate
• CAS: 89249-27-4
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: VLESCZFECOEFPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 2-(4-methoxyphenyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,2,4]triazol-2-ium tetrafluoroborate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (2-氧代-1,4-二苯基丁基)乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化从酰基和醛选择性合成酰化交叉苯偶姻

  摘要：

  本研究探讨了酰基作为选择性交叉安息香合成的构建单元的效用。α-乙酰氧基酮（O-酰基交叉安息香）的合成是通过使用酰基作为醛等价物的选择性N-杂环卡宾催化的交叉安息香反应来实现的。因此，使用双环三唑鎓盐作为预催化剂和碳酸钾作为碱在 THF 中在回流温度下将邻位取代的苯基酰基和芳香族/脂肪族醛作为偶联底物的组合选择性地产生O-酰基交叉安息香。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01134

文献信息

• HIGHLY CHEMOSELECTIVE SYNTHESIS OF KETONES FROM CARBOXYLIC ACIDS AND GRIGNARD REAGENTS USING α-CHLOROENAMINES AS A CONDENSATION REAGENT
  作者：Tamotsu Fujisawa、Toshiki Mori、Kazunobu Higuchi、Toshio Sato

  DOI：10.1246/cl.1983.1791

  日期：1983.11.5

  α-Chloroenamines are found to be an effective condensation reagent of carboxylic acids and Grignard reagents under mild conditions to afford chemoselectively the corresponding ketones in high yields and in one-pot operation.

  α-氯烯胺被发现是一种有效的羧酸和格氏试剂在温和条件下的缩合试剂，以高产率和一锅法化学选择性地提供相应的酮。
• FUJISAWA, TAMOTSU;MORI, TOSHIKI;HIGUCHI, KAZUNOBU;SATO, TOSHIO, CHEM. LETT., 1983, N 11, 1791-1794
  作者：FUJISAWA, TAMOTSU、MORI, TOSHIKI、HIGUCHI, KAZUNOBU、SATO, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——